透析前慢性腎疾患の小児における心電図の変化とホルター異常
2023年2月9日 更新者:Wethab Khaled Mohamed、Sohag University
CKD は、心血管疾患および死亡率の強力な危険因子です。成人と同様に、CKD の一部の小児では、ESRD に到達する前およびその後に心血管疾患が発生します。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、透析前 CKD の小児における心血管系の電気生理学的変化を研究することを目的としています。
心電図は、心調律異常、心臓伝導障害、心筋虚血の検出に重要です
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
50
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Wethab K Mohamed, Pediatric resident
- 電話番号:+2001090090162
- メール:Wethab011226@med.sohag.edu.eg
研究場所
-
-
-
Sohag、エジプト
- 募集
- Sohag Faculty of Medicine
-
コンタクト:
- Magdy M Amin, professor
- 電話番号:(093)- 4602963
- メール:portal@med.sohag.edu.eg
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
1年~15年 (子供)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
透析前の慢性腎臓病の子供
説明
包含基準:
-透析前の慢性腎臓病 GFR を有する 1 歳から 15 歳の子供。1.73m2 あたり >15 ml\min、ステージ 1、2、3、4 (KDOQI ステージ) による。
除外基準:
- 年齢 > 15 歳 定期透析中 GFR < 15 ml\min/1.73m2、(KDOQI ステージ) によるとステージ 5。 既知の心血管疾患または既知の不整脈のある子供 B 遮断薬、抗精神病薬、抗うつ薬として心電図結果に影響を与える可能性のある投薬を受けている患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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心拍変動
時間枠:1年
|
洞性頻脈または徐脈
|
1年
|
QT間隔の変化
時間枠:1年
|
心電図の QT 間隔の延長
|
1年
|
QRS 持続時間
時間枠:1年
|
心電図の増減
|
1年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Shafi S, Saleem M, Anjum R, Abdullah W, Shafi T. ECG Abnormalities In Patients With Chronic Kidney Disease. J Ayub Med Coll Abbottabad. 2017 Jan-Mar;29(1):61-64.
- Park S, Yum Y, Cha JJ, Joo HJ, Park JH, Hong SJ, Yu CW, Lim DS. Prevalence and Clinical Impact of Electrocardiographic Abnormalities in Patients with Chronic Kidney Disease. J Clin Med. 2022 Sep 15;11(18):5414. doi: 10.3390/jcm11185414.
- Chavers BM, Herzog CA. The spectrum of cardiovascular disease in children with predialysis chronic kidney disease. Adv Chronic Kidney Dis. 2004 Jul;11(3):319-27. doi: 10.1053/j.arrt.2004.04.002.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年11月1日
一次修了 (予期された)
2023年10月1日
研究の完了 (予期された)
2023年10月1日
試験登録日
最初に提出
2023年1月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年2月9日
最初の投稿 (実際)
2023年2月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年2月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年2月9日
最終確認日
2023年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。