Сравнительное исследование укорочения лучевой кости и головчатой части локтевой кости при болезни Кинбока
22 января 2024 г. обновлено: Alamir Mohamed Farrag, Sohag University
- Болезнь Кинбека относится к аваскулярному некрозу полулунной кости запястья, известному как лунатомаляция. Впервые он был распознан и описан австрийским радиологом Робертом Кинбеком в 1910 году.
- Полулунная кость является центральной костью в проксимальном ряду и сочленяется с ладьевидной, головчатой, трехгранной и иногда крючковидной костями. Более проксимально полулунная часть является компонентом лучезапястного сустава, а также соединяется с локтевой костью через треугольный волокнисто-хрящевой комплекс (TFCC).
- Точная причина болезни Кинбека неизвестна, хотя считается, что существует ряд факторов, предрасполагающих человека к болезни Кинбека. Хотя нет никаких доказательств того, что болезнь Кинбека передается по наследству, возможно, что неустановленные генетические факторы могут способствовать развитию этого состояния. Оно является многофакторным и связано со следующими переменными: локтевая отрицательная дисперсия (или локтевая минус), сосудистое кровоснабжение полулунная кость, полулунная морфология, лучевой угол наклона, множественная травма запястья
- Болезнь Кинбека является вторым по распространенности типом аваскулярного некроза костей запястья, которому предшествует только асептический некроз ладьевидной кости. Обычно пораженное население - мужчины в возрасте 20-40 лет.
- Пациенты обычно обращаются с односторонней болью в тыльной части запястья, ограничением движений запястья, слабостью или сочетанием этих трех факторов. Разгибание запястья и осевая нагрузка усиливают боль. Симптомы варьируются от легких до изнурительных. Он редко бывает двусторонним, и травма часто отсутствует. Физикальное обследование обычно выявляет отек запястья, болезненность над предполагаемым расположением полулунной кости, синовит и потерю силы захвата.
- Болезнь Кинбека является клиническим и визуализирующим диагнозом. Как рентгенография/компьютерная томография, так и магнитно-резонансная томография (МРТ) обладают высокой специфичностью. Тем не менее, МРТ является наиболее чувствительным и выявляет рентгенологически скрытые случаи.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Sohag, Египет
- Sohag university hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Возраст: 18-65 лет.
- Стадии II и III.
- Ульна минус.
Критерий исключения:
- Тинейджеры.
- Тяжелое состояние здоровья.
- Стадия I и IV.
- Тяжелый остеопороз.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: радиальное укорочение
|
Радиальное укорочение: положение на спине, общая анестезия, ладонный доступ, подход Генри, остеотомия на 1 дюйм от поверхности лучезапястного сустава, укорачивание дистального отдела лучевой кости на 2,5 мм, фиксация малой DCP или малой Т-пластиной.
|
|
Активный компаратор: головчатое укорочение
|
Укорочение головки: положение на спине, общая анестезия, дорсальный доступ, разделение между 2-м и 3-м отделами сухожилий разгибателей, остеотомия и укорачивание головки на 2,5 мм, компрессия винтом Герперта.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
(Измененная оценка запястья Мэйо)
Временное ограничение: 1 год
|
боль в запястье; рукоятка; рабочий статус ; диапазон движения
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
10 января 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
10 января 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 февраля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 февраля 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 февраля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
23 января 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 января 2024 г.
Последняя проверка
1 января 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- soh-med-23-01-10
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .