이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Ulna Minus Variance Kienbock's Disease에서 요골 단축과 Capitate Shortening의 비교 연구

2024년 1월 22일 업데이트: Alamir Mohamed Farrag, Sohag University
  1. Kienböck 질병은 lunatomalacia로 알려진 월상수근골의 무혈성 괴사를 말합니다. 그것은 1910년 오스트리아의 방사선학자인 Robert Kienböck에 의해 처음 인식되고 기술되었습니다.
  2. 월상골은 근위열의 중앙 뼈이며 주상골, 유두골, 삼중골, 때로는 유구골과 관절을 이룹니다. 더 근위부에서 월상골은 요수근 관절의 구성 요소이며 삼각섬유연골복합체(TFCC)를 통해 척골과 연결됩니다.
  3. Kienböck's의 정확한 원인은 알려져 있지 않지만 Kienböck's에 걸리기 쉬운 여러 가지 요인이 있다고 생각됩니다. Kienböck병이 유전된다는 증거는 없지만 미확인 유전적 요인이 병태의 발달에 기여할 수 있습니다. 다음 변수와 관련된 다인성입니다. 월상골, 월상골 형태, 방사상 경사각, 다발성 손목 외상
  4. Kienböck's disease는 수근골 무혈성 괴사의 두 번째로 흔한 유형으로 주상골의 무혈성 괴사가 먼저 발생합니다. 일반적으로 영향을 받는 인구는 20-40세의 남성입니다.
  5. 환자는 일반적으로 손목의 등쪽 측면에 편측성 통증, 제한된 손목 움직임, 약화 또는 이 세 가지가 조합된 증상을 나타냅니다. 손목 확장 및 축 하중은 통증을 악화시킵니다. 증상은 경미한 것부터 쇠약해지는 것까지 다양합니다. 양측성인 경우는 거의 없으며 외상이 없는 경우가 많습니다. 신체 검사에서 일반적으로 손목 부기, 월상골의 예상 위치에 대한 압통, 윤활막염 및 악력 상실이 나타납니다.
  6. 키엔백병은 임상 및 영상 진단입니다. 방사선 촬영/컴퓨터 단층 촬영과 자기 ​​공명 영상(MRI) 모두 매우 특이합니다. 그러나 MRI는 가장 민감하며 방사선학적으로 오컬트 사례를 감지합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Sohag, 이집트
        • Sohag university Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 연령 : 18-65세.
  • II 및 III 단계.
  • 척골 마이너스.

제외 기준:

  • 열대.
  • 심각한 건강 상태.
  • 1기 및 4기.
  • 심한 골다공증.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 방사상 단축
Radial Shortening : 앙와위 자세, 전신마취, 손바닥접근법, Henry접근법, 요수근관절면에서 1인치 절골술, 원위간반경 2.5mm 단축, 작은 DCP 또는 작은 T판으로 고정.
활성 비교기: 인두 단축
Capitate Shortening : 앙와위 자세, 전신마취, 배측접근법, 신근건 2,3구획 분리, 절골술 및 2.5mm 유두절단술, Herpert 나사로 압박

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
(수정된 Mayo 손목 점수)
기간: 일년
손목 통증 ; 핸드 그립; 작업 상태 ; 운동 범위
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 1월 10일

연구 완료 (실제)

2024년 1월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 2월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 2월 5일

처음 게시됨 (실제)

2023년 2월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 1월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 22일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • soh-med-23-01-10

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

헨리 접근; 볼라 어프로치에 대한 임상 시험

3
구독하다