Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Протокол радиочастотной диатермии и лечебной физкультуры у женщин с диастазом живота

22 июня 2026 г. обновлено: Marta Inglés de la Torre, University of Valencia

Эффективность протокола радиочастотной диатермии и лечебной физкультуры у женщин с абдоминальным диастазом. Рандомизированное контролируемое исследование

Диастаз прямых мышц живота (ДРА) определяется как наличие расхождения между прямыми мышцами живота вдоль белой линии живота. DRA связан со снижением силы брюшной полости и ухудшением здоровья и физического функционирования, что приводит к ухудшению восприятия тела и удовлетворенности и негативно влияет на качество жизни во многих ее сферах (социальной, сексуальной и личной). Что касается различных методов лечения DRA, были описаны различные методы лечения, такие как повязки, электротерапия или лечебная физкультура, причем последние являются наиболее научно обоснованным вариантом консервативного подхода к DRA. Упражнения показали положительное влияние на тяжесть ДРА, толщину мышц живота, силу и выносливость брюшного пресса, а также качество жизни у женщин с ДРА.

Еще одним методом лечения, показавшим многообещающие результаты при различных патологиях, является радиочастотная диатермия с использованием системы емкостно-резистивного электрического переноса. Емкостный режим воздействует на мягкие ткани, содержащие электролиты, такие как мышцы, сосудистые и лимфатические ткани. С другой стороны, резистивный режим воздействует на ткани с более высокой плотностью и содержанием жира и клетчатки, такие как кости, связки и сухожилия. Документально подтверждено, что этот тип терапии действует, благоприятствуя васкуляризации тканей, уменьшая воспаление и благоприятствуя процессам клеточного восстановления и обезболивания. Было изучено его благотворное влияние на боль в пояснице и различные заболевания тазового дна. Однако в настоящее время отсутствуют исследования, оценивающие эффективность данного вида вмешательства у людей с диастазом живота.

В связи с вышеизложенным, целью нашего исследования является оценка эффективности протокола, основанного на лечебной физкультуре, которой предшествует программа радиочастотной диатермии, на антропометрические параметры, анатомо-физиологические параметры, функциональные параметры и параметры, связанные с психологическими аспектами у женщин с послеродовой диастаз живота.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Будет проведено продольное рандомизированное контролируемое экспериментальное исследование. Выборка будет состоять из 34 родильниц, случайным образом распределенных по двум группам: i) группа диатермии + упражнения (GDE) (n = 17) и ii) группа диатермии плацебо + упражнения (GPE) (n = 17).

Оценки будут проводиться в две временные точки: i) до вмешательства (T1) и ii) после последнего сеанса (T2).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

34

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Испания
    • Valencia
      • Valencia, Valencia, Испания, 46002
        • Faculty of Physiotherapy. University of Valencia

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Женщины в возрасте от 18 до 45 лет,
  • от 3 до 24 месяцев после родов
  • Критерии диастаза живота по критериям Бера (Beer et al.2009)

Критерий исключения:

  • Отказ подписать форму информированного согласия
  • Наличие любого метаболического, неврологического заболевания или заболевания соединительной ткани, а также когнитивных нарушений.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Диатермия + группа упражнений
Применение диатермии и протокол лечебной физкультуры.
Другой: Диатермия + группа упражнений
Группа Диатермия + Упражнения будет получать диатермию в течение 15 минут, из которых 5 минут будут применяться емкостным методом и 10 минут резистивным методом. Затем вы выполните 20 минут следующих упражнений: 1) Птица-Собака, 2) Скручивание, 3) Косые наклоны, 4) Рисование, 5) Полупланка и 6) Боковая планка. Вы будете выполнять 8-12 повторений и 3 подхода в каждом упражнении. 3 занятия по 35 минут в неделю в течение 8 недель.
Плацебо Компаратор: Диатермия плацебо + группа упражнений
Применение аппарата для диатермии без выброса энергии и протокол лечебной физкультуры.
Другой: Диатермия плацебо + группа упражнений
Группа «Плацебо + Упражнения» получит 15-минутную аппликацию аппарата для диатермии без выброса энергии. Затем он будет выполнять тот же протокол терапевтических упражнений, описанный в GDE. 3 занятия по 35 минут в неделю в течение 8 недель.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Расстояние прямой мышцы живота
Временное ограничение: Базовый уровень
Расстояние между прямыми мышцами живота в миллиметрах (мм) будет оцениваться с помощью ультразвукового аппарата с использованием линейного датчика высокого разрешения.
Базовый уровень
Расстояние прямой мышцы живота
Временное ограничение: Сразу после вмешательства
Расстояние между прямыми мышцами живота в миллиметрах (мм) будет оцениваться с помощью ультразвукового аппарата с использованием линейного датчика высокого разрешения.
Сразу после вмешательства
Толщина прямой мышцы живота
Временное ограничение: Базовый уровень
Толщина прямой мышцы живота в миллиметрах (мм) будет оцениваться с помощью ультразвукового аппарата с использованием датчика с линейной матрицей высокого разрешения.
Базовый уровень
Толщина прямой мышцы живота
Временное ограничение: Сразу после вмешательства
Толщина прямой мышцы живота в миллиметрах (мм) будет оцениваться с помощью ультразвукового аппарата с использованием датчика с линейной матрицей высокого разрешения.
Сразу после вмешательства

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Состав тела
Временное ограничение: Базовый уровень
Состав тела с помощью биоимпеданса (Tanita DC-430MA, Tanita Corporation of America, Inc., Арлингтон-Хайтс, Иллинойс, США).
Базовый уровень
Состав тела
Временное ограничение: Сразу после вмешательства
Состав тела с помощью биоимпеданса (Tanita DC-430MA, Tanita Corporation of America, Inc., Арлингтон-Хайтс, Иллинойс, США).
Сразу после вмешательства
Сила мышц-сгибателей живота
Временное ограничение: Базовый уровень
Сила мускулатуры сгибателей живота с помощью динамометра (Лафайет, Индиана, США)
Базовый уровень
Сила мышц-сгибателей живота
Временное ограничение: Сразу после вмешательства
Сила мускулатуры сгибателей живота с помощью динамометра (Лафайет, Индиана, США)
Сразу после вмешательства
Кинезиофобия
Временное ограничение: Базовый уровень
Кинезиофобия с опросником Тампа по шкале кинезиофобии-11: он поддерживает пункты 1, 2, 3, 5, 6, 7, 10, 11, 13, 15 и 17 из исходной 17-балльной шкалы, а его оценка варьируется от 11 -44, где самые низкие 11 баллов означают отсутствие или незначительную кинезиофобию, а более высокие баллы указывают на возрастающую степень кинезиофобии.
Базовый уровень
Кинезиофобия
Временное ограничение: Сразу после вмешательства
Кинезиофобия с опросником Тампа по шкале кинезиофобии-11: он поддерживает пункты 1, 2, 3, 5, 6, 7, 10, 11, 13, 15 и 17 из исходной 17-балльной шкалы, а его оценка варьируется от 11 -44, где самые низкие 11 баллов означают отсутствие или незначительную кинезиофобию, а более высокие баллы указывают на возрастающую степень кинезиофобии.
Сразу после вмешательства
Изображение тела
Временное ограничение: Базовый уровень
Образ тела с использованием многомерного опросника самоотношения тела: он состоит из 69 пунктов, каждый из которых оценивается по 5-балльной шкале от 1 до 5 (категорически не согласен-полностью согласен). Чем выше балл, тем больше удовлетворенность собственным образом тела, поэтому общий балл по инструменту требует инвертирования баллов по пунктам, которые указывают на неудовлетворенность.
Базовый уровень
Изображение тела
Временное ограничение: Сразу после вмешательства
Образ тела с использованием многомерного опросника самоотношения тела: он состоит из 69 пунктов, каждый из которых оценивается по 5-балльной шкале от 1 до 5 (категорически не согласен-полностью согласен). Чем выше балл, тем больше удовлетворенность собственным образом тела, поэтому общий балл по инструменту требует инвертирования баллов по пунктам, которые указывают на неудовлетворенность.
Сразу после вмешательства
Восприятие изменений после вмешательства
Временное ограничение: Базовый уровень
Восприятие изменений после вмешательства с помощью анкеты «Восприятие пациентом изменений после лечения». состоит из вербальной шкалы с 7 баллами «очень значительно улучшилось», «значительно улучшилось», «минимально улучшилось», «без изменений», «минимально хуже», «намного хуже», «очень значительно хуже».
Базовый уровень
Восприятие изменений после вмешательства
Временное ограничение: Сразу после вмешательства
Восприятие изменений после вмешательства с помощью анкеты «Восприятие пациентом изменений после лечения». состоит из вербальной шкалы с 7 баллами «очень значительно улучшилось», «значительно улучшилось», «минимально улучшилось», «без изменений», «минимально хуже», «намного хуже», «очень значительно хуже».
Сразу после вмешательства
Толщина белой линии
Временное ограничение: Базовый уровень
Толщина белой линии живота в миллиметрах (мм) будет оцениваться с помощью ультразвукового аппарата с использованием линейного датчика высокого разрешения.
Базовый уровень
Толщина белой линии
Временное ограничение: Сразу после вмешательства
Толщина белой линии живота в миллиметрах (мм) будет оцениваться с помощью ультразвукового аппарата с использованием линейного датчика высокого разрешения.
Сразу после вмешательства
Индекс искажения белой линии
Временное ограничение: Базовый уровень
Индекс искажения белой линии живота в миллиметрах (мм) будет оцениваться с помощью ультразвукового аппарата с использованием датчика с линейной матрицей высокого разрешения.
Базовый уровень
Индекс искажения белой линии
Временное ограничение: Сразу после вмешательства
Индекс искажения белой линии живота в миллиметрах (мм) будет оцениваться с помощью ультразвукового аппарата с использованием датчика с линейной матрицей высокого разрешения.
Сразу после вмешательства
Стабилизационная способность и резистентность брюшно-пояснично-тазовой капсулы
Временное ограничение: Базовый уровень

Стабилизационная способность и сопротивление абдоминально-пояснично-тазовой капсулы с набором утвержденных маневров: ягодичный мостик, ягодичный мостик с одноопорной опорой, боковая планка и горизонтальная планка.

Единицей измерения является секунда (с) для всех маневров, и время для каждого маневра усредняется.
Базовый уровень
Стабилизационная способность и резистентность брюшно-пояснично-тазовой капсулы
Временное ограничение: Сразу после вмешательства

Стабилизационная способность и сопротивление абдоминально-пояснично-тазовой капсулы с набором утвержденных маневров: ягодичный мостик, ягодичный мостик с одноопорной опорой, боковая планка и горизонтальная планка.

Единицей измерения является секунда (с) для всех маневров, и время для каждого маневра усредняется.
Сразу после вмешательства
Окружность живота
Временное ограничение: Базовый уровень
Окружность живота будет оцениваться с помощью рулетки в сантиметрах (см). Проводят два измерения и усредняют.
Базовый уровень
Окружность живота
Временное ограничение: Сразу после вмешательства
Окружность живота будет оцениваться с помощью рулетки в сантиметрах (см). Проводят два измерения и усредняют.
Сразу после вмешательства
Брюшная складка
Временное ограничение: Базовый уровень
Брюшную складку оценивают с помощью плиометра в миллиметрах (мм). Проводят два измерения и усредняют.
Базовый уровень
Брюшная складка
Временное ограничение: Сразу после вмешательства
Брюшную складку оценивают с помощью плиометра в миллиметрах (мм). Проводят два измерения и усредняют.
Сразу после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Valencia

Следователи

  • Главный следователь: Marta Inglés, PhD, University of Valencia

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

16 января 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 сентября 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 октября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 января 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 февраля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 февраля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 июня 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2524988

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться