Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Цифровая техника по сравнению с традиционной техникой снятия оттисков в нижнечелюстной дуге

25 февраля 2024 г. обновлено: Bassant Sherif Gamal eldin, Ain Shams University

Точность методов снятия оттиска и их влияние на пассивную посадку балочной шины с винтовой фиксацией, шинирующей два интерфораминальных имплантата

Цели: Пассивная посадка каркасов с винтовой фиксацией необходима для предотвращения биологических и механических поломок, а также передачи неблагоприятных нагрузок на поверхность контакта кость-имплантат. Тем не менее, на пассивную посадку протеза с винтовой фиксацией влияет несколько факторов, таких как относительная параллельность между имплантатами, количество имплантатов, оттискной материал, техника оттиска и метод изготовления протеза. Настоящее исследование направлено на оценку точности трех различных методов оттиска при посадке балки с винтовой фиксацией, шинирующей два интерфораминальных имплантата.

Методы: В исследовании представлена ​​оценка пассивной посадки балки с винтовой фиксацией, изготовленной с использованием трех различных методов оттиска.

Обзор исследования

Подробное описание

Хирургический шаблон будет разработан для пациентов с полной адентией. Его вставят в рот пациента, стабилизируют относительно верхнего протеза и закрепят на месте. затем будут установлены зубные имплантаты.

Для изготовления балки с использованием техники первого оттиска будут сделаны первичные оттиски с закрытым верхом, а затем вторичный оттиск с открытым верхом. Будет выполнено экстраоральное сканирование оттиска с последующим цифровым изготовлением балки.

Для изготовления балки с использованием техники второго оттиска сканирование нижней дуги выполняется с помощью внутриротового сканера Omnicam. Сканирование будет выполняться одним квалифицированным оператором, обученным методам внутриротового сканирования.

Затем скан-тела будут привинчены к имплантатам, после чего будет выполнено сканирование. Оба скана будут предварительно просмотрены на рабочем столе компьютера и наложены друг на друга. Затем файл стандартного языка тесселяции будет экспортирован, загружен и предварительно просмотрен в программном обеспечении Inlab Exocad. Система имплантатов и дизайн стержня будут выбраны из библиотеки программного обеспечения. Затем файл стандартного языка тесселяции будет экспортирован на фрезерный станок, и будет выполнена фрезеровка кобальтового хромового стержня.

Для изготовления балки по третьему методу выполняется шинирование скан-тел с последующим внутриротовым сканированием нижней дуги.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

54

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Cairo, Египет, 11361
        • Faculty Of Dentistry Ain Shams University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 50 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • - Возраст пациентов от 50 до 65 лет.
  • Обязательна хорошая гигиена полости рта.
  • Достаточное реставрационное пространство (15 мм) для установки имплантата, поддерживаемого протезом, диагностируется путем установки диагностических слепков.
  • Плотная и здоровая слизистая оболочка, покрывающая альвеолярный отросток.
  • Минимальная ширина кости 5,5 мм в вестибулярно-щечной области и высота кости 12 мм по данным предоперационной конусно-лучевой компьютерной томографии.

Критерий исключения:

  • Заядлые курильщики.
  • Пациенты с парафункциональными привычками.
  • Заболевания височно-нижнечелюстного сустава. (заболевания ВНЧС)
  • Пациенты с системными заболеваниями, которые могут повлиять на результаты данного исследования.
  • V-образная зубная дуга.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Обычное впечатление
Оттиск снимается традиционным способом с использованием открытой ложки на резиновой основе.
обычная запись
Экспериментальный: цифровой оттиск без шинирования скан-тел
Оттиск будет снят внутриротовым сканером
сканирование нешинированных скан-тел
Экспериментальный: цифровой оттиск с шинированием скан-тел
Оттиск будет снят внутриротовым сканером
сканирование шинированных скан-тел

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
линейная точность отпечатков наложением
Временное ограничение: 1 год
точные детали, записанные путем наложения отпечатков с использованием программного обеспечения geomagic путем измерения линейного отклонения в миллиметрах
1 год
Угловая точность оттисков наложением
Временное ограничение: 1 год
точные детали, записанные путем наложения отпечатков с использованием программного обеспечения geomagic путем измерения угловых смещений в градусах
1 год
пассивная посадка стержней с винтовой фиксацией
Временное ограничение: один год
крепление к раме пассивно с использованием теста сопротивления винтов с использованием параметра сопротивления винтов, рассчитанного путем вычитания углов поворота в пассивных и непассивных ситуациях в градусах
один год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Marwa El Kassaby, PhD, Ain Shams University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 февраля 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 мая 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 мая 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 февраля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 марта 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 марта 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться