Сравнение наклонной ходьбы назад и ходьбы на коленях на Genurecurvatum при гемиплегическом церебральном параличе
14 марта 2023 г. обновлено: Waseem Javaid, Sehat Medical Complex
40-68% детей с гемиплегией ходят с выгнутым коленом, а у пациентов с гемиплегией наблюдается чрезмерный наклон таза вперед (> 4 см) в фазе стояния.
Целью исследования является сравнение влияния ходьбы на беговой дорожке с наклоном назад и ходьбы на коленях на изгиб колена при гемиплегическом церебральном параличе.
50 участников будут выбраны в соответствии с критериями включения-исключения исследования, которые будут случайным образом распределены на две равные группы.
Одна группа получит программу тренировок на беговой дорожке со специально разработанной программой физиотерапии в соответствии с потребностями ребенка в течение одного часа на каждого ребенка.
А другая группа получит программу ходьбы на коленях, специально разработанную программу физиотерапии в соответствии с потребностями ребенка в течение одного часа для каждого ребенка.
Предварительная и последующая оценка genurecurvatum будет оцениваться с помощью гониометра.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Эффективность ходьбы и развитие самостоятельной походки часто находятся в центре внимания лечебных мероприятий у детей с ДЦП.
Теория моторного обучения предполагает, что при столкновении с новым двигательным навыком или адаптации двигательного навыка к конкретной ситуации группа взаимосвязанных нейронов выбирается из первичного репертуара нейронов на основе предыдущего опыта выполнения задачи.
Сгенерированные паттерны движения и постуральные корректировки затем уточняются с помощью афферентной обратной связи.
Поэтому утверждалось, что для развития и улучшения двигательных навыков, таких как ходьба, необходимо предлагать возможности для повторной практики этого навыка.
По этой причине использование механической беговой дорожки может улучшить ходьбу у детей с ДЦП.
Ходьба на беговой дорожке дает больше возможностей для повторной тренировки всего цикла ходьбы, способствует улучшению характера походки.
Улучшение ходьбы может повысить мобильность и положительно повлиять на участие детей с ДЦП в обществе дома, в школе и в обществе в целом.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
50
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Imran Ghafoor
- Номер телефона: 03344292887
- Электронная почта: imran.ghafoor64@gamil.com
Места учебы
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Пакистан, 55201
- Рекрутинг
- Sehat Medical Complex, Lahore
-
Контакт:
- Waseem Javaid
- Номер телефона: 04235410037
- Электронная почта: info.hw@smc.uol.edu.pk
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 4 года до 8 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Уровень GMFM (I и II)
- гиперэкстензия коленного сустава колебалась от 10 до 20 градусов
Критерий исключения:
- Дети с сопутствующими заболеваниями (другие деформации коленного сустава, хирургическое вмешательство или переломы) не будут включены в это исследование.
- Дети, недавно перенесшие инъекцию ботулотоксина.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Наклонная группа вмешательства назад
Дети с гемиплегическим церебральным параличом
|
Они будут получать упражнения на беговой дорожке с наклоном назад в течение тридцати минут с 2 интервальными перерывами по 5 минут каждые 10 минут три раза в неделю в течение трех месяцев подряд со специально разработанной программой физиотерапии в соответствии с потребностями ребенка. Один час для каждого ребенка, три раза. еженедельно, в течение трех месяцев.
|
|
Активный компаратор: Группа вмешательства «Ходьба на коленях»
Дети с гемиплегическим церебральным параличом
|
Они получат программу упражнений для ходьбы на коленях в течение тридцати минут с 2 интервальными перерывами по 5 минут каждые 10 минут три раза в неделю в течение трех месяцев подряд со специально разработанной программой физиотерапии в соответствии с потребностью ребенка в один час для каждого ребенка, три раза в неделю, более трех месяцев.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Диапазон движения
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем на 3-м месяце
|
Пределы или диапазоны длин каждой плоскости сустава
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем на 3-м месяце
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Momina Mehmood, University of Lahore
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
3 февраля 2023 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 июня 2023 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 июля 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 февраля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 марта 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 марта 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 марта 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 марта 2023 г.
Последняя проверка
1 февраля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Laraib001-25
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .