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Comparação da caminhada inclinada para trás versus caminhada ajoelhada no Genurecurvatum na paralisia cerebral hemiplégica

14 de março de 2023 atualizado por: Waseem Javaid, Sehat Medical Complex
40-68% das crianças hemiplégicas ambulantes andam com genu recurvatum e os pacientes hemiplégicos apresentam inclinações pélvicas anteriores excessivas (>4 cm) durante a fase de apoio. O objetivo do estudo é comparar os efeitos da caminhada em esteira inclinada para trás versus caminhada ajoelhada no genu recurvatum na paralisia cerebral hemiplégica. Serão escolhidos 50 participantes de acordo com os critérios de inclusão e exclusão do estudo que serão alocados aleatoriamente em dois grupos iguais. Um grupo receberá programa de treinamento em esteira com programa de fisioterapia especificamente elaborado de acordo com a necessidade da criança, com duração de uma hora para cada criança. E outro grupo receberá programa de caminhada ajoelhada programa de fisioterapia especificamente projetado de acordo com a necessidade da criança por uma hora para cada criança. A pré e pós avaliação do genurecurvatum será avaliada por Goniômetro.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A eficiência da marcha e o desenvolvimento da marcha independente são frequentemente o foco das intervenções terapêuticas para crianças com PC. A teoria da aprendizagem motora sugere que, ao encontrar uma nova habilidade motora ou adaptar uma habilidade motora a uma situação específica, um grupo de neurônios interconectados é selecionado de um repertório neuronal primário com base na experiência anterior da tarefa. Os padrões de movimento gerados e os ajustes posturais são então refinados por meio de feedback aferente. Portanto, argumenta-se que, para desenvolver e melhorar uma habilidade motora como a caminhada, é necessário oferecer oportunidades para a prática repetitiva da habilidade. Por esta razão, o uso de uma esteira mecânica pode melhorar a caminhada em crianças com PC. A caminhada em esteira oferece maior oportunidade de treinar repetidamente todo o ciclo de marcha, facilitando um padrão de marcha aprimorado. Uma caminhada melhorada tem o potencial de aumentar a mobilidade e influenciar positivamente a participação social de crianças com PC em casa, na escola e na comunidade em geral.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

50

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão, 55201
        • Recrutamento
        • Sehat Medical Complex, Lahore
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

4 anos a 8 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Nível GMFM (I e II)
  • a hiperextensão do joelho variou de 10 a 20 graus

Critério de exclusão:

  • Crianças com comorbidades (outras deformidades do joelho, intervenção cirúrgica ou fraturas) não serão incluídas neste estudo.
  • Crianças que receberam recentemente injeção de toxina botulínica.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Grupo de Intervenção Inclinado para Trás
Crianças com Paralisia Cerebral Hemiplégica
Outro: Calçada Inclinada
Eles receberão exercícios de treinamento de marcha em esteira inclinada para trás por trinta minutos com 2 intervalos de 5 minutos a cada 10 minutos, três vezes por semana, durante três meses sucessivos, com um programa de fisioterapia especificamente projetado de acordo com a necessidade da criança por uma hora para cada criança, três vezes semanalmente, durante três meses.
Comparador Ativo: Grupo de Intervenção de Caminhada de Joelhos
Crianças com Paralisia Cerebral Hemiplégica
Outro: Joelho
Eles receberão um programa de exercícios de caminhada de joelhos por trinta minutos com 2 intervalos de 5 minutos a cada 10 minutos três vezes por semana durante três meses sucessivos com um programa de fisioterapia especificamente projetado de acordo com a necessidade da criança por uma hora para cada criança, três vezes por semana, mais de três meses.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Amplitude de movimento
Prazo: Mudança da linha de base no 3º mês
O limite ou faixas de comprimento de cada plano da junta
Mudança da linha de base no 3º mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Sehat Medical Complex

Investigadores

  • Investigador principal: Momina Mehmood, University of Lahore

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

3 de fevereiro de 2023

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de junho de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de julho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de fevereiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de março de 2023

Primeira postagem (Real)

15 de março de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de março de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de março de 2023

Última verificação

1 de fevereiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Laraib001-25

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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