Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка влияния программы обучения навыкам преодоления стресса, основанной на когнитивно-поведенческом подходе, на восприятие стресса, устойчивость и утомление сострадания

6 сентября 2023 г. обновлено: Ozge AYDOGAN ASIR, Eskisehir Osmangazi University

Оценка влияния программы обучения навыкам преодоления стресса, основанной на когнитивно-поведенческом подходе, проводимой дистанционным уходом, на восприятие стресса, устойчивость и сострадание к усталости у медсестер паллиативной помощи

Это исследование представляет собой экспериментальное исследование с рандомизированной контрольной группой до и после тестирования для оценки влияния программы обучения навыкам преодоления стресса, основанной на когнитивно-поведенческом подходе, проводимой посредством дистанционного ухода, на восприятие стресса медицинскими сестрами паллиативной помощи. усталость от сострадания и сострадания.

Основные вопросы, на которые она призвана ответить, следующие:

Вопрос 1. Повлияет ли программа обучения навыкам совладания со стрессом, основанная на когнитивно-поведенческом подходе, посредством дистанционного ухода за больными, на увеличение показателя совладания со стрессом у медсестер паллиативной помощи в группе вмешательства? Вопрос 2. Повлияет ли программа обучения навыкам совладания со стрессом, основанная на когнитивно-поведенческом подходе, которая будет осуществляться посредством дистанционного ухода, на снижение восприятия стресса среди медсестер паллиативной помощи в группе вмешательства? Вопрос 3. Повлияет ли программа обучения навыкам совладания со стрессом, основанная на когнитивно-поведенческом подходе, которая будет осуществляться посредством дистанционного ухода, на повышение устойчивости медицинских сестер паллиативной помощи в группе вмешательства? Вопрос 4. Повлияет ли программа обучения навыкам совладания со стрессом, основанная на когнитивно-поведенческом подходе, которая будет осуществляться посредством дистанционного ухода, на снижение усталости от сострадания у медсестер паллиативной помощи в группе вмешательства? Исследование было запланировано как рандомизированный контролируемый экспериментальный план с необходимыми разрешениями комитета по этике и учреждения, трехмесячным периодом объявления и начала и восьминедельным периодом вмешательства. Данные будут собираться дважды на исходном уровне и после вмешательства (9-я неделя). Форма личной информации, Шкала воспринимаемого стресса, Шкала преодоления стресса, Шкала устойчивости Коннора-Дэвидсона, Шкала качества жизни для сотрудников будут использоваться на предварительном этапе сбора данных. Участники, отвечающие критериям включения, будут распределены в группы вмешательства и контроля путем рандомизации. Чтобы помочь медсестрам в группе вмешательства осознать стресс и беспокойство и развить положительные навыки преодоления стресса, запланировано в общей сложности 8 сеансов продолжительностью 40 минут, включая этапы взаимодействия, основанные на обучении и когнитивном подходе. Со второй недели людям будут давать домашние задания, и их попросят доставить эти домашние задания исследователю за 2 дня до следующего интервью, и планируется отправить сообщения-напоминания из созданной группы WastApp. Участники, не выполнившие задания, данные в этом исследовании, исследователю вовремя, будут исключены из исследования, даже если они участвуют в онлайн-обучении.

Никакое вмешательство не будет применяться к лицам, отнесенным к контрольной группе. Участники будут проинформированы о мобильной системе поддержки психического здоровья, созданной Министерством здравоохранения Турции, и будут направлены на это приложение.

На 9-й неделе для применения пост-тестов планируется применение Шкалы воспринимаемого стресса, Шкалы преодоления стресса, Шкалы устойчивости Коннора-Дэвидсона, Шкалы качества жизни для сотрудников.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

42

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: OZLEM ORSAL

Места учебы

  • Турция
      • Eski̇şehi̇r, Турция
        • Рекрутинг
        • Eskisehir Osmangazi Universty
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Работа медсестрой в определенных больницах в Эскишехире,
  • Работать в службах паллиативной помощи не менее одного месяца,
  • Наличие активного доступа в Интернет и возможность активно использовать компьютер/планшет или смартфон.
  • Добровольное участие в исследовании.

Критерий исключения:

  • Работа в больницах, расположенных в других провинциях Турции,
  • Работа во всех отделениях больниц, кроме службы паллиативной помощи,
  • Наличие любого психиатрического диагноза, кроме стресса,
  • В настоящее время проходит психологическую консультацию,

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Когнитивно-поведенческая терапия (КПТ)
CBD — это модель, которая применяет теории обучения, чтобы помочь людям, когда они сталкиваются с трудностями и жизненными проблемами, с которыми они не могут справиться в своей повседневной жизни. Он фокусируется на элементах, влияющих на эмоции и поведение, то есть на системе мышления. КПТ — это процесс, который включает в себя изменение автоматических мыслей и оценок, возникающих, когда люди сталкиваются с негативными ситуациями, с различными мыслями, которые могут создавать альтернативы, и реструктуризацию этих мыслей. Этот подход, по сути, утверждает, что то, как события воспринимаются и интерпретируются, более важно, чем то, как они происходят. Систематические ошибки в обработке информации, из-за которых люди негативно воспринимают себя, свое окружение и свое будущее, вызывают стресс и симптомы психических расстройств. Есть исследования, показывающие, что когнитивно-поведенческая терапия снижает уровень стресса и симптомы стресса.
Поведенческий: Когнитивно-поведенческая терапия
Планировалось, что испытание будет иметь трехмесячное объявление и восьминедельный период вмешательства. Форма личной информации, Шкала воспринимаемого стресса, Шкала преодоления стресса, Шкала устойчивости Коннора-Дэвидсона, Шкала качества жизни для сотрудников будут использоваться на предварительном этапе сбора данных. Участники, отвечающие критериям включения, будут случайным образом распределены в экспериментальную и контрольную группы. Чтобы помочь медсестрам в группе вмешательства узнать о стрессе и тревоге и развить положительные навыки преодоления, было запланировано 8 сеансов по 40 минут, включая этапы взаимодействия, основанные на обучении и когнитивном подходе. Со второй недели людям будут давать домашние задания, и их попросят представить эти задания исследователю за 2 дня до следующего интервью. Участники, которые вовремя не представят исследователю задания, данные в этом исследовании, будут исключены из исследования, даже если они прошли обучение.
Активный компаратор: Мобильная система поддержки психического здоровья, созданная Министерством здравоохранения Турции
Эта система направлена ​​на защиту и поддержку психического здоровья медицинского персонала Министерства здравоохранения. Это мобильное приложение, которое позволяет осуществлять видеозвонки по безопасному и официальному каналу с добровольными специалистами по психическому здоровью и болезням взрослых и детей и подростков для себя и своих детей. Персонал, который хочет воспользоваться указанной услугой, сможет получить доступ к услуге, загрузив приложение RUHSAD Министерства здравоохранения на свои мобильные устройства после поиска «Система поддержки психического здоровья» на рынках мобильных приложений и следуя инструкциям.
Поведенческий: Т.Р. Мобильная система поддержки психического здоровья производства Министерства здравоохранения
Никакое вмешательство не будет применяться к лицам, назначенным исследователем в контрольную группу. Участники будут проинформированы о мобильной системе поддержки психического здоровья, созданной Министерством здравоохранения Турции, и будут направлены на это приложение.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала воспринимаемого стресса
Временное ограничение: 5 месяцев
Будет оцениваться восприятие стресса медсестрами, работающими в службе паллиативной помощи. Минимальный балл, который можно получить по шкале воспринимаемого стресса, равен 0, а максимальный — 56. Более высокий балл по этой шкале означает худший результат.
5 месяцев
Шкала устойчивости Коннора-Дэвидсона
Временное ограничение: 5 месяцев
Будет оцениваться уровень психологической устойчивости медсестер, работающих в службе паллиативной помощи. Минимальный балл, который можно получить по шкале устойчивости Коннора-Дэвидсона, равен 0, а максимальный — 100. Более высокий балл по этой шкале означает лучший результат.
5 месяцев
Шкала качества жизни для сотрудников — Подпараметр «Усталость от сострадания»
Временное ограничение: 5 месяцев
Будет дана информация об усталости от сострадания медицинских сестер, работающих в службе паллиативной помощи. Минимальный балл, который можно получить по шкале качества жизни сотрудников — подпараметр усталости от сострадания, равен 0, а максимальный балл — 50. Более высокий балл по этой шкале означает худший результат.
5 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Eskisehir Osmangazi University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

12 ноября 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 января 2023 г.

Завершение исследования (Оцененный)

12 октября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 января 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 апреля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 апреля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 сентября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 сентября 2023 г.

Последняя проверка

1 сентября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • OZGE AYDOGAN ASIR
  • OZLEM ORSAL (Другой идентификатор: EskişehirOU)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Когнитивно-поведенческая терапия

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Luxembourg

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться