Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av effekten av kognitiv atferdsbasert tilnærmingsbasert treningsprogram for stressmestring på stresspersepsjon, motstandskraft og medfølelsetrøtthet

6. september 2023 oppdatert av: Ozge AYDOGAN ASIR, Eskisehir Osmangazi University

Evaluering av effekten av kognitiv atferdsbasert tilnærmingsbasert treningsprogram for stressmestring utført av telesykepleie på stresspersepsjon, motstandskraft og medfølelsetrøtthet hos palliative sykepleiere

Denne forskningen er en eksperimentell studie med en randomisert pre-test-post-test kontrollgruppe for å evaluere effekten av det kognitive atferdsbaserte tilnærmingsbaserte treningsprogrammet for stressmestring utført av telesykepleie på palliative sykepleieres oppfatning av stress, motstandskraft og medfølelsestretthet.

Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:

Spørsmål 1. Vil det kognitive atferdsmessige tilnærmingsbaserte treningsprogrammet for stressmestring som skal gjennomføres gjennom telesykepleie ha effekt på økningen i stressmestringsskåren til palliative sykepleiere i intervensjonsgruppen? Spørsmål 2. Vil det kognitive atferdsbaserte tilnærmingsbaserte treningsprogrammet for stressmestring som skal gjennomføres gjennom telesykepleie ha effekt på reduksjon av stresspersepsjon blant palliative sykepleiere i intervensjonsgruppen? Spørsmål 3. Vil det kognitive atferdsmessige tilnærmingsbaserte treningsprogrammet for stressmestring som skal gjennomføres gjennom telesykepleie ha innvirkning på økningen i resiliens hos palliative sykepleiere i intervensjonsgruppen? Spørsmål 4. Vil det kognitive atferdsbaserte tilnærmingsbaserte treningsprogrammet for stressmestring som skal gjennomføres gjennom telesykepleie ha effekt på reduksjon av compassion fatigue hos palliative sykepleiere i intervensjonsgruppen? Forskningen var planlagt som et randomisert kontrollert eksperimentelt design med de nødvendige tillatelser fra etikkkomiteen og institusjonen, en tre måneders kunngjørings- og igangsettingsperiode og en åtte ukers intervensjonsperiode. Data vil bli samlet inn to ganger ved baseline og etter intervensjon (uke 9). Personopplysningsskjema, Perceived Stress Scale, Coping with Stress Scale, Connor-Davidson Resilience Scale, Quality of Life Scale for Employees vil bli brukt i pre-testfasen av datainnsamlingen. Deltakere som oppfyller inklusjonskriteriene vil bli tildelt intervensjons- og kontrollgruppene ved randomisering. For å støtte sykepleiere i intervensjonsgruppen til å få bevissthet om stress og angst og utvikle positive mestringsevner med stress, legges det opp til totalt 8 økter á 40 minutter, inkludert samhandlingstrinn basert på utdanning og kognitiv tilnærming. Enkeltpersoner vil få lekser fra den andre uken og de vil bli bedt om å levere disse leksene til forskeren 2 dager før neste intervju, og det er planlagt å sende påminnelsesmeldinger fra WastApp-gruppen som er opprettet. Deltakere som ikke leverer oppgavene gitt i denne studien til forskeren i tide vil bli ekskludert fra forskningen selv om de deltar i nettbasert opplæring.

Ingen intervensjon vil bli brukt på personer som er tilordnet kontrollgruppen. Deltakerne vil bli informert om Mobile Mental Health Support System opprettet av det tyrkiske helsedepartementet og vil bli henvist til denne applikasjonen.

Det er planlagt å anvende Perceived Stress Scale, Coping with Stress Scale, Connor-Davidson Resilience Scale, Quality of Life Scale for Employees ved 9. uke for anvendelse av post-tester.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

42

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

  • Navn: OZLEM ORSAL

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Jobber som sykepleier på utpekte sykehus i Eskişehir,
  • Å ha jobbet i lindrende omsorgstjenester i minst en måned,
  • Å ha aktiv internettilgang og aktivt kunne bruke datamaskin/nettbrett eller smarttelefon.
  • Melde seg frivillig til å delta i forskningen.

Ekskluderingskriterier:

  • Jobber på sykehus i andre provinser i Tyrkia,
  • Jobber i alle enheter på sykehus unntatt palliativ tjeneste,
  • Å ha andre psykiatriske diagnoser enn stress,
  • mottar for tiden psykologisk rådgivning,

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Kognitiv atferdsterapi (CBT)
CBD er en modell som bruker læringsteorier for å hjelpe mennesker når de møter vanskeligheter og livsproblemer som de ikke kan takle i hverdagen. Den fokuserer på elementene som påvirker følelser og atferd, det vil si tankesystemet. CBT er en prosess som innebærer å endre de automatiske tankene og evalueringene som oppstår når mennesker står overfor negative situasjoner med ulike tanker som kan skape alternativer og restrukturere disse tankene. Tilnærmingen argumenterer i hovedsak at måten hendelser oppfattes og tolkes på er viktigere enn hvordan de skjer. Systematiske feil i informasjonsbehandlingen, som får folk til å oppfatte seg selv, miljøet og fremtiden negativt, forårsaker stress og symptomer på psykiske lidelser. Det finnes studier som viser at kognitiv atferdsterapi reduserer stressnivåer og stresssymptomer.
Forsøket var planlagt å ha en tre måneders kunngjøring og en åtte ukers intervensjonsperiode. Personopplysningsskjema, Perceived Stress Scale, Coping with Stress Scale, Connor-Davidson Resilience Scale, Quality of Life Scale for Employees vil bli brukt i pre-testfasen av datainnsamlingen. Deltakere som oppfyller inklusjonskriteriene vil bli tilfeldig tildelt intervensjons- og kontrollgruppene. For å støtte sykepleiere i intervensjonsgruppen til å bli bevisst på stress og angst og utvikle positive mestringsevner, ble det planlagt 8 økter á 40 minutter, inkludert interaksjonstrinn basert på utdanning og kognitiv tilnærming. Fra den andre uken vil lekser bli gitt til enkeltpersoner og de vil bli bedt om å levere disse oppgavene til forskeren 2 dager før neste intervju. Deltakere som ikke leverer oppgavene gitt i denne studien til forskeren i tide vil bli ekskludert fra studien selv om de har fullført opplæringen.
Aktiv komparator: Mobilt psykisk helsestøttesystem opprettet av det tyrkiske helsedepartementet
Dette systemet har som mål å beskytte og støtte den psykiske helsen til helsepersonell i Helsedepartementet. Det er en mobilapplikasjon som tillater videosamtaler med en sikker og offisiell kanal med frivillige spesialister på psykisk helse og sykdommer for voksne og barn og ungdom for seg selv og barna hans. Personell som ønsker å dra nytte av den nevnte tjenesten vil kunne få tilgang til tjenesten ved å laste ned applikasjonen for helsedepartementet RUHSAD til sine mobile enheter etter å ha søkt etter "Mental Health Support System" i mobilapplikasjonsmarkedene og fulgt instruksjonene.
Ingen intervensjon vil bli brukt på individene som er tildelt kontrollgruppen av forskeren. Deltakerne vil bli informert om Mobile Mental Health Support System opprettet av det tyrkiske helsedepartementet og vil bli henvist til denne applikasjonen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Opplevd stressskala
Tidsramme: 5 måneder
Stressoppfatningen til sykepleierne som jobber i palliativ tjeneste vil bli evaluert. Minste poengsum som kan oppnås fra skalaen for opplevd stress er 0, og maksimal poengsum er 56. En høyere poengsum på denne skalaen betyr et dårligere resultat.
5 måneder
Connor-Davidson Resilience Scale
Tidsramme: 5 måneder
Den psykologiske motstandskraften til sykepleierne som jobber i palliativ tjeneste vil bli evaluert. Minste poengsum som kan oppnås fra Connor-Davidson Resilience-skalaen er 0, og maksimal poengsum er 100. En høyere poengsum på denne skalaen betyr et bedre resultat.
5 måneder
Livskvalitetsskala for ansatte - Medfølelse Fatigue Sub-Dimensjon
Tidsramme: 5 måneder
Informasjon om compassion fatigue hos sykepleiere som jobber i palliativ tjeneste vil bli gitt. Minste poengsum som kan oppnås fra Employee Quality of Life Scale - Compassion Fatigue Sub-Dimension er 0, og maksimal poengsum er 50. En høyere poengsum på denne skalaen betyr et dårligere resultat.
5 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

12. november 2021

Primær fullføring (Faktiske)

15. januar 2023

Studiet fullført (Antatt)

12. oktober 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. januar 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. april 2023

Først lagt ut (Faktiske)

26. april 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. september 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. september 2023

Sist bekreftet

1. september 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • OZGE AYDOGAN ASIR
  • OZLEM ORSAL (Annen identifikator: EskişehirOU)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kognitiv atferdsterapi

Abonnere