Avaliação do efeito do programa de treinamento de habilidades de enfrentamento do estresse baseado na abordagem cognitivo-comportamental na percepção do estresse, resiliência e fadiga por compaixão
Avaliação do Efeito do Programa de Treinamento de Habilidades de Enfrentamento do Estresse Baseado na Abordagem Cognitivo-Comportamental Realizado pela Tele-Enfermagem sobre a Percepção do Estresse, Resiliência e Fadiga por Compaixão em Enfermeiros de Cuidados Paliativos
Esta pesquisa é um estudo experimental com um grupo de controle pré-teste-pós-teste randomizado para avaliar o efeito do programa de treinamento de habilidades de enfrentamento do estresse baseado na abordagem cognitivo-comportamental realizado por tele-enfermagem na percepção do estresse por enfermeiras de cuidados paliativos, resiliência e fadiga por compaixão.
As principais questões que pretende responder são:
Questão 1. O programa de treinamento de habilidades de enfrentamento do estresse baseado na abordagem cognitivo-comportamental a ser realizado por meio de tele-enfermagem terá efeito no aumento do escore de enfrentamento do estresse dos enfermeiros de cuidados paliativos do grupo de intervenção? Questão 2. O programa de treinamento de habilidades de enfrentamento do estresse baseado na abordagem cognitivo-comportamental a ser realizado por meio de tele-enfermagem terá efeito na redução da percepção de estresse entre os enfermeiros de cuidados paliativos do grupo de intervenção? Questão 3. O programa de treino de competências de enfrentamento do stress baseado na abordagem cognitivo-comportamental a realizar através da tele-enfermagem terá impacto no aumento da resiliência dos enfermeiros de cuidados paliativos do grupo de intervenção? Questão 4. O programa de treinamento de habilidades de enfrentamento do estresse baseado na abordagem cognitivo-comportamental a ser realizado por meio de tele-enfermagem terá efeito na redução da fadiga por compaixão em enfermeiros de cuidados paliativos no grupo de intervenção? A pesquisa foi planejada como um projeto experimental randomizado controlado com as permissões necessárias do comitê de ética e da instituição, um período de anúncio e início de três meses e um período de intervenção de oito semanas. Os dados serão coletados duas vezes no início e após a intervenção (Semana 9). Formulário de informações pessoais, Escala de Estresse Percebido, Escala de Lidando com o Estresse, Escala de Resiliência de Connor-Davidson, Escala de Qualidade de Vida para Funcionários serão utilizados na fase de pré-teste da coleta de dados. Os participantes que atenderem aos critérios de inclusão serão designados para os grupos de intervenção e controle por randomização. De modo a apoiar os enfermeiros do grupo de intervenção na sensibilização para o stress e ansiedade e no desenvolvimento de competências de enfrentamento positivo do stress, estão planeadas um total de 8 sessões de 40 minutos, incluindo etapas de interação baseadas na educação e abordagem cognitiva. Os indivíduos receberão trabalhos de casa a partir da segunda semana e serão solicitados a entregar esses trabalhos de casa ao investigador 2 dias antes da próxima entrevista, estando previsto o envio de mensagens de lembrete do grupo WastApp criado. Os participantes que não entregarem as tarefas dadas neste estudo ao pesquisador no prazo serão excluídos da pesquisa mesmo que participem de treinamento online.
Nenhuma intervenção será aplicada aos indivíduos designados para o grupo de controle. Os participantes serão informados sobre o Sistema Móvel de Apoio à Saúde Mental criado pelo Ministério da Saúde da Turquia e serão direcionados para este aplicativo.
Está prevista a aplicação da Escala de Estresse Percebido, Escala de Lidando com o Estresse, Escala de Resiliência de Connor-Davidson, Escala de Qualidade de Vida para Funcionários na 9ª semana para aplicação de pós-testes.
Visão geral do estudo
Status
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: OZGE AYDOGAN ASIR
- Número de telefone: 05076239241
- E-mail: aydogan.ozge.92.123@gmail.com
Estude backup de contato
- Nome: OZLEM ORSAL
Locais de estudo
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Eski̇şehi̇r, Peru
- Recrutamento
- Eskisehir Osmangazi Universty
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Contato:
- OZGE AYDOGAN ASIR
- Número de telefone: 05076239241
- E-mail: aydogan.ozge.92.123@gmail.com
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Trabalhando como enfermeira em hospitais designados em Eskişehir,
- Estar trabalhando em serviços de cuidados paliativos há pelo menos um mês,
- Ter acesso ativo à Internet e poder usar ativamente um computador/tablet ou smartphone.
- Voluntariado para participar da pesquisa.
Critério de exclusão:
- Trabalhando em hospitais localizados em outras províncias da Turquia,
- Trabalhando em todas as unidades em hospitais, exceto o serviço de cuidados paliativos,
- Ter qualquer diagnóstico psiquiátrico que não seja estresse,
- Estando atualmente recebendo acompanhamento psicológico,
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Terapia Cognitiva Comportamental (TCC)
O CBD é um modelo que aplica teorias de aprendizagem para ajudar as pessoas quando elas encontram dificuldades e problemas de vida com os quais não conseguem lidar no dia a dia.
Ele se concentra nos elementos que afetam as emoções e os comportamentos, ou seja, o sistema de pensamento.
A TCC é um processo que envolve a mudança dos pensamentos e avaliações automáticas que ocorrem quando as pessoas se deparam com situações negativas com diferentes pensamentos que podem criar alternativas e reestruturar esses pensamentos.
A abordagem argumenta essencialmente que a maneira como os eventos são percebidos e interpretados é mais importante do que como eles acontecem.
Erros sistemáticos no processamento de informações, que fazem com que as pessoas percebam a si mesmas, seu ambiente e seu futuro de forma negativa, causam estresse e sintomas de transtornos mentais.
Existem estudos que mostram que a terapia cognitivo-comportamental reduz os níveis de estresse e os sintomas de estresse.
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O julgamento foi planejado para ter um anúncio de três meses e um período de intervenção de oito semanas.
Formulário de informações pessoais, Escala de Estresse Percebido, Escala de Lidando com o Estresse, Escala de Resiliência de Connor-Davidson, Escala de Qualidade de Vida para Funcionários serão utilizados na fase de pré-teste da coleta de dados.
Os participantes que atenderem aos critérios de inclusão serão aleatoriamente designados para os grupos de intervenção e controle.
De modo a apoiar os enfermeiros do grupo de intervenção na sensibilização para o stress e ansiedade e no desenvolvimento de competências de coping positivo, foram planeadas 8 sessões de 40 minutos, incluindo etapas de interação baseadas na educação e abordagem cognitiva.
A partir da segunda semana, os deveres de casa serão entregues aos indivíduos e eles deverão entregar essas tarefas ao pesquisador 2 dias antes da próxima entrevista.
Os participantes que não enviarem as tarefas dadas neste estudo ao pesquisador no prazo serão excluídos do estudo, mesmo que tenham concluído o treinamento.
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Comparador Ativo: Sistema Móvel de Apoio à Saúde Mental criado pelo Ministério da Saúde da Turquia
Este sistema visa proteger e apoiar a saúde mental do pessoal de saúde do Ministério da Saúde.
É uma aplicação móvel que permite videochamadas com um canal seguro e oficial com especialistas voluntários em saúde mental adulto e infanto-juvenil para si e para os seus filhos.
O pessoal que quiser se beneficiar do referido serviço poderá acessar o serviço baixando o aplicativo RUHSAD do Ministério da Saúde em seus dispositivos móveis após pesquisar "Sistema de Apoio à Saúde Mental" nos mercados de aplicativos móveis e seguir as instruções.
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Nenhuma intervenção será aplicada aos indivíduos designados pelo pesquisador para o grupo controle.
Os participantes serão informados sobre o Sistema Móvel de Apoio à Saúde Mental criado pelo Ministério da Saúde da Turquia e serão direcionados para este aplicativo.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala de Estresse Percebido
Prazo: 5 meses
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Será avaliada a percepção de estresse dos enfermeiros que atuam no serviço de cuidados paliativos.
A pontuação mínima que pode ser obtida na escala de estresse percebido é 0 e a pontuação máxima é 56.
Uma pontuação mais alta nesta escala significa um resultado pior.
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5 meses
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Escala de Resiliência de Connor-Davidson
Prazo: 5 meses
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Serão avaliados os níveis de resiliência psicológica dos enfermeiros que trabalham no serviço de cuidados paliativos.
A pontuação mínima que pode ser obtida na escala de Resiliência de Connor-Davidson é 0 e a pontuação máxima é 100.
Uma pontuação mais alta nesta escala significa um melhor resultado.
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5 meses
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Escala de Qualidade de Vida para Funcionários - Subdimensão Fadiga por Compaixão
Prazo: 5 meses
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Serão dadas informações sobre a fadiga por compaixão dos enfermeiros que trabalham no serviço de cuidados paliativos.
A pontuação mínima que pode ser obtida na Escala de Qualidade de Vida do Funcionário - Subdimensão Fadiga por Compaixão é 0 e a pontuação máxima é 50.
Uma pontuação mais alta nesta escala significa um resultado pior.
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5 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- OZGE AYDOGAN ASIR
- OZLEM ORSAL (Outro identificador: EskişehirOU)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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