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Bewertung der Wirkung eines Trainingsprogramms für Stressbewältigungsfähigkeiten, das auf einem kognitiven Verhaltensansatz basiert, auf Stresswahrnehmung, Belastbarkeit und Mitgefühlsermüdung

6. September 2023 aktualisiert von: Ozge AYDOGAN ASIR, Eskisehir Osmangazi University

Bewertung der Wirkung eines Trainingsprogramms zur Stressbewältigung, das auf einem kognitiven Verhaltensansatz basiert und von Tele-Nursing durchgeführt wird, auf die Stresswahrnehmung, Belastbarkeit und Mitgefühlsermüdung bei Palliativpflegekräften

Diese Forschung ist eine experimentelle Studie mit einer randomisierten Pre-Test-Post-Test-Kontrollgruppe zur Bewertung der Wirkung des auf einem kognitiven Verhaltensansatz basierenden Trainingsprogramms zur Stressbewältigung, das von der Telepflege auf die Wahrnehmung von Stress durch Palliativpflegekräfte durchgeführt wird. Resilienz und Mitgefühlsmüdigkeit.

Die wichtigsten Fragen, die es beantworten soll, sind:

Frage 1. Wird das auf dem kognitiven Verhaltensansatz basierende Trainingsprogramm für Stressbewältigungsfähigkeiten, das durch Telepflege durchgeführt werden soll, einen Effekt auf die Erhöhung des Stressbewältigungs-Scores der Palliativpflegekräfte in der Interventionsgruppe haben? Frage 2. Wird das auf einem kognitiven Verhaltensansatz basierende Trainingsprogramm zur Stressbewältigung, das durch Telepflege durchgeführt werden soll, eine Wirkung auf die Verringerung der Stresswahrnehmung bei Palliativpflegekräften in der Interventionsgruppe haben? Frage 3. Wird das auf einem kognitiven Verhaltensansatz basierende Trainingsprogramm für Stressbewältigungsfähigkeiten, das durch Telepflege durchgeführt werden soll, einen Einfluss auf die Erhöhung der Resilienz von Palliativpflegekräften in der Interventionsgruppe haben? Frage 4. Wird das auf einem kognitiven Verhaltensansatz basierende Trainingsprogramm für Stressbewältigungsfähigkeiten, das durch Telepflege durchgeführt werden soll, eine Wirkung auf die Verringerung der Mitgefühlsmüdigkeit bei Palliativpflegekräften in der Interventionsgruppe haben? Die Forschung wurde als randomisiertes, kontrolliertes experimentelles Design mit den erforderlichen Genehmigungen der Ethikkommission und Institution, einer dreimonatigen Ankündigungs- und Einleitungsphase und einer achtwöchigen Interventionsphase geplant. Die Daten werden zweimal zu Studienbeginn und nach der Intervention (Woche 9) erhoben. In der Vortestphase der Datenerhebung werden das Formular für persönliche Informationen, die Skala für wahrgenommenen Stress, die Skala für die Bewältigung von Stress, die Connor-Davidson-Resilienzskala und die Lebensqualitätsskala für Mitarbeiter verwendet. Teilnehmer, die die Einschlusskriterien erfüllen, werden durch Randomisierung den Interventions- und Kontrollgruppen zugeteilt. Um Pflegekräfte in der Interventionsgruppe dabei zu unterstützen, ein Bewusstsein für Stress und Angst zu erlangen und positive Fähigkeiten zur Stressbewältigung zu entwickeln, sind insgesamt 8 Sitzungen von 40 Minuten geplant, einschließlich Interaktionsschritten, die auf Bildung und kognitivem Ansatz basieren. Einzelpersonen erhalten ab der zweiten Woche Hausaufgaben und werden gebeten, diese Hausaufgaben 2 Tage vor dem nächsten Interview beim Forscher abzugeben, und es ist geplant, Erinnerungsnachrichten von der erstellten WastApp-Gruppe zu versenden. Teilnehmer, die die in dieser Studie gestellten Aufgaben nicht fristgerecht beim Forscher abgeben, werden von der Forschung ausgeschlossen, auch wenn sie am Online-Training teilnehmen.

Auf Personen, die der Kontrollgruppe zugeordnet sind, wird keine Intervention angewendet. Die Teilnehmer werden über das vom türkischen Gesundheitsministerium geschaffene Mobile Mental Health Support System informiert und zu dieser Anwendung weitergeleitet.

Es ist geplant, in der 9. Woche für die Anwendung von Nachtests die Skala für wahrgenommenen Stress, die Skala für die Bewältigung von Stress, die Connor-Davidson-Resilienzskala und die Lebensqualitätsskala für Mitarbeiter anzuwenden.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

42

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: OZLEM ORSAL

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Arbeit als Krankenschwester in ausgewiesenen Krankenhäusern in Eskişehir,
  • Seit mindestens einem Monat in palliativmedizinischen Diensten tätig sein,
  • Einen aktiven Internetzugang haben und in der Lage sein, einen Computer/Tablet oder ein Smartphone aktiv zu nutzen.
  • Freiwillige Teilnahme an der Forschung.

Ausschlusskriterien:

  • Arbeiten in Krankenhäusern in anderen Provinzen der Türkei,
  • Mitarbeit in allen Abteilungen von Krankenhäusern außer dem Palliativdienst,
  • eine andere psychiatrische Diagnose als Stress haben,
  • derzeit in psychologischer Beratung,

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Kognitive Verhaltenstherapie (CBT)
CBD ist ein Modell, das Lerntheorien anwendet, um Menschen zu helfen, wenn sie auf Schwierigkeiten und Lebensprobleme stoßen, die sie in ihrem täglichen Leben nicht bewältigen können. Es konzentriert sich auf die Elemente, die Emotionen und Verhaltensweisen beeinflussen, dh das Denksystem. CBT ist ein Prozess, bei dem die automatischen Gedanken und Bewertungen, die auftreten, wenn Menschen mit negativen Situationen konfrontiert werden, mit anderen Gedanken verändert werden, die Alternativen schaffen und diese Gedanken umstrukturieren können. Der Ansatz argumentiert im Wesentlichen, dass die Art und Weise, wie Ereignisse wahrgenommen und interpretiert werden, wichtiger ist als wie sie geschehen. Systematische Fehler in der Informationsverarbeitung, die dazu führen, dass Menschen sich selbst, ihre Umwelt und ihre Zukunft negativ wahrnehmen, verursachen Stress und Symptome psychischer Störungen. Es gibt Studien, die zeigen, dass die kognitive Verhaltenstherapie Stresslevel und Stresssymptome reduziert.
Verhalten: Kognitive Verhaltenstherapie
Die Studie war mit einer dreimonatigen Ankündigung und einem achtwöchigen Interventionszeitraum geplant. In der Vortestphase der Datenerhebung werden das Formular für persönliche Informationen, die Skala für wahrgenommenen Stress, die Skala für die Bewältigung von Stress, die Connor-Davidson-Resilienzskala und die Lebensqualitätsskala für Mitarbeiter verwendet. Teilnehmer, die die Einschlusskriterien erfüllen, werden nach dem Zufallsprinzip den Interventions- und Kontrollgruppen zugeteilt. Um die Pflegekräfte in der Interventionsgruppe dabei zu unterstützen, ein Bewusstsein für Stress und Angst zu erlangen und positive Bewältigungsfähigkeiten zu entwickeln, wurden 8 Sitzungen von 40 Minuten geplant, einschließlich Interaktionsschritten basierend auf Bildung und kognitivem Ansatz. Ab der zweiten Woche werden den Einzelpersonen Hausaufgaben aufgegeben und sie werden gebeten, diese Aufgaben 2 Tage vor dem nächsten Interview beim Forscher einzureichen. Teilnehmer, die die in dieser Studie gestellten Aufgaben nicht fristgerecht beim Forscher einreichen, werden von der Studie ausgeschlossen, auch wenn sie das Training abgeschlossen haben.
Aktiver Komparator: Mobiles System zur Unterstützung der psychischen Gesundheit, das vom türkischen Gesundheitsministerium entwickelt wurde
Dieses System zielt darauf ab, die psychische Gesundheit des Gesundheitspersonals des Gesundheitsministeriums zu schützen und zu unterstützen. Es ist eine mobile Anwendung, die Videoanrufe mit einem sicheren und offiziellen Kanal mit freiwilligen Spezialisten für psychische Gesundheit und Krankheiten für Erwachsene und Kinder und Jugendliche für sich und seine Kinder ermöglicht. Personal, das von diesem Dienst profitieren möchte, kann auf den Dienst zugreifen, indem es die RUHSAD-Anwendung des Gesundheitsministeriums auf seine mobilen Geräte herunterlädt, nachdem es auf den Märkten für mobile Anwendungen nach „Mental Health Support System“ gesucht und die Anweisungen befolgt hat.
Verhalten: T.R. Mobiles System zur Unterstützung der psychischen Gesundheit, hergestellt vom Gesundheitsministerium
Auf die Personen, die der Forscher der Kontrollgruppe zugeteilt hat, wird keine Intervention angewendet. Die Teilnehmer werden über das vom türkischen Gesundheitsministerium geschaffene Mobile Mental Health Support System informiert und zu dieser Anwendung weitergeleitet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wahrgenommene Stressskala
Zeitfenster: 5 Monate
Das Stressempfinden der im Palliativdienst tätigen Pflegekräfte wird evaluiert. Die minimale Punktzahl, die von der Skala für wahrgenommene Belastung erhalten werden kann, ist 0, und die maximale Punktzahl ist 56. Eine höhere Punktzahl auf dieser Skala bedeutet ein schlechteres Ergebnis.
5 Monate
Connor-Davidson-Resilienzskala
Zeitfenster: 5 Monate
Die psychische Belastbarkeit der im Palliativdienst tätigen Pflegekräfte wird evaluiert. Die Mindestpunktzahl, die von der Connor-Davidson-Resilienzskala erhalten werden kann, ist 0, und die Höchstpunktzahl ist 100. Eine höhere Punktzahl auf dieser Skala bedeutet ein besseres Ergebnis.
5 Monate
Lebensqualitätsskala für Mitarbeiter – Unterdimension Mitgefühl, Ermüdung
Zeitfenster: 5 Monate
Es werden Informationen zur Mitleidsermüdung von Pflegekräften, die in Palliativpflegediensten arbeiten, gegeben. Die Mindestpunktzahl, die von der Employee Quality of Life Scale – Compassion Fatigue Sub-Dimension erhalten werden kann, ist 0, und die Höchstpunktzahl ist 50. Eine höhere Punktzahl auf dieser Skala bedeutet ein schlechteres Ergebnis.
5 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Eskisehir Osmangazi University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

12. November 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Januar 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

12. Oktober 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. Januar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. April 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. April 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. September 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. September 2023

Zuletzt verifiziert

1. September 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • OZGE AYDOGAN ASIR
  • OZLEM ORSAL (Andere Kennung: EskişehirOU)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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