- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05830448
Valutazione dell'effetto del programma di formazione sulle capacità di coping dello stress basato sull'approccio cognitivo-comportamentale sulla percezione dello stress, la resilienza e la fatica della compassione
Valutazione dell'effetto del programma di formazione sulle capacità di coping dello stress basato sull'approccio cognitivo-comportamentale svolto dal tele-infermieristica sulla percezione dello stress, la resilienza e la fatica della compassione negli infermieri di cure palliative
Questa ricerca è uno studio sperimentale con un gruppo di controllo randomizzato pre-test-post-test per valutare l'effetto del programma di formazione sulle capacità di coping dello stress basato sull'approccio cognitivo-comportamentale svolto dal tele-infermieristica sulla percezione dello stress da parte degli infermieri di cure palliative, fatica di resilienza e compassione.
Le principali domande a cui intende rispondere sono:
Domanda 1. Il programma di formazione sulle abilità di gestione dello stress basato sull'approccio cognitivo-comportamentale da svolgere attraverso il tele-infermieristica avrà un effetto sull'aumento del punteggio di gestione dello stress degli infermieri di cure palliative nel gruppo di intervento? Domanda 2. Il programma di formazione sulle capacità di coping dello stress basato sull'approccio cognitivo comportamentale da svolgere attraverso il tele-infermieristica avrà un effetto sulla riduzione della percezione dello stress tra gli infermieri di cure palliative nel gruppo di intervento? Domanda 3. Il programma di formazione sulle abilità di gestione dello stress basato sull'approccio cognitivo-comportamentale da svolgere attraverso il tele-infermieristica avrà un impatto sull'aumento della resilienza degli infermieri di cure palliative nel gruppo di intervento? Domanda 4. Il programma di formazione sulle abilità di gestione dello stress basato sull'approccio cognitivo-comportamentale da svolgere attraverso il tele-infermieristica avrà un effetto sulla riduzione della fatica da compassione negli infermieri di cure palliative nel gruppo di intervento? La ricerca è stata pianificata come un disegno sperimentale controllato randomizzato con il comitato etico richiesto e le autorizzazioni dell'istituto, un annuncio di tre mesi e un periodo di iniziazione e un periodo di intervento di otto settimane. I dati saranno raccolti due volte al basale e dopo l'intervento (settimana 9). Il modulo delle informazioni personali, la scala dello stress percepito, la scala per far fronte allo stress, la scala di resilienza Connor-Davidson, la scala della qualità della vita per i dipendenti saranno utilizzati nella fase di pre-test della raccolta dei dati. I partecipanti che soddisfano i criteri di inclusione saranno assegnati ai gruppi di intervento e di controllo mediante randomizzazione. Al fine di supportare gli infermieri nel gruppo di intervento per acquisire consapevolezza dello stress e dell'ansia e sviluppare capacità di coping positive con lo stress, sono previste un totale di 8 sessioni di 40 minuti, comprese le fasi di interazione basate sull'educazione e sull'approccio cognitivo. Agli individui verranno assegnati i compiti dalla seconda settimana e verrà chiesto loro di consegnare questi compiti al ricercatore 2 giorni prima del prossimo colloquio, ed è previsto l'invio di messaggi di promemoria dal gruppo WastApp creato. I partecipanti che non consegneranno in tempo al ricercatore gli incarichi assegnati in questo studio saranno esclusi dalla ricerca anche se partecipano alla formazione online.
Nessun intervento verrà applicato alle persone assegnate al gruppo di controllo. I partecipanti saranno informati sul sistema mobile di supporto per la salute mentale creato dal Ministero della Salute turco e saranno indirizzati a questa applicazione.
Si prevede di applicare la scala dello stress percepito, la scala di gestione dello stress, la scala di resilienza Connor-Davidson, la scala della qualità della vita per i dipendenti alla nona settimana per l'applicazione dei post-test.
Panoramica dello studio
Stato
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: OZGE AYDOGAN ASIR
- Numero di telefono: 05076239241
- Email: aydogan.ozge.92.123@gmail.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: OZLEM ORSAL
Luoghi di studio
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Eski̇şehi̇r, Tacchino
- Reclutamento
- Eskisehir Osmangazi Universty
-
Contatto:
- OZGE AYDOGAN ASIR
- Numero di telefono: 05076239241
- Email: aydogan.ozge.92.123@gmail.com
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Lavorare come infermiera in ospedali designati a Eskişehir,
- Avere lavorato nei servizi di cure palliative per almeno un mese,
- Avere un accesso attivo a Internet ed essere in grado di utilizzare attivamente un computer/tablet o uno smartphone.
- Volontariato per partecipare alla ricerca.
Criteri di esclusione:
- Lavorando in ospedali situati in altre province della Turchia,
- Lavorare in tutte le unità degli ospedali ad eccezione del servizio di cure palliative,
- Avere una diagnosi psichiatrica diversa dallo stress,
- Essendo attualmente in consulenza psicologica,
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Terapia cognitivo comportamentale (CBT)
Il CBD è un modello che applica le teorie dell'apprendimento per aiutare le persone quando incontrano difficoltà e problemi di vita che non possono affrontare nella loro vita quotidiana.
Si concentra sugli elementi che influenzano le emozioni e i comportamenti, cioè il sistema di pensiero.
La CBT è un processo che comporta la modifica dei pensieri e delle valutazioni automatiche che si verificano quando le persone si trovano di fronte a situazioni negative con pensieri diversi che possono creare alternative e ristrutturare questi pensieri.
L'approccio sostiene essenzialmente che il modo in cui gli eventi vengono percepiti e interpretati è più importante di come accadono.
Errori sistematici nell'elaborazione delle informazioni, che inducono le persone a percepire se stesse, il loro ambiente e il loro futuro in modo negativo, causano stress e sintomi di disturbi mentali.
Ci sono studi che dimostrano che la terapia cognitivo comportamentale riduce i livelli di stress e i sintomi dello stress.
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Il processo doveva avere un annuncio di tre mesi e un periodo di intervento di otto settimane.
Il modulo delle informazioni personali, la scala dello stress percepito, la scala per far fronte allo stress, la scala di resilienza Connor-Davidson, la scala della qualità della vita per i dipendenti saranno utilizzati nella fase di pre-test della raccolta dei dati.
I partecipanti che soddisfano i criteri di inclusione verranno assegnati in modo casuale ai gruppi di intervento e di controllo.
Al fine di supportare gli infermieri nel gruppo di intervento per acquisire consapevolezza dello stress e dell'ansia e sviluppare capacità di coping positive, sono state pianificate 8 sessioni di 40 minuti, comprese fasi di interazione basate sull'educazione e sull'approccio cognitivo.
A partire dalla seconda settimana, i compiti verranno assegnati alle persone e verrà chiesto loro di consegnare questi compiti al ricercatore 2 giorni prima del colloquio successivo.
I partecipanti che non consegnano in tempo al ricercatore gli incarichi assegnati in questo studio saranno esclusi dallo studio anche se hanno completato la formazione.
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Comparatore attivo: Sistema mobile di supporto per la salute mentale creato dal Ministero della Salute turco
Tale sistema ha lo scopo di tutelare e sostenere la salute mentale del personale sanitario del Ministero della Salute.
È un'applicazione mobile che consente videochiamate con un canale sicuro e ufficiale con specialisti volontari di salute mentale e malattie mentali adulti e bambini-adolescenti per sé e per i suoi figli.
Il personale che desidera beneficiare di tale servizio potrà accedere al servizio scaricando l'applicazione RUHSAD del Ministero della Salute sui propri dispositivi mobili dopo aver cercato "Sistema di supporto per la salute mentale" nei mercati delle applicazioni mobili e seguendo le istruzioni.
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Nessun intervento sarà applicato ai soggetti assegnati al gruppo di controllo dal ricercatore.
I partecipanti saranno informati sul sistema mobile di supporto per la salute mentale creato dal Ministero della Salute turco e saranno indirizzati a questa applicazione.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Scala dello stress percepito
Lasso di tempo: 5 mesi
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Verrà valutata la percezione dello stress degli infermieri che lavorano nel servizio di cure palliative.
Il punteggio minimo ottenibile dalla scala dello stress percepito è 0 e il punteggio massimo è 56.
Un punteggio più alto su questa scala significa un risultato peggiore.
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5 mesi
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Scala di resilienza di Connor-Davidson
Lasso di tempo: 5 mesi
|
Verranno valutati i livelli di resilienza psicologica degli infermieri che lavorano nel servizio di cure palliative.
Il punteggio minimo ottenibile dalla scala Connor-Davidson Resilience è 0 e il punteggio massimo è 100.
Un punteggio più alto su questa scala significa un risultato migliore.
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5 mesi
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Scala della qualità della vita per i dipendenti - Sottodimensione Compassion Fatigue
Lasso di tempo: 5 mesi
|
Verranno fornite informazioni sulla fatica da compassione degli infermieri che lavorano nel servizio di cure palliative.
Il punteggio minimo che può essere ottenuto dalla scala della qualità della vita dei dipendenti - sottodimensione Compassion Fatigue è 0 e il punteggio massimo è 50.
Un punteggio più alto su questa scala significa un risultato peggiore.
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5 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- OZGE AYDOGAN ASIR
- OZLEM ORSAL (Altro identificatore: EskişehirOU)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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