Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Многоцентровое ретроспективное исследование изофлурана при рефрактерном и суперрефрактерном эпилептическом статусе (I-Seizure)

22 сентября 2025 г. обновлено: Sebastien Jochmans, MD, Hopital of Melun

Многоцентровое ретроспективное исследование изофлурана при рефрактерном и суперрефрактерном эпилептическом статусе (I-припадок)

Изофлуран можно использовать в качестве противосудорожной терапии при рефрактерном эпилептическом статусе. Цель исследования — оценить эффективность изофлурана при этом показании.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Исследователи соберут в 4 отделениях интенсивной терапии данные о последовательных пациентах, госпитализированных в период с января 2016 года по январь 2023 года. Включены пациенты, которых лечили изофлураном по поводу рефрактерного эпилептического статуса.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

66

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Франция
      • Beuvry, Франция, 62660
        • Ch Bethune Beuvry
      • Brest, Франция, 29200
        • CHU Brest
      • Melun, Франция, 77000
        • GH Sud Ile de France, Hôpital de Melun-Sénart
      • Toulon, Франция, 83000
        • CH Toulon - Sainte Musse

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все пациенты с критериями приемлемости в местах исследования будут включены в исследование.

Описание

Критерии включения:

  • Возраст > 18 лет, госпитализирован в отделение интенсивной терапии в период с 01 января 2016 г. по 01 января 2023 г., страдает рефрактерным эпилептическим статусом, лечился ингаляционным изофлураном в качестве третьей противосудорожной терапии.

Критерий исключения:

  • постаноксический рефрактерный эпилептический статус после остановки сердца, отзыв согласия на использование медицинских данных

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Основная когорта
Взрослые пациенты с рефрактерным эпилептическим статусом, получающие изофлюран в качестве третьей противосудорожной терапии
Лекарство: Изофлуран
никакого другого вмешательства

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
скорость антикризисного контроля
Временное ограничение: 3 месяца
частота пациентов с кризисным контролем или полным пробуждением
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Hopital of Melun

Следователи

  • Директор по исследованиям: SEBASTIEN JOCHMANS, MD, GHSIF Melun

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

30 июня 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

22 сентября 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

22 сентября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 марта 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 апреля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 апреля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

26 сентября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 сентября 2025 г.

Последняя проверка

1 сентября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • MIR-2023-01

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

После завершения исследования, по обоснованному требованию и после разрешения наблюдательного совета

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться