Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние просмотра познавательной анимации на страх и тревогу у детей

31 мая 2023 г. обновлено: Mukader Kaya

ВЛИЯНИЕ ИНФОРМАЦИОННОГО ПРОСМОТРА НА ТРЕВОЖНОСТЬ И СТРАХ ПРИ ИНГАЛЯЦИОННОЙ ТЕРАПИИ

Цель этого проекта состояла в том, чтобы определить влияние показа информативных анимаций детям на тревогу и страх во время ингаляционной терапии. Этот проект представляет собой рандомизированное контролируемое исследование. Группа исследования будет состоять из детей в возрасте 7-12 лет, которые обратились в педиатрическое отделение неотложной помощи исследовательской больницы Университета Ататюрка в период с июля 2022 года по июль 2023 года. Выборка исследования будет состоять из детей и их родителей, обратившихся в клинику в установленные сроки, желающих участвовать в исследовании и отвечающих критериям включения. Для отбора выборки будет использоваться вероятностная выборка. Для сбора данных будут использоваться «Вводная информационная форма», «Шкала детского страха», «Шкала оценки выражения лица» и «Информационная анимация».

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Тип исследования: Исследование было разработано как рандомизированное контролируемое экспериментальное исследование. Место и время исследования:

Исследование будет проводиться в педиатрическом отделении неотложной помощи исследовательской больницы Университета Ататюрка в период с июля 2022 по июль 2023 года.

Население и выборка исследования: Население исследования будет состоять из детей в возрасте 7-12 лет, которые обратились в педиатрическое отделение неотложной помощи Исследовательской больницы Университета Ататюрка в период с июля 2022 года по июль 2023 года.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

70

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Mukader Kaya, graduate student
  • Номер телефона: +905455853628
  • Электронная почта: kader123300@gmail.com

Места учебы

  • Турция
    • Center
      • Erzurum, Center, Турция, 25240
        • Рекрутинг
        • Ataturk University Faculty of Nursing
        • Контакт:
          • Mukader KAYA, WORK DIRECTOR
          • Номер телефона: +905455853628
          • Электронная почта: kader123300@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Ребенку 7-12 лет
  • Готовность семьи участвовать в исследовании
  • Готовность ребенка участвовать в исследовании
  • У ребенка нет хронических заболеваний.

Критерий исключения:

  • У ребенка хроническое заболевание
  • У ребенка неврологическое или психическое расстройство
  • Ребенок слабовидящий

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальный
познавательная анимация, тревога и страх
Поведенческий: Поведенческий
страх и тревога во время ингаляционной терапии
Без вмешательства: Без вмешательства
Контролируйте не тревогу и страх

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала детского страха (CFS)
Временное ограничение: 12 МЕСЯЦЕВ
Шкала детского страха была разработана McMurty et al. в 2011 году для измерения страха у детей, подвергающихся болезненным медицинским процедурам. Шкала детского страха представляет собой шкалу типа Лайкерта от 0 до 4, показывающую пять разных лиц, от нейтральных (0 = полное отсутствие беспокойства) до испуганных (4 = сильная тревога).
12 МЕСЯЦЕВ

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала оценки выражений лица
Временное ограничение: 12 МЕСЯЦЕВ
Эта визуальная шкала лица является практическим методом оценки уровня тревоги в конкретной ситуации. Есть шесть выражений лица, от очень счастливого до очень несчастного, и детей просят выбрать то, которое ближе всего соответствует тому, что они чувствуют в данный момент. Самое положительное лицо оценивается как «0», а самое негативное лицо оценивается как «5».
12 МЕСЯЦЕВ

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Mukader Kaya

Следователи

  • Главный следователь: Mukader KAYA, graduate student, Ataturk University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

7 июля 2022 г.

Первичное завершение (Оцененный)

7 июля 2023 г.

Завершение исследования (Оцененный)

7 июля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 января 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 мая 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 мая 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 июня 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 мая 2023 г.

Последняя проверка

1 мая 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • B.30.2.ATA.0.01.11/285

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

СТАТЬЯ ПРЕДНАЗНАЧЕНА ДЛЯ РАСПРОСТРАНЕНИЯ ПОСЛЕ ПУБЛИКАЦИИ.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Ингаляционная терапия; Осложнения

Клинические исследования Поведенческий

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in El Salvador

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться