Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van het kijken naar informatieve animatie op angst en angst bij kinderen

31 mei 2023 bijgewerkt door: Mukader Kaya

HET EFFECT VAN INFORMATIEVE ANIMATIE KIJKEN OP ANGST EN ANGST TIJDENS INADEMINGSTHERAPIE

Het doel van dit project was om het effect te bepalen van het tonen van informatieve animaties aan kinderen op angst en vrees tijdens inhalatietherapie. Dit project is een gerandomiseerde gecontroleerde studie. De populatie van de studie zal bestaan ​​uit kinderen van 7-12 jaar die zich tussen juli 2022 en juli 2023 aanmelden bij de afdeling Pediatrische Spoedeisende Hulp van het Atatürk Universitair Onderzoeksziekenhuis. De steekproef van het onderzoek zal bestaan ​​uit kinderen en hun ouders die op de vastgestelde data naar de kliniek komen, die bereid zijn deel te nemen aan het onderzoek en die voldoen aan de inclusiecriteria. Kanssteekproeven worden gebruikt om de steekproef te selecteren. ''Inleidend informatieformulier'', ''Kinderangstschaal'', ''Gezichtsuitdrukkingsbeoordelingsschaal'' en ''Informatieve animatie'' zullen worden gebruikt voor het verzamelen van gegevens.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Type studie: De studie was opgezet als een gerandomiseerde gecontroleerde experimentele studie. Plaats en tijd van onderzoek:

De studie zal tussen juli 2022 en juli 2023 worden uitgevoerd op de afdeling spoedeisende hulp van het Atatürk University Research Hospital.

Populatie en steekproef van de studie: De populatie van de studie zal bestaan ​​uit kinderen van 7-12 jaar die zich tussen juli 2022 en juli 2023 aanmelden bij de afdeling Pediatrische Spoedeisende Hulp van het Atatürk University Research Hospital.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

70

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Kalkoen
    • Center
      • Erzurum, Center, Kalkoen, 25240
        • Werving
        • Ataturk University Faculty of Nursing
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Het kind is 7-12 jaar oud
  • De bereidheid van de familie om deel te nemen aan het onderzoek
  • De bereidheid van het kind om deel te nemen aan het onderzoek
  • Het kind heeft geen chronische ziekte

Uitsluitingscriteria:

  • Het kind heeft een chronische ziekte
  • Het kind heeft een neurologische of verstandelijke beperking
  • Het kind is slechtziend

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Experimenteel
informatieve animatie, angst en angst
Gedragsmatig: Gedragsmatig
angst en ongerustheid tijdens inhalatietherapie
Geen tussenkomst: Geen tussenkomst
Beheers geen angst en angst

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Angstschaal voor kinderen (CVS)
Tijdsspanne: 12 MAANDEN
De Child Fear Scale is ontwikkeld door McMurty et al. in 2011 om angst te meten bij kinderen die pijnlijke medische procedures ondergaan. De Child Fear Scale is een Likert-schaal van 0-4 die vijf verschillende gezichten laat zien, variërend van neutraal (0 = helemaal niet bezorgd) tot angstig (4 = ernstige angst).
12 MAANDEN

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beoordelingsschaal voor gezichtsuitdrukkingen
Tijdsspanne: 12 MAANDEN
Deze visuele gezichtsschaal is een praktische methode om de mate van angst in een situatie te beoordelen. Er zijn zes gezichtsuitdrukkingen, variërend van heel blij tot heel ongelukkig, en kinderen wordt gevraagd degene te kiezen die het dichtst in de buurt komt van hoe ze zich op dat moment voelen. Het meest positieve gezicht wordt gescoord als '0' en het meest negatieve gezicht wordt gescoord als '5'.
12 MAANDEN

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Mukader Kaya

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Mukader KAYA, graduate student, Ataturk University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

7 juli 2022

Primaire voltooiing (Geschat)

7 juli 2023

Studie voltooiing (Geschat)

7 juli 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 januari 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 mei 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 mei 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 juni 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 mei 2023

Laatst geverifieerd

1 mei 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • B.30.2.ATA.0.01.11/285

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

HET ARTIKEL IS BEDOELD OM NA PUBLICATIE TE WORDEN GEDEELD.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Inhalatietherapie; complicaties

Klinische onderzoeken op Gedragsmatig

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in South Africa

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren