Спинально-индуцированная гипотензия у гериатрических пациентов
3 февраля 2025 г. обновлено: tarek abdel hay mostafa, Tanta University
Ультразвуковая оценка венозного избытка перед анестезией и ее корреляция со спинально-индуцированной гипотензией у гериатрических пациентов
Исследование будет проведено для оценки предоперационного состояния венозной системы по шкале VExUS и ее связи с частотой спинально-индуцированной гипотензии у гериатрических пациентов, перенесших операцию со спинномозговой анестезией.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Оценка дефицита внутрисосудистого объема перед проведением спинномозговой анестезии может помочь прогнозировать возникновение критического снижения АД, поэтому предложено несколько показателей для оценки его состояния в зависимости либо от инфузионной нагрузки, либо от оценки сердечно-легочной недостаточности. взаимодействие.
Вариабельность сердечного ритма, тест с пассивным подъемом ноги и индекс периферической перфузии показали хорошие возможности для прогнозирования гипотензии, вызванной спинальным мозгом.
Индекс коллапса нижней полой вены (НПВ) обеспечивает высокую диагностическую точность при прогнозировании спинально-индуцированной гипотензии. , кишечник и почки) путем оценки диаметра (IVC), венозных волн печеночной вены (HV), воротной вены (PV) и междолевых почечных вен с использованием цветового допплера (CD) и импульсно-волнового допплера (PWD)
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
120
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
El Gharbyia
-
Tanta, El Gharbyia, Египет, 31111
- tarek Abdelhay Mostafa
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
гериатрические пациенты старше 65 лет, которым назначены операции на нижней части тела под спинальной анестезией с ИМТ менее 30 кг/м2 с ASA I-III.
Эти группы населения очень восприимчивы к развитию спинальной гипотензии с высокой заболеваемостью и смертностью.
Описание
Критерии включения:
- . Пациенты в возрасте 65 лет и старше
- Операции на нижней части тела будут проводиться под спинальной анестезией
- ИМТ менее 30 кг/м2.
- Пациенты с АСА I-III
Критерий исключения:
- Отказ пациента
- Большие кровавые операции (операции класса С)
- Пациенты с сердечно-сосудистыми заболеваниями в анамнезе, включая аритмии, сердечную недостаточность, трикуспидальную или митральную недостаточность, дилатацию правого предсердия или желудочка, ФП
- Пациенты с респираторными заболеваниями в анамнезе
- Больные циррозом печени
- Пациенты с легочной гипертензией
- Больные с почечными заболеваниями
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
венозный избыток ультразвуковая оценка
Временное ограничение: непосредственный предоперационный период перед индукцией спинномозговой анестезии
|
балл, используемый для оценки венозного кровообращения
|
непосредственный предоперационный период перед индукцией спинномозговой анестезии
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 мая 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 января 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 мая 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 мая 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
17 мая 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 февраля 2025 г.
Последняя проверка
1 февраля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- postspinal hypotension
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .