Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Selkärangan aiheuttama hypotensio iäkkäillä potilailla

tiistai 30. huhtikuuta 2024 päivittänyt: tarek abdel hay mostafa, Tanta University

Nukutusta edeltävä laskimoiden liiallinen ultraääni -pisteet ja niiden korrelaatiot iäkkäiden potilaiden selkärangan aiheuttaman hypotension kanssa

Tutkimuksessa arvioidaan laskimojärjestelmän preoperatiivista tilaa VExUS-pistemäärän perusteella ja sen suhdetta selkärangan aiheuttaman hypotension esiintyvyyteen geriatrisilla potilailla, jotka joutuvat leikkaukseen spinaalipuudutuksessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Suonensisäisen tilavuusvajeen arviointi ennen spinaalipuudutuksen johtumista voi auttaa ennustamaan kriittisen verenpaineen laskun, joten sen tilan arvioimiseksi on ehdotettu useita indeksejä riippuen joko nestehaastuksesta tai sydämen ja keuhkojen arvioinnista. vuorovaikutusta. Sykevaihtelu, passiivinen jalkojen nousutesti ja perifeerinen perfuusioindeksi ovat paljastaneet hyvät kyvyt ennustaa selkärangan aiheuttamaa hypotensiota. Alemman onttolaskimon (IVC) kokoonpuristuvuusindeksi tarjoaa korkean diagnostisen tarkkuuden ennakoitaessa selkärangan aiheuttamaa hypotensiota. VeXUS-piste on nelivaiheinen validoitu protokolla, joka arvioi systeemisen laskimotukoksen olemassaolon ja vakavuuden alemman onttolaskimon (IVC) ja elinten (maksa) alueella. , suolisto ja munuaiset) arvioimalla (IVC) halkaisijaa, maksalaskimon (HV), porttilaskimon (PV) ja munuaisten välisten suonten aaltomuotoja väri-Doppleria (CD) ja pulssiaaltodoppleria (PWD) käyttäen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

120

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • El Gharbyia
      • Tanta, El Gharbyia, Egypti, 31111
        • Rekrytointi
        • tarek Abdelhay Mostafa
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

yli 65-vuotiaat geriatriset potilaat, joille on varattu alavartalon leikkauksia spinaalipuudutuksessa ja joiden painoindeksi on alle 30 kg/m2 ASA I-III:lla. Nämä populaatiot ovat erittäin alttiita selkärangan aiheuttaman hypotension kehittymiselle, johon liittyy korkea sairastuvuus ja kuolleisuus

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • . 65-vuotiaat tai sitä vanhemmat potilaat
  • Alavartalon leikkaukset tehdään spinaalipuudutuksessa
  • BMI alle 30 kg/m2.
  • Potilaat, joilla on ASA I-III

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaan kieltäytyminen
  • Suuret veriset leikkaukset (c-luokan leikkaukset)
  • Potilaat, joilla on ollut sydän- ja verisuonitauteja, mukaan lukien rytmihäiriöt, sydämen vajaatoiminta, kolmikulmainen tai mitraalinen regurgitaatio, laajentunut oikea eteis tai kammio, AF
  • Potilaat, joilla on ollut hengitystiehäiriöitä
  • Potilaat, joilla on maksakirroosi
  • Potilaat, joilla on keuhkoverenpainetauti
  • Potilaat, joilla on munuaissairauksia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
laskimoiden ylimääräinen ultraäänipistemäärä
Aikaikkuna: välittömästi ennen leikkausta ennen spinaalipuudutuksen induktiota
Laskimoverenkierron arvioimiseen käytetty pistemäärä
välittömästi ennen leikkausta ennen spinaalipuudutuksen induktiota

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 8. toukokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. toukokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 17. toukokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • postspinal hypotension

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset laskimoiden ylimääräinen ultraäänipistemäärä

3
Tilaa