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高齢者患者における脊髄誘発性低血圧

2024年4月30日 更新者:tarek abdel hay mostafa、Tanta University

麻酔前の静脈過剰超音波スコアと高齢者患者の脊髄誘発性低血圧との相関

この研究は、VExUSスコアによって静脈系の術前状態を評価するために実施され、脊椎麻酔で手術を受ける高齢者患者における脊髄誘発性低血圧の発生率との関係が評価される。

調査の概要

詳細な説明

脊椎麻酔導入前の血管内容量不足の評価は、重大な血圧低下の発生を予測するのに役立つ可能性があるため、輸液負荷または心肺機能の評価に応じて血圧の状態を評価するためのいくつかの指標が提案されています。交流。 心拍数の変動、受動的な脚上げテスト、および末梢血流指数は、脊髄誘発性低血圧を予測する優れた能力を示しています。 下大静脈 (IVC) の虚脱指数は、脊髄性低血圧の予測において高い診断精度を提供します。 VeXUS スコアは、下大静脈 (IVC) および臓器 (肝臓) における全身性静脈うっ血の存在と重症度を評価する 4 段階の検証済みプロトコルです。カラードプラ(CD)とパルス波ドプラ(PWD)を使用して肝静脈(HV)、門脈(PV)、および葉間腎静脈の(IVC)直径、静脈波形を評価することにより、静脈、腸、腎臓)を評価します。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

120

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • El Gharbyia
      • Tanta、El Gharbyia、エジプト、31111

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

脊椎麻酔下で下半身手術が予定されている65歳以上の高齢者患者で、BMIが30kg/m2未満、ASA I~IIIの患者。 これらの集団は脊髄性低血圧症を発症しやすく、罹患率と死亡率が高い。

説明

包含基準:

  • 。 65歳以上の患者
  • 下半身の手術は脊椎麻酔で行われます
  • BMIが30kg/m2未満。
  • ASA I~III の患者

除外基準:

  • 患者の拒否
  • 大規模な出血手術(クラス C 手術)
  • 不整脈、心不全、三尖弁または僧帽弁逆流、右心房または心室の拡張、AFなどの心血管障害の既往歴のある患者
  • 呼吸器疾患の既往歴のある患者
  • 肝硬変患者
  • 肺高血圧症の患者
  • 腎臓病患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
静脈過剰超音波スコア
時間枠:脊椎麻酔導入前の術直前期間
静脈循環を評価するために使用されるスコア
脊椎麻酔導入前の術直前期間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年5月1日

一次修了 (推定)

2024年6月1日

研究の完了 (推定)

2024年7月1日

試験登録日

最初に提出

2023年5月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年5月8日

最初の投稿 (実際)

2023年5月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月30日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • postspinal hypotension

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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