Острый эффект нервной мобилизации при шейной радикулопатии: рандомизированное контролируемое исследование
24 мая 2023 г. обновлено: Büşra Sökmen Yıldırım, Uskudar University
Целью данного исследования было изучить немедленный эффект техник нейронной мобилизации, одного из методов мануальной терапии, который можно использовать при лечении шейной радикулопатии.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это исследование было разработано как рандомизированное контролируемое экспериментальное исследование и проводилось в отделении физиотерапии и реабилитации Международной больницы Стамбул Медикана.
Популяция: в исследование были включены пациенты с диагнозом грыжа шейного диска, которые были направлены врачом на сеансы физиотерапии. Пациенты были распределены в контрольную группу (CG) или группу нервной мобилизации (NMG) путем простой рандомизации.
Контрольная группа получала обычную физиотерапию, в то время как группа нейромобилизации получала нервную мобилизацию срединного локтевого и лучевого нервов.
Боль пациентов оценивали с помощью числового рейтинга боли (NPRS) и опросника нейропатической боли (NPQ) в начале и в конце вмешательства, а силу захвата руки и силу захвата щипком оценивали с помощью цифрового динамометра руки (JAMAR Plus Digital Hand). динамометр) и цифровой пинчметр (JAMAR Plus Pinch Gauge).
Данные до и после вмешательства были статистически проанализированы и сопоставлены.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
44
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Üsküdar
-
Istanbul, Üsküdar, Турция
- Uskudar Üniversity
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- В исследование были включены участники, отвечающие следующим критериям: возраст от 18 до 65 лет, направленные на физиотерапию с диагнозом грыжа шейного отдела позвоночника, жалобы на боль в шее по визуальной аналоговой шкале (ВАШ) более 5 баллов, наличие боль, иррадиирующая от шеи в руку, и по крайней мере 3 из следующих тестов были положительными: тест Сперлинга, тест на растяжение верхней конечности-1, тест на отвлечение внимания и ипсилатеральное вращение шейного отдела менее 60 градусов. Эти тесты оценивались обученным экзаменатором в соответствии со стандартными процедурами.
Критерий исключения:
- Критериями исключения были оперативные вмешательства в области головы и шеи, переломы в области головы и шеи в анамнезе, известные хронические заболевания, инфекции и структурные нарушения в костях и мягких тканях шейного отдела позвоночника, злокачественные новообразования и выраженный остеопороз.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа нейронной мобилизации (NMG)
Группа нейромобилизации получила один сеанс консервативной физиотерапии и нейромобилизации в конце сеанса.
Содержание консервативной программы было одинаковым в обеих группах.
Перед применением нейронной мобилизации был проведен тест на растяжение нерва, чтобы обеспечить определенное положение растяжения для каждого нерва, и пациента спросили, есть ли у него какие-либо жалобы.
После регулировки интенсивности напряжения нервной мобилизации всех участников спрашивали, чувствовали ли они онемение, напряжение или покалывание в нерве.
Когда симптомы были на уровне, не беспокоившем пациента, нерв удерживали в таком положении в течение 10 секунд, а затем оставляли нерв в положении расслабления.
Каждая нервная мобилизация выполнялась в 10 повторениях.
|
Чрескожная электростимуляция, горячие компрессы, ультразвук и нервная мобилизация (радиальная, локтевая, срединная)
|
|
Активный компаратор: Контрольная группа (КГ)
Больные контрольной группы получали один сеанс консервативной физиотерапевтической программы.
Консервативная программа состояла из 20-минутной аппликации тепла на шейный отдел, 20-минутной чрескожной электростимуляции (ЧЭНС) и 5-минутной ультразвуковой аппликации.
|
Hotpack, Чрескожная электростимуляция, УЗИ
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Числовая шкала оценки боли (NPRS)
Временное ограничение: 2 месяца
|
Боль в области шеи участников оценивали с помощью NPRS до и после вмешательства.
По этой шкале пациентов просили отметить боль, которую они чувствовали, по 10-сантиметровой шкале.
Соответственно, участники отметили диапазон значений «0» — отсутствие боли, а «10» — максимально выраженная.
|
2 месяца
|
|
Опросник нейропатической боли (NPQ)
Временное ограничение: 2 месяца
|
До и после вмешательства характеристики и тяжесть боли у пациентов оценивались с помощью опросника нейропатической боли.
Эта шкала использовалась для первоначального скрининга пациентов с болью.
Он может обеспечить количественное измерение симптомов, которые важны для диагностики и оценки невропатической боли.
В анкете, состоящей из 12 вопросов, 10 вопросов были заданы о характере боли и два других вопроса об изменении чувствительности.
|
2 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сила хвата рук
Временное ограничение: 2 месяца
|
Цифровой ручной динамометр (JAMAR Plus Digital Hand Dynamometer) использовался для измерения силы захвата кисти.
Тест проводили в вертикальном сидячем положении, проводили 3 измерения с интервалом в одну минуту между каждым измерением и регистрировали средние значения.
Для безболезненной силы хвата пациентов просили сжимать динамометр до тех пор, пока они не почувствуют дискомфорт до и после лечения. Плечо находилось в приведении и нейтральном положении, локоть в сгибании на 90°, предплечье в нейтральном положении и запястье в разгибании 0-30° и 0°. Отклонение локтевой кости на -15°, когда пациенты сидели в кресле с опорой на руки. Обе руки измерялись отдельно.
|
2 месяца
|
|
Сила захвата при защемлении
Временное ограничение: 2 месяца
|
Силу щипкового захвата (двухточечного захвата) оценивали с помощью щипкового измерителя (JAMAR Plus Pinch Gauge).
Приложение было выполнено сравнительно в обеих конечностях; пациенты сидели на стуле с опорой, плечо в приведении и нейтральном положении, локоть согнут на 90˚, предплечье в нейтральном положении, запястье в положении 0-30˚ разгибание и 0-15˚ отклонение локтевой кости. Измерения проводились до и после операции. вмешательство.
Было проведено три измерения с интервалом в одну минуту между каждым измерением, и были записаны средние значения.
|
2 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: BERNA KARAMANCIOĞLU, berna.karamancioğlu@uskudar.edu.tr
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 ноября 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
6 января 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
6 января 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 мая 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 мая 2023 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
2 июня 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
2 июня 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 мая 2023 г.
Последняя проверка
1 мая 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Üsküdar Üniversitesi
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Нейронная мобилизация
-
Ospedale Generale Di Zona Moriggia-PelasciniOspedale di Vipiteno-Sterzing (SABES-ASDAA)ЗавершенныйНадъядерный паралич, прогрессирующий | Множественная системная атрофия | Первичный паркинсонизм | Вторичная сосудистая болезнь ПаркинсонаИталия