Ретроспективное исследование радиологических факторов, предсказывающих импинджмент поясничной мышцы
16 июня 2025 г. обновлено: Istituto Ortopedico Rizzoli
Ретроспективное исследование рентгенологических факторов, позволяющих прогнозировать развитие симптоматического импинджмента поясничной мышцы при выступающих чашечках при первичном эндопротезировании тазобедренного сустава
Целью данного исследования является выявление рентгенологических факторов на ТК тазобедренного сустава, которые могут привести к прогнозированию развития симптоматического ущемления поясничной мышцы у пациентов с протрузией вертлужной впадины после первичного тотального эндопротезирования тазобедренного сустава.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
52
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Bologna, Италия, 40136
- IRCCS Istituto Ortopedico Rizzoli
-
-
Emilia Romagna
-
Bologna, Emilia Romagna, Италия, 40141
- Istituto Ortopedico Rizzoli
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, перенесшие тотальное эндопротезирование тазобедренного сустава, с симптомами ущемления подвздошно-поясничной кости и рентгенологическими признаками выступания вертлужной впадины, обнаруженными на компьютерной томографии.
Описание
Критерии включения:
- Первичное тотальное эндопротезирование тазобедренного сустава
- Выполнение послеоперационной компьютерной томографии на предмет боли, шумов или планирование контралатеральной ТЭЛА.
- Минимум 5 лет наблюдения для контрольной группы, тенотомия подвздошно-поясничной мышцы в основной группе
- Полные клинические и радиологические данные
Критерий исключения:
- Отказ пациента от участия
- Неадекватные КТ или сделанные для перипротезных переломов, мобилизации компонентов, перипротезной инфекции или ношения протеза
- Неполные клинические и радиологические данные
- Неадекватное последующее наблюдение или регресс симптомов импинджмента подвздошно-поясничной мышцы при консервативном лечении
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Случаи
Пациенты с симптомами импинджмента поясничной мышцы в выступающей вертлужной впадине, подтвержденной КТ таза.
|
Выполнение компьютерной томографии тазобедренного таза после ТЭЛА для выявления боли, шума или планирования ТЭЛА для контрольной части тазобедренного сустава с выявлением протрузии вертлужной впадины.
Сравнение случаев и контроля для выявления радиологических факторов, которые потенциально могут привести к прогнозированию симптоматического импинджмента поясничной мышцы.
|
|
Элементы управления
Бессимптомные пациенты с выступающей чашечкой вертлужной впадины, подтвержденной КТ малого таза.
|
Выполнение компьютерной томографии тазобедренного таза после ТЭЛА для выявления боли, шума или планирования ТЭЛА для контрольной части тазобедренного сустава с выявлением протрузии вертлужной впадины.
Сравнение случаев и контроля для выявления радиологических факторов, которые потенциально могут привести к прогнозированию симптоматического импинджмента поясничной мышцы.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Эксцентриковое развертывание
Временное ограничение: на исходном уровне (день 0)
|
Расстояние между собственным центром вращения бедра и центром вращения вертлужной впадины в аксиальной плоскости
|
на исходном уровне (день 0)
|
|
Втборочная чашка антиверсии
Временное ограничение: В начале исследования (день 0)
|
Угол между касательной к отверстию чашки и касательной к задним ичиальным шипам в осевой плоскости
|
В начале исследования (день 0)
|
|
Втойбовая чашка склонность
Временное ограничение: В начале исследования (день 0)
|
Угол между касательной к отверстию чашки и линией межза
|
В начале исследования (день 0)
|
|
Смещение бедренной кости
Временное ограничение: В начале исследования (день 0)
|
Расстояние между центром вращения и осью бедренной кости в лобной плоскости
|
В начале исследования (день 0)
|
|
Втемолочное смещение
Временное ограничение: В начале исследования (день 0)
|
Расстояние между центром вращения и линией Колера в лобной плоскости
|
В начале исследования (день 0)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
6 июня 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
6 июня 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
14 июня 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 мая 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 июня 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
8 июня 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
1 июля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 июня 2025 г.
Последняя проверка
1 июня 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- PSOAS IMP
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .