Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Использование УЗИ при трудных дыхательных путях при ожирении

21 июня 2023 г. обновлено: Nazan KOCAOGLU, Balikesir University

Эффективность УЗИ для оценки затрудненных дыхательных путей у пациентов с ожирением.

Введение и цель. Ожирение является растущей проблемой общественного здравоохранения во всем мире. Ожирение представляет собой провоспалительное мультисистемное заболевание, определяемое как гипертрофия и/или гиперплазия жировой ткани. Ожирение часто встречается при плановых и неотложных хирургических вмешательствах и вызывает большие трудности при обеспечении проходимости дыхательных путей. Трудные дыхательные пути, характеризующиеся затрудненной масочной вентиляцией и трудной интубацией, особенно часто встречаются у пациентов с ожирением и патологическим ожирением. Некоторые исследования показывают, что измерение толщины мягких тканей шеи на уровне голосовых связок играет важную роль в оценке трудной ларингоскопии у пациентов с ожирением. Сложная интубация предусмотрена у пациентов с толщиной предтрахеальных мягких тканей 28 мм и окружностью шеи более 50 см на уровне голосовых связок.

Целью данного проспективного обсервационного исследования является измерение предоперационной толщины мягких тканей переднего отдела шейки матки по 3 параметрам с помощью УЗИ у пациентов с ожирением, перенесших плановое хирургическое вмешательство, и оценка взаимосвязи этих показателей со шкалой Хана и классификацией Кормака-Лехейна и их эффективность. как показатель затрудненного дыхания.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Материалы и методы: в исследование были включены 157 пациентов, которым предстоит плановая операция под общей анестезией, возраст от 18 до 80 лет, ИМТ ≥ 30 кг/м2, ASA I-III. Во время предоперационной оценки у пациентов определяли пол, возраст, рост, вес, тип операции, ИМТ, окружность шеи, тиреоментальное расстояние (ТММ), грудино-ментальное расстояние (СММ), подбородочно-подъязычное расстояние (НММ), разгибание шеи, открывание рта и расстояние между были измерены резцы и оценена структура зуба. СОАС оценивали на основе оценки физического состояния по шкале ASA и ИАГ. Была зарегистрирована классификация Маллампати. Делали тест прикуса верхней губы. Ультрасонографические измерения проводились в положении пациента лежа на спине, а голова и шея находились в нейтральном положении. Шкала Хана использовалась для оценки затрудненной вентиляции через маску. Ларингоскопическое изображение оценивалось и записывалось по классификации Cormack-Lehane, и ≥2b считалось сложной ларингоскопией.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
      • Balıkesir, Турция, 10145
        • Balikesir University
      • Balıkesir, Турция
        • Medical faculty

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациенты с ожирением после плановой хирургии

Описание

Критерии включения:

  • Плановая хирургия, возраст от 18 до 80 лет, ИМТ старше 30 лет, ASA I-III

Критерий исключения:

  • Травмы лица и шейки матки, злокачественные новообразования головы и шеи, трахеостомия и операции на щитовидной железе, пациенты, отказавшиеся от сотрудничества, роженицы, отягощенный анамнез дыхательных путей, интубация после двух и более попыток и использование вспомогательного маневра и устройства.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Легкая ларингоскопия
Кормак Лехейн Классификация 1-2a
Другой: УЗИ
Измерение проходимости дыхательных путей ультразвуком у пациентов с ожирением.
Сложная ларингоскопия
Кормак Лехейн Классификация 2b-3-4
Другой: УЗИ
Измерение проходимости дыхательных путей ультразвуком у пациентов с ожирением.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сложная ларингоскопия
Временное ограничение: предоперационная оценка
Для определения трудных дыхательных путей у пациентов с ожирением с 3 уровнями измерения передних мягких тканей (см) с помощью УЗИ.
предоперационная оценка

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Трудная вентиляция через маску
Временное ограничение: предоперационная оценка
Для определения трудных дыхательных путей у пациентов с ожирением с 3 уровнями измерения передних мягких тканей (см) с помощью УЗИ.
предоперационная оценка

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Balikesir University

Следователи

  • Главный следователь: Nazan Kocaoglu, Balikesir University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 марта 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 августа 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 мая 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 июня 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 июня 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 июня 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 июня 2023 г.

Последняя проверка

1 июня 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2020/16

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Данные исследования/документы

  1. Протокол исследования

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться