Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Brug af USG i vanskelige luftveje hos overvægtige

21. juni 2023 opdateret af: Nazan KOCAOGLU, Balikesir University

Effektiviteten af ​​ultralyd til evaluering af luftvejsbesvær hos overvægtige patienter.

Introduktion og formål: Fedme er et stigende folkesundhedsproblem over hele verden. Fedme er en proinflammatorisk multisystemisk sygdom defineret som hypertrofi og/eller hyperplasi af fedtvæv. Fedme ses ofte i elektive og akutte kirurgiske procedurer og forårsager flere vanskeligheder i luftvejshåndtering. Besværlige luftveje, karakteriseret ved vanskelig maskeventilation og vanskelig intubation, er især almindelig hos overvægtige og sygeligt overvægtige patienter. Nogle undersøgelser viser, at måling af forreste halsblødt vævstykkelse på niveau med stemmebåndene spiller en vigtig rolle i estimering af vanskelig laryngoskopi hos overvægtige patienter. Vanskelig intubation er forudset hos patienter med prætracheal blødt vævstykkelse på 28 mm og halsomkreds på mere end 50 cm i niveau med stemmebåndet.

I denne prospektive observationelle undersøgelse er det rettet mod at måle den præoperative forreste cervikale bløddelstykkelse med 3 parametre ved USG hos overvægtige patienter, der gennemgår elektiv kirurgi, og at evaluere sammenhængen mellem disse værdier med Han-skalaen og Cormack-Lehane-klassifikationen og deres effektivitet som en indikator for vanskelige luftveje.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Materialer og metoder: 157 patienter, der skal gennemgå elektiv kirurgi under generel anæstesi, i alderen 18-80, BMI ≥ 30 kg/m2, ASA I-III blev inkluderet i undersøgelsen. Under den præoperative evaluering, patienternes køn, alder, højde, vægt, operationstype, BMI, nakkeomkreds, thyromental distance (TMM), sternomental distance (SMM), hyomental distance (HMM), nakkeforlængelse, mundåbning og afstand mellem Fortænder blev målt, og tandstrukturen blev evalueret. OSAS blev evalueret baseret på ASA fysiske tilstandsscore og AHI. Mallampati-klassificering blev registreret. Overlæbebidtest blev udført. Ultralydsmålinger blev foretaget med patienten i liggende stilling og hoved og nakke i neutral stilling. Han-skalaen blev brugt til at evaluere vanskelig maskeventilation. Laryngoskopibilledet blev evalueret og optaget med Cormack-Lehane Classification, og ≥2b blev accepteret som vanskelig laryngoskopi.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Balıkesir, Kalkun, 10145
        • Balikesir University
      • Balıkesir, Kalkun
        • Medical faculty

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

overvægtige elektiv kirurgi patienter

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Elektiv kirurgi, alderen mellem 18-80 BMI over 30, ASA I-III

Ekskluderingskriterier:

  • Traumer i ansigtet og livmoderhalsen, malignitet i hoved og nakke, trakeostomi og skjoldbruskkirtelkirurgi, ikke-samarbejdsvillige patienter, fødende, vanskelig luftvejshistorie, intubation efter to og flere forsøg og ved hjælp af hjælpemanøvre og apparat.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Nem laryngoskopi
Cormack Lehane Klassifikation 1-2a
Andet: Ultralyd
Måling af luftvejene ved ultralyd hos overvægtige patienter.
Svær laryngoskopi
Cormack Lehane Klassifikation 2b-3-4
Andet: Ultralyd
Måling af luftvejene ved ultralyd hos overvægtige patienter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Svær laryngoskopi
Tidsramme: præoperativ evaluering
At bestemme de vanskelige luftveje hos overvægtige patienter med 3 niveauer af forreste bløddelsmåling (cm) med ultralyd.
præoperativ evaluering

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Svær maskeventilation
Tidsramme: præoperativ evaluering
At bestemme de vanskelige luftveje hos overvægtige patienter med 3 niveauer af forreste bløddelsmåling (cm) med ultralyd.
præoperativ evaluering

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Balikesir University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Nazan Kocaoglu, Balikesir University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. marts 2022

Studieafslutning (Faktiske)

30. august 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. maj 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. juni 2023

Først opslået (Faktiske)

9. juni 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. juni 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. juni 2023

Sidst verificeret

1. juni 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2020/16

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Studiedata/dokumenter

  1. Studieprotokol

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ultralyd

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Egypt

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner