Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Användning av USG i svåra luftvägar vid fetma

21 juni 2023 uppdaterad av: Nazan KOCAOGLU, Balikesir University

Effektiviteten av ultraljud för utvärdering av svåra luftvägar hos överviktiga patienter.

Inledning och syfte: Fetma är ett ökande folkhälsoproblem över hela världen. Fetma är en proinflammatorisk multisystemisk sjukdom definierad som hypertrofi och/eller hyperplasi av fettvävnad. Fetma förekommer ofta vid elektiva och akuta kirurgiska ingrepp och orsakar svårare luftvägshantering. Svåra luftvägar, som kännetecknas av svår maskventilation och svår intubation, är särskilt vanligt hos överviktiga och sjukligt feta patienter. Vissa studier visar att mätningen av den främre halsens mjukdelstjocklek i nivå med stämbanden spelar en viktig roll för att uppskatta svår laryngoskopi hos överviktiga patienter. Svår intubation förutses hos patienter med pretrakeal mjukdelstjocklek på 28 mm och halsomkrets på mer än 50 cm i höjd med stämbandet.

I denna prospektiva observationsstudie syftar det till att mäta den preoperativa främre cervikala mjukdelstjockleken med 3 parametrar av USG hos överviktiga patienter som genomgår elektiv kirurgi, och att utvärdera förhållandet mellan dessa värden med Han Scale och Cormack-Lehane-klassificeringen och deras effektivitet som en indikator på svåra luftvägar.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Material och metoder: 157 patienter som kommer att genomgå elektiv kirurgi under generell anestesi, åldrarna 18-80, BMI ≥ 30 kg/m2, ASA I-III inkluderades i studien. Under den preoperativa utvärderingen, patienters kön, ålder, längd, vikt, typ av operation, BMI, halsomkrets, tyreromental distans (TMM), sternomental distans (SMM), hyomental distans (HMM), nackslängd, munöppning och avstånd mellan framtänder mättes och tandstrukturen utvärderades. OSAS utvärderades baserat på ASAs fysiska konditionspoäng och AHI. Mallampati-klassificering registrerades. Bettest av överläppar utfördes. Ultraljudsmätningar gjordes med patienten i ryggläge och huvud och nacke i neutralt läge. Han-skalan användes för att utvärdera svår maskventilation. Laryngoskopibilden utvärderades och registrerades med Cormack-Lehane Classification, och ≥2b accepterades som svår laryngoskopi.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Balıkesir, Kalkon, 10145
        • Balikesir University
      • Balıkesir, Kalkon
        • Medical faculty

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter med fetma elektiv kirurgi

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Elektiv kirurgi, åldrar mellan 18-80 BMI över 30, ASA I-III

Exklusions kriterier:

  • Ansikts- och livmoderhalstrauma, malignitet i huvud och nacke, trakeostomi och sköldkörtelkirurgi, icke-samarbetsvilliga patienter, förlossning, svår luftvägshistoria, intubation efter två och fler försök och med hjälp av manöver och apparat.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Lätt laryngoskopi
Cormack Lehane Klassificering 1-2a
Övrig: Ultraljud
Mätning av luftvägarna med ultraljud hos överviktiga patienter.
Svår laryngoskopi
Cormack Lehane Klassificering 2b-3-4
Övrig: Ultraljud
Mätning av luftvägarna med ultraljud hos överviktiga patienter.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Svår laryngoskopi
Tidsram: preoperativ utvärdering
Att bestämma den svåra luftvägen hos överviktiga patienter med 3 nivåer av främre mjukdelsmätning (cm) med ultraljud.
preoperativ utvärdering

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Svår maskventilation
Tidsram: preoperativ utvärdering
Att bestämma den svåra luftvägen hos överviktiga patienter med 3 nivåer av främre mjukdelsmätning (cm) med ultraljud.
preoperativ utvärdering

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Balikesir University

Utredare

  • Huvudutredare: Nazan Kocaoglu, Balikesir University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

30 mars 2022

Avslutad studie (Faktisk)

30 augusti 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 maj 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 juni 2023

Första postat (Faktisk)

9 juni 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 juni 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 juni 2023

Senast verifierad

1 juni 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2020/16

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Studiedata/dokument

  1. Studieprotokoll

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Fetma

Kliniska prövningar på Ultraljud

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Mauritius

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera