Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

USG:n käyttö vaikeissa hengitysteissä lihavilla potilailla

keskiviikko 21. kesäkuuta 2023 päivittänyt: Nazan KOCAOGLU, Balikesir University

Ultraäänitutkimuksen tehokkuus liikalihavien potilaiden hengitysvaikeuden arvioinnissa.

Johdanto ja tarkoitus: Liikalihavuus on kasvava kansanterveysongelma kaikkialla maailmassa. Liikalihavuus on proinflammatorinen multisysteeminen sairaus, joka määritellään rasvakudoksen liikakasvuksi ja/tai hyperplasiaksi. Liikalihavuutta kohdataan usein valinnaisissa ja hätäkirurgisissa toimenpiteissä ja se vaikeuttaa hengitysteiden hallintaa. Vaikeat hengitystiet, joille on ominaista vaikea maskiventilaatio ja vaikea intubaatio, ovat erityisen yleisiä lihavilla ja sairaalloisesti lihavilla potilailla. Jotkut tutkimukset osoittavat, että kaulan etuosan pehmytkudoksen paksuuden mittaaminen äänihuulten tasolla on tärkeä rooli vaikean laryngoskoopin arvioinnissa lihavilla potilailla. Vaikeaa intubaatiota suunnitellaan potilaille, joiden pretrakeaalisen pehmytkudoksen paksuus on 28 mm ja kaulan ympärysmitta yli 50 cm äänihuulun tasolla.

Tässä prospektiivisessa havainnointitutkimuksessa pyritään mittaamaan preoperatiivista kohdunkaulan pehmytkudoksen paksuutta kolmella parametrilla USG:llä lihavilla potilailla, joille tehdään elektiivinen leikkaus, ja arvioida näiden arvojen suhdetta Han-asteikon ja Cormack-Lehanen luokitukseen ja niiden tehokkuuteen. vaikeiden hengitysteiden merkkinä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Materiaalit ja menetelmät: Tutkimukseen osallistui 157 potilasta, joille tehdään elektiivinen leikkaus yleisanestesiassa, iältään 18-80, BMI ≥ 30 kg/m2, ASA I-III. Preoperatiivisen arvioinnin aikana potilaan sukupuoli, ikä, pituus, paino, leikkauksen tyyppi, BMI, kaulan ympärysmitta, kilpirauhasen etäisyys (TMM), sternomentaalinen etäisyys (SMM), hyomentaalinen etäisyys (HMM), kaulan pidennys, suun aukko ja etäisyys etuhampaat mitattiin ja hampaiden rakenne arvioitiin. OSAS arvioitiin ASA-fyysisen kuntopisteen ja AHI:n perusteella. Mallampati-luokitus kirjattiin. Tehtiin ylähuulen purentatesti. Ultraäänimittaukset tehtiin potilaan ollessa makuuasennossa ja pään ja kaulan ollessa neutraalissa asennossa. Han-asteikkoa käytettiin vaikean maskin tuuletuksen arvioimiseen. Laryngoskooppikuva arvioitiin ja tallennettiin Cormack-Lehane-luokituksen avulla, ja ≥2b hyväksyttiin vaikeaksi laryngoskopiaksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Balıkesir, Turkki, 10145
        • Balikesir University
      • Balıkesir, Turkki
        • Medical faculty

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

lihavia elektiivisiä leikkauspotilaita

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Elektiivinen leikkaus, ikävälillä 18-80 BMI yli 30, ASA I-III

Poissulkemiskriteerit:

  • Kasvojen ja kohdunkaulan trauma, pään ja kaulan pahanlaatuisuus, trakeostomia ja kilpirauhasen leikkaus, yhteistyökyvyttömät potilaat, synnyttäjät, vaikea hengitystiehistoria, intubaatio kahden tai useamman yrityksen jälkeen sekä apuliikkeen ja laitteen käyttö.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Helppo laryngoskoopia
Cormack Lehane luokitus 1-2a
Muut: Ultraääni
Hengitysteiden mittaus ultraäänellä lihavilla potilailla.
Vaikea laryngoskoopia
Cormack Lehane luokitus 2b-3-4
Muut: Ultraääni
Hengitysteiden mittaus ultraäänellä lihavilla potilailla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vaikea laryngoskoopia
Aikaikkuna: preoperatiivinen arviointi
Lihavien potilaiden vaikeiden hengitysteiden määrittäminen 3 etummaisen pehmytkudoksen mittaustasolla (cm) ultraäänellä.
preoperatiivinen arviointi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vaikea naamion tuuletus
Aikaikkuna: preoperatiivinen arviointi
Lihavien potilaiden vaikeiden hengitysteiden määrittäminen 3 etummaisen pehmytkudoksen mittaustasolla (cm) ultraäänellä.
preoperatiivinen arviointi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Balikesir University

Tutkijat

  • Päätutkija: Nazan Kocaoglu, Balikesir University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. maaliskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. elokuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 10. toukokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 9. kesäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 23. kesäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. kesäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2020/16

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Tutkimustiedot/asiakirjat

  1. Tutkimuspöytäkirja

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ultraääni

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Gambia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa