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Uso de USG em Via Aérea Difícil em Obesos

21 de junho de 2023 atualizado por: Nazan KOCAOGLU, Balikesir University

Efetividade da Ultrassonografia na Avaliação da Via Aérea Difícil em Pacientes Obesos.

Introdução e Objetivo: A obesidade é um problema de saúde pública crescente em todo o mundo. A obesidade é uma doença multissistêmica pró-inflamatória definida como hipertrofia e/ou hiperplasia do tecido adiposo. A obesidade é frequentemente encontrada em procedimentos cirúrgicos eletivos e de emergência e causa mais dificuldades no manejo das vias aéreas. A via aérea difícil, caracterizada por ventilação com máscara difícil e intubação difícil, é especialmente comum em pacientes obesos e obesos mórbidos. Alguns estudos mostram que a medida da espessura dos tecidos moles do pescoço anterior ao nível das cordas vocais desempenha um papel importante na estimativa de laringoscopia difícil em pacientes obesos. A intubação difícil é considerada em pacientes com espessura de tecido mole pré-traqueal de 28 mm e circunferência do pescoço de mais de 50 cm ao nível da corda vocal.

Neste estudo observacional prospectivo, pretende-se medir a espessura pré-operatória dos tecidos moles cervicais anteriores com 3 parâmetros por USG em pacientes obesos submetidos a cirurgia eletiva e avaliar a relação desses valores com a escala de Han e a classificação de Cormack-Lehane e sua eficácia como indicador de via aérea difícil.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Materiais e Métodos: Foram incluídos no estudo 157 pacientes que serão submetidos à cirurgia eletiva sob anestesia geral, idade entre 18-80 anos, IMC ≥ 30 kg/m2, ASA I-III. Durante a avaliação pré-operatória, sexo do paciente, idade, altura, peso, tipo de cirurgia, IMC, circunferência do pescoço, distância tireomentoniana (TMM), distância esternomentoniana (SMM), distância hiomentoniana (HMM), extensão do pescoço, abertura da boca e distância entre incisivos foram medidos e a estrutura do dente foi avaliada. A SAOS foi avaliada com base no escore de condição física ASA e IAH. A classificação de Mallampati foi registrada. Foi realizado o teste de mordida do lábio superior. As medidas ultrassonográficas foram feitas com o paciente em decúbito dorsal e cabeça e pescoço em posição neutra. A Escala de Han foi usada para avaliar a dificuldade de ventilação com máscara. A imagem da laringoscopia foi avaliada e registrada com a Classificação de Cormack-Lehane, e ≥2b foi aceito como laringoscopia difícil.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Balıkesir, Peru, 10145
        • Balikesir University
      • Balıkesir, Peru
        • Medical faculty

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

pacientes de cirurgia eletiva obesos

Descrição

Critério de inclusão:

  • Cirurgia eletiva, idades entre 18-80 IMC acima de 30, ASA I-III

Critério de exclusão:

  • Trauma facial e cervical, malignidade de cabeça e pescoço, traqueostomia e cirurgia de tireoide, pacientes não cooperantes, parturientes, história de via aérea difícil, intubação após duas ou mais tentativas e uso de manobra e dispositivo de assistência.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Laringoscopia fácil
Cormack Lehane Classificação 1-2a
Medida da via aérea por ultrassom em pacientes obesos.
Laringoscopia difícil
Cormack Lehane Classificação 2b-3-4
Medida da via aérea por ultrassom em pacientes obesos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Laringoscopia difícil
Prazo: avaliação pré-operatória
Determinar a via aérea difícil em pacientes obesos com 3 níveis de medida de partes moles anteriores (cm) com ultrassom.
avaliação pré-operatória

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ventilação com máscara difícil
Prazo: avaliação pré-operatória
Determinar a via aérea difícil em pacientes obesos com 3 níveis de medida de partes moles anteriores (cm) com ultrassom.
avaliação pré-operatória

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Nazan Kocaoglu, Balikesir University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2020

Conclusão Primária (Real)

30 de março de 2022

Conclusão do estudo (Real)

30 de agosto de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de maio de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de junho de 2023

Primeira postagem (Real)

9 de junho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de junho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de junho de 2023

Última verificação

1 de junho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2020/16

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Dados/documentos do estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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