Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние стимулирующей спирометрии на беременных женщин с астмой

12 июня 2023 г. обновлено: Eman Amin Soliman, Cairo University
Целью данного исследования является определение влияния стимулирующего спирометра на астму во время беременности.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это исследование предоставит доказательную базу для акушеров и физиотерапевтов женского здоровья о влиянии спирометрии на астму во время беременности.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Египет
      • Dokki, Египет
        • Outpatient clinic faculty of physical therapy cairo university

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

Пациенты будут иметь следующие критерии:

  1. Их возраст будет варьироваться от 30 до 40 лет.
  2. Индекс массы тела (ИМТ) будет колебаться в пределах 25-29,9 кг/м2.
  3. Все пациенты будут клинически и с медицинской точки зрения стабильны.

Критерий исключения:

Пациенты будут исключены из исследования, если у них есть следующее:

  1. Сахарный диабет.
  2. Тяжелая гипертония.
  3. Неврологические и нервно-мышечные расстройства.
  4. Слепота.
  5. Развивается среднетяжелая и тяжелая степень плеврального выпота.
  6. Сердечно-сосудистая нестабильность.
  7. Хроническое заболевание грудной клетки.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: ингалятор пульмикорт
Группа (А) состоит из 30 пациентов. Они будут получать ингаляционные глюкокортикоиды (ингалятор пульмикорт) по мере необходимости.
Лекарство: ингалятор пульмикорт
Каждая женщина в обеих группах (А и В) будет получать ингалятор пульмикорт по мере необходимости.
Экспериментальный: стимулирующий спирометр
Группа (Б) состоит из 30 пациентов. Они будут получать такое же медицинское лечение и стимулирующую программу спирометрии 3 дня в неделю в течение шести недель.
Лекарство: ингалятор пульмикорт
Каждая женщина в обеих группах (А и В) будет получать ингалятор пульмикорт по мере необходимости.
Устройство: Лечение стимулирующим спирометром
Каждый пациент в группе B будет проинструктирован об эффектах стимулирующего спирометра, чтобы заручиться их сотрудничеством во время учебного курса.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка изменения функции легких
Временное ограничение: исходно и через 6 недель вмешательства
Спирометр будет использоваться для оценки функций легких, включая общую емкость легких (ОЕЛ) (литры), которая является наиболее широко используемым функциональным показателем при последующем наблюдении за астмой.
исходно и через 6 недель вмешательства
Оценка изменения симптомов астмы
Временное ограничение: исходно и через 6 недель вмешательства
Тест контроля над астмой дает числовой балл, который поможет вам и вашему поставщику медицинских услуг определить, хорошо ли контролируются симптомы астмы. Пройдите этот тест, если вам 12 лет или больше. Поделитесь результатом со своим лечащим врачом.
исходно и через 6 недель вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Cairo University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 сентября 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 сентября 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 февраля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 июня 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 июня 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 июня 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 июня 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 июня 2023 г.

Последняя проверка

1 июня 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Eman_Amin_2023

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться