Влияние острого приема экстракта виноградных косточек на мышечный метаборефлекс у здоровых молодых людей
12 июля 2023 г. обновлено: California Baptist University
Влияние добавок экстракта виноградных косточек на мышечный метаборефлекс у здоровых
Цель этого исследования состояла в том, чтобы определить, может ли добавка экстракта виноградных косточек (ЭВК) снижать артериальное давление (АД) в ответ на статические упражнения и постнагрузочную мышечную ишемию (PEMI) у молодых людей с нормальным артериальным давлением.
У 12 здоровых лиц (7 мужчин и 5 женщин) 24,6±3,4
лет) мы сравнили острое влияние ЭГС (600 мг) и плацебо (ФД: 600 мг) на изменения систолического АД (САД), диастолического АД (ДАД), среднего артериального давления (САД), частоты сердечных сокращений (ЧСС) в покое. ), ударный объем (SV), сердечный выброс (CO) и общее периферическое сопротивление (TPR) во время статической нагрузки (SE) и PEMI.
Субъекты выполнили 2-минутную SE при 30% максимального произвольного сокращения (MVC), а затем 2-минутную PEMI.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
12
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
Riverside, California, Соединенные Штаты, 92504
- California Baptist University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Здоровые добровольцы (САД < 120 мм рт. ст., ДАД < 80 мм рт. ст.)
Критерий исключения:
- сердечно-сосудистые и/или легочные заболевания,
- скелетно-мышечные нарушения
- лекарства, препятствующие безопасному выполнению протокола упражнений
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Рандомизированный двойной слепой дизайн экстракта виноградных косточек
Экстракт виноградной косточки
|
Острый эффект пищевых добавок с ЭВК на гемодинамические реакции во время статических упражнений и мышечного метаборефлекса, а также во время велосипедных упражнений.
|
|
Плацебо Компаратор: Контроль
Плацебо (крахмал)
|
Острый эффект пищевых добавок с ЭВК на гемодинамические реакции во время статических упражнений и мышечного метаборефлекса, а также во время велосипедных упражнений.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Систолическое артериальное давление (мм рт.ст.) по сфигмоманометру
Временное ограничение: 24 часа
|
Измеряется от плечевой артерии
|
24 часа
|
|
Диастолическое артериальное давление (мм рт.ст.) по сфигмоманометру
Временное ограничение: 24 часа
|
Измеряется от плечевой артерии
|
24 часа
|
|
Среднее артериальное давление (мм рт.ст.)
Временное ограничение: 24 часа
|
рассчитано (САД = (САД-ДАД)/3 + ДАД
|
24 часа
|
|
Частота сердечных сокращений (уд/мин)
Временное ограничение: 24 часа
|
измеряется с помощью Physio Flow (неинвазивное устройство)
|
24 часа
|
|
Ударный объем (мл)
Временное ограничение: 24 часа
|
измеряется с помощью Physio Flow (неинвазивное устройство)
|
24 часа
|
|
Сердечный выброс (л/мин)
Временное ограничение: 24 часа
|
рассчитано: ЧСС (уд/мин) x УО (мл)
|
24 часа
|
|
Общее периферическое сопротивление (мм рт.ст./л/мин)
Временное ограничение: 24 часа
|
рассчитано: MAP (мм рт.ст.) / CO (л/мин)
|
24 часа
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Jong-Kyung Kim, California Baptist University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 мая 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 августа 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 августа 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 июля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 июля 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 июля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 июля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 июля 2023 г.
Последняя проверка
1 июля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 107-2122-EXP
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .