Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффекты аэробных упражнений в сочетании с диафрагмальным дыханием у курильщиков

12 июля 2023 г. обновлено: Chulalongkorn University

Влияние аэробных упражнений в сочетании с диафрагмальными дыхательными упражнениями на легочную функцию, отказ от курения и содержание котинина в моче у курильщиков

Это исследование было направлено на оценку эффективности аэробных упражнений в сочетании с упражнениями диафрагмального дыхания на легочную функцию и прекращение курения среди курильщиков.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Двадцать четыре курильщика в возрасте от 20 до 45 лет были разделены на 3 группы: сидячая контрольная группа (CON, n = 8), группа аэробных упражнений (EX, n = 8) и группа аэробных упражнений в сочетании с диафрагмальным дыханием ( EXDB, n = 8). Измеряли общие физиологические характеристики, функцию легких и показатели силы дыхательных мышц до и через 8 недель. Опросник по отказу от курения и содержание котинина в моче измерялись в течение 30 дней после тренинга.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

24

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Таиланд
    • Bangkok
      • Pathum Wan, Bangkok, Таиланд, 10330
        • Faculty of Sports Science, Chulalongkorn University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • В число правомочных лиц входили те, кто установил дату отказа от курения в течение 7 дней с даты обращения в TNQ. Участники выкуривали более или равно 10 сигарет в день в течение как минимум 1 года и имели индекс массы тела не более 24,9 кг/м2. Кроме того, они были проверены на предмет рисков для здоровья, связанных с физическими упражнениями, с помощью опросника готовности к физической активности (PAR-Q). Они не должны заниматься физическими упражнениями в течение 30 минут или более, по крайней мере, три раза в неделю в течение последних шести месяцев.

Критерий исключения:

  • Из этого исследования были исключены участники с заболеваниями дыхательной системы в анамнезе, такими как туберкулез легких, астма, хроническая обструктивная болезнь легких, рак легких и т. д., и которые использовали заместительную никотиновую терапию.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: аэробика в сочетании с диафрагмальным дыханием (EXDB)
Участник выполнял упражнения диафрагмального дыхания, которые выполнялись в положении лежа на спине, постепенно увеличивая вес на 2,5 кг в течение 1-4 недель и далее до 5 кг в течение 5-8 недель. После выполнения предписанных дыхательных упражнений и 60-секундного отдыха участники приступили к аэробным упражнениям, бегая на беговой дорожке или на обычном полу. Каждая тренировка начиналась с 5-минутной разминки, включающей упражнения на растяжку. В течение 1-4 недель поддерживалась умеренная интенсивность с целью достижения 40-50% резерва сердечного ритма (HRR) в течение 60 минут. С 5-й по 8-ю неделю интенсивность увеличивалась до диапазона 51-60% от резерва сердечного ритма и добавлялась 5-минутная заминка.
Другой: аэробика в сочетании с диафрагмальным дыханием (EXDB)
Участник выполнял упражнения диафрагмального дыхания, которые выполнялись в положении лежа на спине, постепенно увеличивая вес на 2,5 кг в течение 1-4 недель и далее до 5 кг в течение 5-8 недель. После выполнения предписанных дыхательных упражнений и 60-секундного отдыха участники приступили к аэробным упражнениям, бегая на беговой дорожке или на обычном полу. Каждая тренировка начиналась с 5-минутной разминки, включающей упражнения на растяжку. В течение 1-4 недель поддерживалась умеренная интенсивность с целью достижения 40-50% резерва сердечного ритма (HRR) в течение 60 минут. С 5-й по 8-ю неделю интенсивность увеличивалась до диапазона 51-60% от резерва сердечного ритма и добавлялась 5-минутная заминка.
Экспериментальный: аэробные упражнения (EX)
Участник выполнял аэробные упражнения, бегая на беговой дорожке или на обычном полу. Каждая тренировка начиналась с 5-минутной разминки, включающей упражнения на растяжку. В течение 1-4 недель поддерживалась умеренная интенсивность с целью достижения 40-50% резерва сердечного ритма (HRR) в течение 60 минут. С 5-й по 8-ю неделю интенсивность увеличивалась до диапазона 51-60% от резерва сердечного ритма и добавлялась 5-минутная заминка.
Другой: аэробные упражнения (EX)
Участник выполнял аэробные упражнения, бегая на беговой дорожке или на обычном полу. Каждая тренировка начиналась с 5-минутной разминки, включающей упражнения на растяжку. В течение 1-4 недель поддерживалась умеренная интенсивность с целью достижения 40-50% резерва сердечного ритма (HRR) в течение 60 минут. С 5-й по 8-ю неделю интенсивность увеличивалась до диапазона 51-60% от резерва сердечного ритма и добавлялась 5-минутная заминка.
Другой: малоподвижный контроль (CON)
Участник не участвовал в протоколе аэробных тренировок и не получал никаких добавок во время исследования.
Другой: малоподвижный контроль (CON)
Участник не участвовал в протоколе аэробных тренировок и не получал никаких добавок во время исследования.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Легочная функция
Временное ограничение: Изменение легочной функции по сравнению с исходным уровнем через 8 недель.
Ожидаемое значение и литры FVC, FEV1 и MVV измеряли с помощью компьютеризированного спирометра (SpirobankG) в соответствии с критериями исследования функции легких Американского торакального общества. Участников попросили сесть на стул с зажимом для носа. Перед демонстрацией форсированного вдоха и выдоха и возвращением к нормальному дыханию выполняли три цикла медленного нормального дыхания. Участникам было предложено быстро и сильно вдыхать и выдыхать в течение 15 секунд во время маневра MVV.
Изменение легочной функции по сравнению с исходным уровнем через 8 недель.
Отказ от курения
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем отказа от курения через 8 недель и 12 недель
Опросник по отказу от курения использовался для оценки статуса курения каждого участника путем постановки следующего вопроса: «Воздерживались ли вы от курения постоянно в течение как минимум 7 дней после назначенной даты прекращения курения?» Если ответ был утвердительным, участников дополнительно спрашивали об их непрерывном воздержании в течение 30 дней после обучения. Четыре пункта в анкете дали коэффициент альфа Кронбаха 0,93.
Изменение по сравнению с исходным уровнем отказа от курения через 8 недель и 12 недель
Котинин мочи
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем котинина в моче через 8 и 12 недель
Для измерения котинина в моче использовали метод прямой реакции с барбитуровой кислотой (DBA). Результаты интерпретировали на основе изменения цвета, наблюдаемого в образце мочи. Каждое утро участники собирали образец мочи объемом 30-50 мл и добавляли его в набор для измерения котинина в моче. Затем цвет образца сравнивали со стандартной цветовой полосой для котинина в моче и делали фотографии для отправки исследователям. Оценка была проведена через 30 дней после обучения, и результаты были классифицированы как «найдены» или «не обнаружены» на основе изменения цвета, наблюдаемого на тестовых вкладках.
Изменение по сравнению с исходным уровнем котинина в моче через 8 и 12 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сила дыхательных мышц
Временное ограничение: Изменение силы дыхательных мышц по сравнению с исходным уровнем через 8 недель.
Портативный ручной измеритель давления во рту (Micro RPM England) использовали для проверки силы дыхательных мышц. Для оценки MIP участникам было предложено выдохнуть до тех пор, пока они не почувствуют, что в их легких не осталось воздуха (начиная с функциональной остаточной емкости [FRC]). Затем они вдыхали в течение 1-2 секунд, удерживая предмет во рту. Для измерения MEP участникам было предложено вдыхать до тех пор, пока их легкие не будут полностью заполнены воздухом (начиная с точки общей емкости легких [TLC]). Затем они сильно выдохнули, удерживая устройство во рту в течение 1-2 секунд.
Изменение силы дыхательных мышц по сравнению с исходным уровнем через 8 недель.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Chulalongkorn University

Следователи

  • Главный следователь: Wannaporn Tongtako, Ph.D., Area of Exercise Physiology, Faculty of Sports Science, Chulalongkorn University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

25 февраля 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

25 февраля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 июля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 июля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 июля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 июля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 июля 2023 г.

Последняя проверка

1 июля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • EX PHYSIO SPSC 7

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться