Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние обучения пациентов на здоровое образ жизни и самоконтроль при диабете

2 октября 2023 г. обновлено: Arzu Erkoc, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Стамбульский университет-Черрахпаша, Флоренс Найтингейл, факультет сестринского дела, отделение медицинского сестринского дела

Целью данного исследования является определение влияния запланированного обучения лиц с сахарным диабетом, перенесших инфаркт миокарда, на поведение в отношении здорового образа жизни и самоконтроль при диабете.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Многие больные ишемической болезнью сердца страдают сахарным диабетом. По этой причине считается, что пациенты нуждаются в обучении, чтобы вести здоровый образ жизни и обеспечивать самоконтроль диабета, который является основным фактором риска ишемической болезни сердца. При изучении литературы не удалось найти ни одного исследования, посвященного пациентам с диабетом и инфарктом миокарда, в котором подчеркивалась бы важность обучения пациентов. Считается, что это исследование внесет важный вклад в просвещение пациентов с сахарным диабетом, перенесших инфаркт миокарда.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

102

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Istanbul, Турция, 34381
        • Istanbul University-Cerrahpaşa Florence Nightingale Faculty of Nursing

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • 18 лет и старше,
  • Нет прогрессирующих проблем со слухом и зрением,
  • Способен говорить и понимать по-турецки,
  • Легко общаться,
  • Грамотный,
  • Соглашаясь на участие в исследовании добровольно,
  • Госпитализирован в связи с инфарктом миокарда в течение последнего месяца,
  • Находитесь в отделении интенсивной терапии не менее 24 часов,
  • Нет боли в груди
  • Пациенты, у которых был диагностирован сахарный диабет 2 типа в течение как минимум одного года.

Критерий исключения:

  • Лечение седативными или наркотическими анальгетиками,
  • Использование антипсихотических препаратов
  • Пациенты, получающие лечение постоянным положительным давлением в дыхательных путях,
  • Пациенты с когнитивной дисфункцией

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Плановое обучение пациентов
Предтестовые данные будут получены с использованием «Шкалы здорового образа жизни» и «Шкалы самоконтроля диабета». Участники пройдут индивидуальное обучение исследователя по вопросам инфаркта миокарда и диабета. Через месяц будут получены посттестовые данные с использованием «Шкалы здорового образа жизни» и «Шкалы самоконтроля диабета».
Пациентам в экспериментальной группе будет предоставлено около 30 минут для обучения пациентов. После тренинга пациентам будет предоставлен буклет для обучения пациентов, содержащий информацию об инфаркте миокарда и диабете. Пациенты контрольной группы не будут проходить никакой подготовки, кроме обычной больничной.
Без вмешательства: Обычное обучение пациентов
Предтестовые данные будут получены с использованием «Шкалы здорового образа жизни» и «Шкалы самоконтроля диабета». Исследователь не будет предпринимать никаких попыток к участникам. Участники пройдут курс обучения при выписке, который обычно проводят медсестры в больнице. Через месяц будут получены посттестовые данные с использованием «Шкалы здорового образа жизни» и «Шкалы самоконтроля диабета».

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение здорового образа жизни
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным здоровым образом жизни через 4 недели
Шкала здорового образа жизни, состоящая из 52 пунктов, имеет в общей сложности 6 поддиапазонов: духовное развитие, ответственность за здоровье, физическая активность, питание, духовное развитие, межличностные отношения и управление стрессом. оценка образа жизни.
Изменение по сравнению с исходным здоровым образом жизни через 4 недели
Изменение самоконтроля диабета
Временное ограничение: Изменение самоконтроля диабета по сравнению с исходным уровнем через 4 недели
Шкала самоконтроля диабета, состоящая из 19 вопросов шкалы, оценивающих самоконтроль пациентов с диабетом 2 типа. Высокие баллы по шкале указывают на хорошее самоуправление, а низкие баллы указывают на плохое самоуправление.
Изменение самоконтроля диабета по сравнению с исходным уровнем через 4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Arzu Erkoc, Istanbul University-Cerrahpasa, Florence Nightingale Faculty of Nursing

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

28 июля 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 августа 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 сентября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 июля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 июля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 июля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 октября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 октября 2023 г.

Последняя проверка

1 октября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Это исследование планируется как магистерская диссертация. Данные могут быть переданы после завершения диссертации.

Сроки обмена IPD

Данные станут доступны через два года.

Критерии совместного доступа к IPD

Критерии относятся к этому исследованию.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Плановое обучение пациентов

Подписаться