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Effetto dell'educazione del paziente sui comportamenti di uno stile di vita sano e sull'autogestione del diabete nei diabetici

2 ottobre 2023 aggiornato da: Arzu Erkoc, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Istanbul University-Cerrahpasa, Florence Nightingale Facoltà di Infermieristica, Dipartimento di Infermieristica Medica

Lo scopo di questo studio è determinare l'effetto dell'educazione pianificata data a individui con diabete mellito che hanno avuto un infarto miocardico sui comportamenti di uno stile di vita sano e sull'autogestione del diabete.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Molti pazienti cardiopatici hanno il diabete. Per questo motivo, si ritiene che i pazienti abbiano bisogno di istruzione per acquisire comportamenti di vita sani e per fornire l'autogestione del diabete, che è un importante fattore di rischio per la malattia coronarica. Quando la letteratura è stata esaminata, non è stato possibile trovare nessuno studio che si concentrasse sui pazienti diabetici con infarto del miocardio e sottolineasse l'importanza dell'educazione del paziente. Si ritiene che questo studio possa dare un contributo importante in termini di educazione del paziente da dare ai soggetti con diabete mellito che hanno avuto un infarto del miocardio.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

102

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Istanbul, Tacchino, 34381
        • Istanbul University-Cerrahpaşa Florence Nightingale Faculty of Nursing

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18 anni o più,
  • Nessun problema avanzato di udito e vista,
  • In grado di parlare e comprendere il turco,
  • Facile da comunicare,
  • letterato,
  • Accettando di partecipare volontariamente alla ricerca,
  • Ricoverato in ospedale per infarto del miocardio nell'ultimo mese,
  • aver soggiornato nel reparto di terapia intensiva per almeno 24 ore,
  • Nessun dolore al petto
  • Pazienti a cui è stato diagnosticato il diabete mellito di tipo 2 da almeno un anno

Criteri di esclusione:

  • Trattamento farmacologico analgesico sedativo o narcotico,
  • Uso di farmaci antipsicotici
  • Pazienti sottoposti a trattamento con pressione positiva continua delle vie aeree,
  • Pazienti con disfunzione cognitiva

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Educazione pianificata del paziente
I dati pre-test saranno ottenuti utilizzando la "Scala dei comportamenti di uno stile di vita sano" e la "Scala di autogestione del diabete". I partecipanti saranno educazione individuale su infarto miocardico e diabete da ricercatore. Un mese dopo, i dati post-test saranno ottenuti utilizzando "Healthy Lifestyle Behaviors Scale" e "Diabetes Self-Management Scale".
Altro: Educazione pianificata del paziente
Ai pazienti del gruppo sperimentale verranno dati circa 30 minuti di educazione del paziente. Dopo la formazione, verrà presentato ai pazienti un opuscolo educazionale per il paziente contenente informazioni sull'infarto miocardico e sul diabete. I pazienti del gruppo di controllo non riceveranno alcuna formazione diversa dalla routine ospedaliera.
Nessun intervento: Educazione di routine del paziente
I dati pre-test saranno ottenuti utilizzando "Healthy Lifestyle Behaviors Scale" e "Diabetes Self-Management Scale". Nessun tentativo sarà effettuato nei confronti dei partecipanti da parte del ricercatore. I partecipanti saranno sottoposti a una formazione di dimissione regolarmente amministrata dagli infermieri al capezzale dell'ospedale. Un mese dopo, i dati post-test saranno ottenuti utilizzando "Healthy Lifestyle Behaviors Scale" e "Diabetes Self-Management Scale".

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento di comportamenti di stile di vita sano
Lasso di tempo: Cambiamento dai comportamenti di uno stile di vita sano di base a 4 settimane
La scala dei comportamenti di uno stile di vita salutare, composta da 52 elementi, ha un totale di 6 sottodimensioni: sviluppo spirituale, responsabilità per la salute, attività fisica, alimentazione, sviluppo spirituale, relazioni interpersonali e gestione dello stress. Il punteggio complessivo della scala punteggio dei comportamenti legati allo stile di vita.
Cambiamento dai comportamenti di uno stile di vita sano di base a 4 settimane
Cambiamento dell'autogestione del diabete
Lasso di tempo: Variazione dall'autogestione del diabete al basale a 4 settimane
La Diabetes Self-Management Scale, che consiste in 19 domande nella scala che valuta l'autogestione nei pazienti con diabete di tipo 2. Punteggi alti sulla scala indicano una buona autogestione e punteggi bassi indicano una scarsa autogestione.
Variazione dall'autogestione del diabete al basale a 4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Investigatori

  • Direttore dello studio: Arzu Erkoc, Istanbul University-Cerrahpasa, Florence Nightingale Faculty of Nursing

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

28 luglio 2023

Completamento primario (Effettivo)

15 agosto 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

15 settembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 luglio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 luglio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

20 luglio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 ottobre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 ottobre 2023

Ultimo verificato

1 ottobre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IstanbulUC 2022/476

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Questo studio è progettato come una tesi di laurea. I dati possono essere condivisi dopo il completamento della tesi.

Periodo di condivisione IPD

I dati saranno disponibili dopo due anni.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Criteri è fare riferimento a questo studio.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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