Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Симптомы нижних мочевыводящих путей у мужчин, живущих с ВИЧ

15 апреля 2024 г. обновлено: Ersin Köseoglu, Koç University

Мужчины, живущие с ВИЧ и СНМП: исследование случай-контроль.

Основная цель этого исследования — выяснить, различается ли частота симптомов нижних мочевыводящих путей у мужчин с серонегативностью к ВИЧ и у мужчин, живущих с ВИЧ.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

55

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
      • İstanbul, Турция, 34010
        • Koc University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, поступившие в инфекционный диспансер (100 ВИЧ-инфицированных, 100 ВИЧ-негативных мужчин), будут направлены в урологический диспансер. Будут даны одни и те же анкеты и будут сравниваться баллы.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты старше 18 лет

Критерий исключения:

  • Не говорящие по-турецки
  • Предыдущие операции или лекарства для симптомов нижних мочевыводящих путей

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Мужчины, живущие с ВИЧ
Мужчины, живущие с ВИЧ и находящиеся на диспансерном учете инфекционных заболеваний, будут направлены в отделение урологии.
Диагностический тест: Анкеты
MLWH и контрольным группам было предложено заполнить следующие анкеты: Опросник Международной консультации по недержанию мочи - Симптомы нижних мочевыводящих путей у мужчин (ICIQ-MLUTS), ICIQ-Short Form (ICIQ-SF), Международная шкала симптомов простаты (IPSS), Опросник King's Healthcare. (KHQ), Опросник гиперактивного мочевого пузыря из 8 пунктов (OAB-V8), Опросник урогенитального дистресса 6 и 7 (UDI 6 и UDI 7).
ВИЧ-отрицательный контроль
Мужчины, госпитализированные в инфекционную клинику с отрицательным ВИЧ-статусом.
Диагностический тест: Анкеты
MLWH и контрольным группам было предложено заполнить следующие анкеты: Опросник Международной консультации по недержанию мочи - Симптомы нижних мочевыводящих путей у мужчин (ICIQ-MLUTS), ICIQ-Short Form (ICIQ-SF), Международная шкала симптомов простаты (IPSS), Опросник King's Healthcare. (KHQ), Опросник гиперактивного мочевого пузыря из 8 пунктов (OAB-V8), Опросник урогенитального дистресса 6 и 7 (UDI 6 и UDI 7).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Анкета 1
Временное ограничение: 1 день
Анкета для международной консультации по вопросам недержания
1 день
Анкета 2
Временное ограничение: 1 день
Симптомы нижних мочевых путей у мужчин (ICIQ-MLUTS)
1 день
Анкета 3
Временное ограничение: 1 день
ICIQ-Краткая форма (ICIQ-SF)
1 день
Анкета 4
Временное ограничение: 1 день
Международная шкала симптомов простаты (IPSS)
1 день
Анкета 5
Временное ограничение: 1 день
Анкета King's Healthcare (KHQ)
1 день
Анкета 6
Временное ограничение: 1 день
Анкета по гиперактивному мочевому пузырю из 8 пунктов (OAB-V8)
1 день
Анкета 7
Временное ограничение: 1 день
Опросник урогенитального дистресса 6 и 7 (UDI 6 и UDI 7).
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Koç University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 августа 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 июля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 июля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 июля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 апреля 2024 г.

Последняя проверка

1 апреля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • KocUrol5

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться