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HIV とともに生きる男性の下部尿路症状

2024年4月15日 更新者:Ersin Köseoglu、Koç University

HIV および LUTS とともに生きる男性: 症例対照研究。

この研究の主な目的は、HIV 血清陰性の男性と HIV とともに生きる男性の間で下部尿路症状の頻度が異なるかどうかを調べることです。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

55

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • İstanbul、七面鳥、34010
        • Koç University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

感染症クリニックに入院した患者(HIV 感染者 100 名、HIV 陰性男性 100 名)は泌尿器科クリニックに案内されます。 同じアンケートが行われ、スコアが比較されます。

説明

包含基準:

  • 18歳以上の患者

除外基準:

  • トルコ語以外を話す人
  • 下部尿路症状に対する以前の手術または投薬歴

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
HIVとともに生きる男性
HIV 感染者で感染症クリニックを受診している男性は、泌尿器科に案内されます。
MLWH および対照群は以下のアンケートに回答するよう求められた: 失禁アンケートに関する国際相談 - 男性下部尿路症状 (ICIQ-MLUTS)、ICIQ 短縮形式 (ICIQ-SF)、国際前立腺症状スコア (IPSS)、キングス ヘルスケア アンケート(KHQ)、8 項目過活動膀胱アンケート (OAB-V8)、泌尿生殖器苦痛インベントリ 6 および 7 (UDI 6 および UDI 7)。
HIV 陰性対照
男性は感染症クリニックに入院し、HIV陰性であることが証明された。
MLWH および対照群は以下のアンケートに回答するよう求められた: 失禁アンケートに関する国際相談 - 男性下部尿路症状 (ICIQ-MLUTS)、ICIQ 短縮形式 (ICIQ-SF)、国際前立腺症状スコア (IPSS)、キングス ヘルスケア アンケート(KHQ)、8 項目過活動膀胱アンケート (OAB-V8)、泌尿生殖器苦痛インベントリ 6 および 7 (UDI 6 および UDI 7)。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アンケート1
時間枠:1日目
失禁アンケートに関する国際協議
1日目
アンケート2
時間枠:1日目
男性の下部尿路症状 (ICIQ-MLUTS)
1日目
アンケート3
時間枠:1日目
ICIQ-短縮形式 (ICIQ-SF)
1日目
アンケート4
時間枠:1日目
国際前立腺症状スコア (IPSS)
1日目
アンケート5
時間枠:1日目
キングス ヘルスケア アンケート (KHQ)
1日目
アンケート6
時間枠:1日目
8項目の過活動膀胱アンケート(OAB-V8)
1日目
アンケート7
時間枠:1日目
泌尿生殖器疾患インベントリ 6 および 7 (UDI 6 および UDI 7)。
1日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年8月1日

一次修了 (実際)

2023年12月1日

研究の完了 (実際)

2024年1月1日

試験登録日

最初に提出

2023年7月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年7月19日

最初の投稿 (実際)

2023年7月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月15日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

アンケートの臨床試験

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