Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Лечение детского ожирения

21 августа 2024 г. обновлено: Adaliene Versiani M. Ferreira

Ведение детского ожирения в контексте первичной медико-санитарной помощи: интенсивное многоуровневое вмешательство

Значительный рост распространенности ожирения также можно объяснить различными социальными изменениями, при которых среда (политическая, экономическая, социальная, культурная), а не только человек и его выбор, занимают стратегическое место в анализе проблемы. и предлагаемые вмешательства. Пищевая среда может влиять на выбор и потребление продуктов, способствующих ожирению, таких как ультраобработанные продукты (UPA). Предполагается, что для вмешательства с целью эффективного изменения поведения и пищевых привычек необходимы интенсивные вмешательства, учитывающие несколько уровней, включая семью, школу и сообщество, а не разовые вмешательства, которые могут оказаться неэффективными для изменения поведения и образа жизни. Что касается семейной среды, родители или опекуны могут помочь в принятии поведенческих моделей, связанных с ожирением. Известно, что контекст первичной медико-санитарной помощи (ПМСП) идеально подходит для действий по профилактике заболеваний и укреплению здоровья детей, поскольку профессиональная команда ПМСП максимально приближена к реальности жизни ребенка, семьи и общества. Мы подчеркиваем важность этого исследования с точки зрения лечения детского ожирения, чтобы получить научные данные и практические субсидии для реализации вмешательств, ориентированных не только на человека, но и в контексте Единой системы здравоохранения (ЕСС). . Гипотеза исследования заключается в снижении потребления ультраобработанных пищевых продуктов (УПА) среди детей в возрасте от 6 до 10 лет, живущих с ожирением и находящихся на лечении в учреждениях первичной медико-санитарной помощи. В дополнение к поощрению здоровых привычек, таких как физическая активность и потребление натуральных продуктов и продуктов с минимальной обработкой. Борьба с детским ожирением является одной из приоритетных тем национальной повестки дня политики SUS в области пищевых продуктов, питания и укрепления здоровья.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

78

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Minas Gerais
      • Belo Horizonte, Minas Gerais, Бразилия, 30130100
        • Universidade Federal de Minas Gerais

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • ребенок, классифицированный как ожирение по значениям, равным или превышающим z-score +2 для ИМТ/возраст

Критерий исключения:

  • дети с тяжелыми психическими расстройствами
  • дети, принимающие лекарства для похудения и имеющие сопутствующие заболевания, связанные с ожирением
  • дети, участвующие в любой диете и программе физической активности для снижения/поддержания веса
  • родители/опекуны, которые не согласны участвовать и не подписывают форму информированного согласия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Группа вмешательства - Интенсивное многоуровневое вмешательство
Группа вмешательства: интенсивное многоуровневое вмешательство с минимум 26 контактными часами в течение 5 месяцев. Дети будут повторно обследованы на восьмом месяце (через три месяца после вмешательства) и на одиннадцатом месяце (шесть месяцев после вмешательства). Ежемесячные мероприятия состояли из четырех еженедельных контактов: индивидуальное посещение, обучение по вопросам питания и питания (дома), групповое обучение по вопросам питания и питания в отделении базового здравоохранения и мониторинг по телефону. Будет пять ежемесячных тем: еда, физическая активность, сидячий образ жизни, сон и психическое здоровье.
интенсивное многоуровневое вмешательство с минимум 26 контактными часами в течение 5 месяцев. Дети будут повторно обследованы на восьмом месяце (через три месяца после вмешательства) и на одиннадцатом месяце (шесть месяцев после вмешательства). Ежемесячные мероприятия состояли из четырех еженедельных контактов: индивидуальное посещение, обучение по вопросам питания и питания (дома), групповое обучение по вопросам питания и питания в отделении базового здравоохранения и мониторинг по телефону. Будет пять ежемесячных тем: еда, физическая активность, сидячий образ жизни, сон и психическое здоровье.
Другие имена:
  • Интенсивное многоуровневое вмешательство
Другой: Контрольная группа
За детьми в контрольной группе наблюдали аналогичным образом, наблюдая за действиями, чтобы они не превышали 26 часов контакта в течение 5 месяцев.
За детьми в контрольной группе наблюдали аналогичным образом, наблюдая за действиями, чтобы они не превышали 26 часов контакта в течение 5 месяцев.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Употребление ультра-обработанных продуктов
Временное ограничение: Через 5 месяцев
10% сокращение потребления ультра-обработанных продуктов
Через 5 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
ИМТ Z по возрасту
Временное ограничение: После завершения обучения (12 месяцев)
Уменьшить и/или сохранить показатель ИМТ Z по возрасту
После завершения обучения (12 месяцев)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Larissa L Mendes, Doctor, UFMG

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

11 сентября 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 января 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 июля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 июля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 июля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 августа 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 августа 2024 г.

Последняя проверка

1 августа 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 39508720.6.0000.5149

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться