Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Колориметрический бифлюидный датчик пота с кожным интерфейсом для диагностики кистозного фиброза (МВ)

24 января 2024 г. обновлено: Robert Vender, Milton S. Hershey Medical Center
Муковисцидоз (МВ) — мультисистемное аутосомно-рецессивное наследственное заболевание, поражающее около 75 000 человек в США. Тест на хлориды пота (Cl) остается золотым стандартом диагностики муковисцидоза, но все еще имеет ряд ограничений. Целями данного исследования являются: 1) оценка колориметрического бифлюидного устройства для измерения пота с интерфейсом на коже с двумя синхронными каналами в качестве потенциально недорогого, но потенциально точного теста для диагностики кистозного фиброза (CF) и 2) оценка измерений содержания хлоридов в поте ( Cl) с использованием той же системы по сравнению со стандартными клиническими лабораторными процедурами, обычно выполняемыми в клинической лаборатории Медицинского центра Милтона С. Херши штата Пенсильвания (PSH-HMC), Херши, Пенсильвания, для оценки диагноза МВ. Это исследование в одном учреждении, проведенное исключительно в PSH-HMC. Участниками исследования будут 1) взрослые в возрасте 18 лет и старше, способные предоставить подписанное и датированное информированное согласие, 2) субъекты с установленным известным диагнозом муковисцидоза (МВ) или здоровые добровольцы, и 3) способные понимать английский язык и говорить на нем. . Критерии исключения включают: 1) любое заболевание или расстройство, которое, как известно, потенциально может помешать точному измерению содержания хлоридов в поте и 2) неспособность понимать английский язык и говорить на нем. Субъекты кистозного фиброза (МВ) будут определены из популяции подходящих пациентов, получающих медицинскую помощь в Медицинском центре Милтона С. Херши штата Пенсильвания (PSH-HMC). Здоровые доноры-добровольцы будут набраны из различных членов команды клинической помощи PSH-HMC CF, сотрудников отделения аллергии, легочной и интенсивной терапии (как преподавателей, так и стажеров) в PSH-HMC и исследовательской группы PSU-University Park. Общее прогнозируемое количество объединенных зачисленных предметов составляет 30. Это однодневное однократное исследование, которое потребует примерно 60 минут участия субъекта. Потенциальные риски включают а) побочные эффекты от взятия пробы пота с помощью ионофореза пилокарпина (боль, кожный дискомфорт, волдыри, редко ожоги и б) потеря конфиденциальности. С испытуемых не будет взиматься плата за участие в исследовании. Финансовая компенсация за участие в исследовании не предусмотрена. Участие субъектов в исследовании не приносит никакой пользы. Потенциальная польза для медицины заключается в выявлении усовершенствованного метода точного измерения содержания хлоридов в поте для диагностики муковисцидоза.

Обзор исследования

Подробное описание

Муковисцидоз (МВ) — мультисистемное аутосомно-рецессивное наследственное заболевание, поражающее около 75 000 человек в США. Тест на хлориды пота (Cl) остается золотым стандартом для диагностики муковисцидоза, но по-прежнему имеет ряд ограничений, включая 1) общую неспособность восстановить достаточное количество пота для точности теста, так называемое ограничение «недостаточное количество», 2) сложность выполнения в дети младшего возраста и младенцы, 3) отсутствие места оказания медицинской помощи (POC), простота и необходимость планировать длительные (> 1 часа) встречи с высокой загрузкой ресурсов и персонала. Целями данного исследования являются: 1) оценка колориметрического бифлюидного устройства для измерения пота с интерфейсом на коже с двумя синхронными каналами в качестве потенциально недорогого, но потенциально точного теста для диагностики кистозного фиброза (CF) и 2) оценка измерений содержания хлоридов в поте ( Cl) с использованием той же системы по сравнению со стандартными клиническими лабораторными процедурами, обычно выполняемыми в клинической лаборатории Медицинского центра Милтона С. Херши штата Пенсильвания (PSH-HMC), Херши, Пенсильвания, для оценки диагноза МВ. Это исследование в одном учреждении, проведенное исключительно в PSH-HMC. Участниками исследования будут 1) взрослые в возрасте 18 лет и старше, способные предоставить подписанное и датированное информированное согласие, 2) субъекты с установленным известным диагнозом муковисцидоза (МВ) или здоровые добровольцы, и 3) способные понимать английский язык и говорить на нем. . Критерии исключения включают: 1) любое заболевание или расстройство, которое, как известно, потенциально может помешать точному измерению содержания хлоридов в поте и 2) неспособность понимать английский язык и говорить на нем. Субъекты кистозного фиброза (МВ) будут определены из популяции подходящих пациентов, получающих медицинскую помощь в Медицинском центре Милтона С. Херши штата Пенсильвания (PSH-HMC). Здоровые доноры-добровольцы будут набраны из различных членов команды клинической помощи PSH-HMC CF, сотрудников отделения аллергии, легочной и интенсивной терапии (как преподавателей, так и стажеров) в PSH-HMC и исследовательской группы PSU-University Park. Общее прогнозируемое количество объединенных зачисленных предметов составляет 30. Это однодневное однократное исследование, которое потребует примерно 60 минут участия субъекта. Потенциальные риски включают а) побочные эффекты от взятия пробы пота с помощью ионофореза пилокарпина (боль, кожный дискомфорт, волдыри, редко ожоги и б) потеря конфиденциальности. С испытуемых не будет взиматься плата за участие в исследовании. Финансовая компенсация за участие в исследовании не предусмотрена. Участие субъектов в исследовании не приносит никакой пользы. Потенциальная польза для медицины заключается в выявлении усовершенствованного метода точного измерения содержания хлоридов в поте для диагностики муковисцидоза.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • 1) взрослые в возрасте 18 лет и старше, способные предоставить подписанное и датированное информированное согласие, 2) субъекты с установленным известным диагнозом муковисцидоза (МВ) или здоровые добровольцы, и 3) способные понимать английский язык и говорить на нем.

Критерий исключения:

  • 1) любое заболевание или расстройство, которое, как известно, потенциально может помешать точному измерению содержания хлоридов в поте и 2) неспособность понимать и говорить по-английски.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальное устройство здоровых испытуемых
Колориметрическое бифлюидное потовое устройство с кожным интерфейсом и двумя синхронными каналами для здоровых испытуемых
Колориметрическое бифлюидное потовое устройство с кожным интерфейсом и двумя синхронными каналами
Активный компаратор: Стандарт ухода за здоровыми субъектами контроля
стандартные клинические лабораторные процедуры, обычно выполняемые в Клинической лаборатории Медицинского центра Милтона С. Херши штата Пенсильвания (PSH-HMC), Херши, Пенсильвания, для измерения концентрации хлоридов в поте у здоровых контрольных субъектов
измерение пота через кожный интерфейс с помощью устройства типа смарт-часов
Экспериментальный: Экспериментальное устройство для субъектов муковисцидоза
Колориметрическое бифлюидное потовое устройство с кожным интерфейсом и двумя синхронными каналами для пациентов с кистозным фиброзом
Колориметрическое бифлюидное потовое устройство с кожным интерфейсом и двумя синхронными каналами
Активный компаратор: Кистозный фиброз Субъекты стандарта медицинской помощи
стандартные клинические лабораторные процедуры, обычно выполняемые в Клинической лаборатории Медицинского центра Милтона С. Херши штата Пенсильвания (PSH-HMC), Херши, Пенсильвания, для измерения концентрации хлоридов в поте у субъектов с муковисцидозом
измерение пота через кожный интерфейс с помощью устройства типа смарт-часов

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Концентрация хлоридов в поте с использованием стандартной лабораторной оценки
Временное ограничение: Однократное измерение времени через 60 минут после подключения устройства
Концентрация хлоридов пота в ммоль/л
Однократное измерение времени через 60 минут после подключения устройства

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Концентрация хлоридов в поте с помощью колориметрического устройства с кожным интерфейсом
Временное ограничение: Однократное измерение времени через 60 минут после подключения устройства
Концентрация хлоридов пота в ммоль/л
Однократное измерение времени через 60 минут после подключения устройства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 июля 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 августа 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 августа 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 августа 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

25 января 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 января 2024 г.

Последняя проверка

1 января 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться