- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05998629
Kolorimetrisk bifluidisk svettsensorenhet med hudgränssnitt för diagnos av cystisk fibros (CF)
7 januari 2026 uppdaterad av: Robert Vender, Milton S. Hershey Medical Center
Cystisk fibros (CF) är en autosomal recessiv ärftlig multisystemsjukdom som drabbar cirka 75 000 individer i USA.
Svettkloridtestet (Cl) förblir guldstandarden för diagnos av CF men har fortfarande ett antal begränsningar.
Målen med denna studie är: 1) Att utvärdera en hud-gränssnitt kolorimetrisk bifluidisk svettenhet med två synkrona kanaler som ett potentiellt billigt men potentiellt korrekt test för att diagnostisera cystisk fibros (CF) och 2) Att utvärdera mätningar av svettklorid ( Cl) med samma system i jämförelse med de vanliga kliniska laboratorieprocedurerna som rutinmässigt utförs i det kliniska laboratoriet vid Penn State Health Milton S. Hershey Medical Center (PSH-HMC), Hershey, PA för bedömning av diagnosen CF.
Detta är en enda institutionsstudie utförd enbart vid PSH-HMC.
Studiedeltagare kommer att inkludera 1) vuxna 18 år eller äldre som kan ge undertecknat och daterat informerat samtycke, 2) försökspersoner med en etablerad känd diagnos av cystisk fibros (CF) eller friska frivilliga, och 3) som kan förstå och tala engelska språket .
Uteslutningskriterier inkluderar: 1) alla medicinska tillstånd eller störningar som är kända för att potentiellt störa korrekta mätningar av svettklorid och 2) oförmåga att förstå och tala engelska språket.
Patienter med cystisk fibros (CF) kommer att identifieras från populationen av berättigade patienter som får medicinsk vård vid Penn State Health - Milton S. Hershey Medical Center (PSH-HMC).
Friska volontärer kommer att rekryteras från olika medlemmar av PSH-HMC CF kliniska vårdteam, medlemmar av avdelningen för allergi, lung och kritisk vård (både fakultet och praktikanter) vid PSH-HMC, och PSU-University Park forskarteam.
Det totala beräknade antalet kombinerade inskrivna ämnen är 30.
Detta är en endagsstudie som kommer att kräva cirka 60 minuters deltagande av försökspersonen.
Potentiella risker inkluderar a) biverkningar från svetttest med pilokarpinjontofores (smärta, obehag i huden, blåsor, sällan brännskador och b) förlust av konfidentialitet.
Det tillkommer ingen kostnad för ämnen för studiedeltagande.
Det blir ingen ekonomisk ersättning för studiedeltagande.
Det finns ingen förmån för ämnen för studiedeltagande.
Det finns potentiella fördelar för medicinsk vetenskap genom att identifiera en förbättrad metod för att exakt mäta svettklorid för diagnos av CF.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Cystisk fibros (CF) är en autosomal recessiv ärftlig multisystemsjukdom som drabbar cirka 75 000 individer i USA.
Svettklorid (Cl)-testet förblir guldstandarden för diagnos av CF men har fortfarande ett antal begränsningar, inklusive 1) vanlig oförmåga att återvinna tillräckligt med svettvolym för testnoggrannhet, kallad "mängden inte tillräcklig" begränsning, 2) svårighet att prestera i små barn och spädbarn, 3) frånvaro av vårdcentral (POC) enkelhet och behov av att schemalägga förlängt (> 1 timme) möte med högt resurs- och personalutnyttjande.
Målen med denna studie är: 1) Att utvärdera en hud-gränssnitt kolorimetrisk bifluidisk svettenhet med två synkrona kanaler som ett potentiellt billigt men potentiellt korrekt test för att diagnostisera cystisk fibros (CF) och 2) Att utvärdera mätningar av svettklorid ( Cl) med samma system i jämförelse med de vanliga kliniska laboratorieprocedurerna som rutinmässigt utförs i det kliniska laboratoriet vid Penn State Health Milton S. Hershey Medical Center (PSH-HMC), Hershey, PA för bedömning av diagnosen CF.
Detta är en enda institutionsstudie utförd enbart vid PSH-HMC.
Studiedeltagare kommer att inkludera 1) vuxna 18 år eller äldre som kan ge undertecknat och daterat informerat samtycke, 2) försökspersoner med en etablerad känd diagnos av cystisk fibros (CF) eller friska frivilliga, och 3) som kan förstå och tala engelska språket .
Uteslutningskriterier inkluderar: 1) alla medicinska tillstånd eller störningar som är kända för att potentiellt störa korrekta mätningar av svettklorid och 2) oförmåga att förstå och tala engelska språket.
Patienter med cystisk fibros (CF) kommer att identifieras från populationen av berättigade patienter som får medicinsk vård vid Penn State Health - Milton S. Hershey Medical Center (PSH-HMC).
Friska volontärer kommer att rekryteras från olika medlemmar av PSH-HMC CF kliniska vårdteam, medlemmar av avdelningen för allergi, lung och kritisk vård (både fakultet och praktikanter) vid PSH-HMC, och PSU-University Park forskarteam.
Det totala beräknade antalet kombinerade inskrivna ämnen är 30.
Detta är en endagsstudie som kommer att kräva cirka 60 minuters deltagande av försökspersonen.
Potentiella risker inkluderar a) biverkningar från svetttest med pilokarpinjontofores (smärta, obehag i huden, blåsor, sällan brännskador och b) förlust av konfidentialitet.
Det tillkommer ingen kostnad för ämnen för studiedeltagande.
Det blir ingen ekonomisk ersättning för studiedeltagande.
Det finns ingen förmån för ämnen för studiedeltagande.
Det finns potentiella fördelar för medicinsk vetenskap genom att identifiera en förbättrad metod för att exakt mäta svettklorid för diagnos av CF.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
30
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Robert Vender
- Telefonnummer: 17175316525
- E-post: rvender@pennstatehealth.psu.edu
Studieorter
-
-
Pennsylvania
-
Hershey, Pennsylvania, Förenta staterna, 17033
- Rekrytering
- Penn State Milton S. Hershey Medical Center
-
Kontakt:
- Robert L Vender, MD
- Telefonnummer: 717-531-6525
- E-post: rvender@pennstatehealth.psu.edu
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 1) vuxna 18 år eller äldre som kan ge undertecknat och daterat informerat samtycke, 2) försökspersoner med en etablerad känd diagnos av cystisk fibros (CF) eller friska frivilliga, och 3) som kan förstå och tala engelska språket.
Exklusions kriterier:
- 1) alla medicinska tillstånd eller störningar som är kända för att potentiellt störa exakta mätningar av svettklorid och 2) oförmåga att förstå och tala engelska språket.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Diagnostisk
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Friska kontrollämnen experimentell enhet
en hudansluten kolorimetrisk bifluidisk svettenhet med två synkrona kanaler för friska kontrollpersoner
|
en hudansluten kolorimetrisk bifluidisk svettenhet med två synkrona kanaler
|
|
Aktiv komparator: Friska kontrollämnen vårdstandard
vanliga kliniska laboratorieprocedurer som rutinmässigt utförs i det kliniska laboratoriet vid Penn State Health Milton S. Hershey Medical Center (PSH-HMC), Hershey, PA för mätning av svettkloridkoncentrationer för friska kontrollpersoner
|
en hudgränssnittssvettmätning med hjälp av en enhet av typen smartklockor
|
|
Experimentell: Cystisk fibros Ämnen experimentell enhet
en hudansluten kolorimetrisk bifluidisk svettenhet med två synkrona kanaler för patienter med cystisk fibros
|
en hudansluten kolorimetrisk bifluidisk svettenhet med två synkrona kanaler
|
|
Aktiv komparator: Cystisk fibros Patienter med standardvård
vanliga kliniska laboratorieprocedurer som rutinmässigt utförs i det kliniska laboratoriet vid Penn State Health Milton S. Hershey Medical Center (PSH-HMC), Hershey, PA för mätning av svettkloridkoncentrationer för patienter med cystisk fibros
|
en hudgränssnittssvettmätning med hjälp av en enhet av typen smartklockor
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Koncentrationen av svettklorid med hjälp av standardutvärdering av vårdlaboratorium
Tidsram: Enstaka tidpunktsmätning 60 minuter efter anslutning av enheten
|
Svettkloridkoncentration i mmol/L
|
Enstaka tidpunktsmätning 60 minuter efter anslutning av enheten
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Svettkloridkoncentrering med hjälp av kolorimetrisk enhet med hudgränssnitt
Tidsram: Enstaka tidpunktsmätning 60 minuter efter anslutning av enheten
|
Svettkloridkoncentration i mmol/L
|
Enstaka tidpunktsmätning 60 minuter efter anslutning av enheten
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 juli 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
1 december 2026
Avslutad studie (Beräknad)
1 december 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
11 augusti 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
11 augusti 2023
Första postat (Faktisk)
21 augusti 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
9 januari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
7 januari 2026
Senast verifierad
1 januari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 7772
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Cystisk fibros
-
Premier Specialists, AustraliaRoche Products LimitedAvslutad
-
Igdir UniversityOkan UniversityAvslutadDiet, hälsosam | Acne CysticKalkon
-
University of MichiganNational Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH)AvslutadBröstcancer | Mass Cystic | Godartad massaFörenta staterna
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Avslutad
-
ProgenaBiomeIndragenAcne vulgaris | Acne | Acne rosacea | Acne Inversa | Akne Keloidalis | Akne Keloid | Acne Conglobata | Acne Cystic | Acne Pomade | Acne Indurata | Acne Papular | Acne Tropica | Acne Urticata | Acne Fulminans | Akne follikulär | Acne Tropicalis | Acne Detergicans | Akne Jodid | Acne VarioliformisFörenta staterna