Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kolorimetrisk bifluidisk svettsensorenhet med hudgränssnitt för diagnos av cystisk fibros (CF)

7 januari 2026 uppdaterad av: Robert Vender, Milton S. Hershey Medical Center
Cystisk fibros (CF) är en autosomal recessiv ärftlig multisystemsjukdom som drabbar cirka 75 000 individer i USA. Svettkloridtestet (Cl) förblir guldstandarden för diagnos av CF men har fortfarande ett antal begränsningar. Målen med denna studie är: 1) Att utvärdera en hud-gränssnitt kolorimetrisk bifluidisk svettenhet med två synkrona kanaler som ett potentiellt billigt men potentiellt korrekt test för att diagnostisera cystisk fibros (CF) och 2) Att utvärdera mätningar av svettklorid ( Cl) med samma system i jämförelse med de vanliga kliniska laboratorieprocedurerna som rutinmässigt utförs i det kliniska laboratoriet vid Penn State Health Milton S. Hershey Medical Center (PSH-HMC), Hershey, PA för bedömning av diagnosen CF. Detta är en enda institutionsstudie utförd enbart vid PSH-HMC. Studiedeltagare kommer att inkludera 1) vuxna 18 år eller äldre som kan ge undertecknat och daterat informerat samtycke, 2) försökspersoner med en etablerad känd diagnos av cystisk fibros (CF) eller friska frivilliga, och 3) som kan förstå och tala engelska språket . Uteslutningskriterier inkluderar: 1) alla medicinska tillstånd eller störningar som är kända för att potentiellt störa korrekta mätningar av svettklorid och 2) oförmåga att förstå och tala engelska språket. Patienter med cystisk fibros (CF) kommer att identifieras från populationen av berättigade patienter som får medicinsk vård vid Penn State Health - Milton S. Hershey Medical Center (PSH-HMC). Friska volontärer kommer att rekryteras från olika medlemmar av PSH-HMC CF kliniska vårdteam, medlemmar av avdelningen för allergi, lung och kritisk vård (både fakultet och praktikanter) vid PSH-HMC, och PSU-University Park forskarteam. Det totala beräknade antalet kombinerade inskrivna ämnen är 30. Detta är en endagsstudie som kommer att kräva cirka 60 minuters deltagande av försökspersonen. Potentiella risker inkluderar a) biverkningar från svetttest med pilokarpinjontofores (smärta, obehag i huden, blåsor, sällan brännskador och b) förlust av konfidentialitet. Det tillkommer ingen kostnad för ämnen för studiedeltagande. Det blir ingen ekonomisk ersättning för studiedeltagande. Det finns ingen förmån för ämnen för studiedeltagande. Det finns potentiella fördelar för medicinsk vetenskap genom att identifiera en förbättrad metod för att exakt mäta svettklorid för diagnos av CF.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Cystisk fibros (CF) är en autosomal recessiv ärftlig multisystemsjukdom som drabbar cirka 75 000 individer i USA. Svettklorid (Cl)-testet förblir guldstandarden för diagnos av CF men har fortfarande ett antal begränsningar, inklusive 1) vanlig oförmåga att återvinna tillräckligt med svettvolym för testnoggrannhet, kallad "mängden inte tillräcklig" begränsning, 2) svårighet att prestera i små barn och spädbarn, 3) frånvaro av vårdcentral (POC) enkelhet och behov av att schemalägga förlängt (> 1 timme) möte med högt resurs- och personalutnyttjande. Målen med denna studie är: 1) Att utvärdera en hud-gränssnitt kolorimetrisk bifluidisk svettenhet med två synkrona kanaler som ett potentiellt billigt men potentiellt korrekt test för att diagnostisera cystisk fibros (CF) och 2) Att utvärdera mätningar av svettklorid ( Cl) med samma system i jämförelse med de vanliga kliniska laboratorieprocedurerna som rutinmässigt utförs i det kliniska laboratoriet vid Penn State Health Milton S. Hershey Medical Center (PSH-HMC), Hershey, PA för bedömning av diagnosen CF. Detta är en enda institutionsstudie utförd enbart vid PSH-HMC. Studiedeltagare kommer att inkludera 1) vuxna 18 år eller äldre som kan ge undertecknat och daterat informerat samtycke, 2) försökspersoner med en etablerad känd diagnos av cystisk fibros (CF) eller friska frivilliga, och 3) som kan förstå och tala engelska språket . Uteslutningskriterier inkluderar: 1) alla medicinska tillstånd eller störningar som är kända för att potentiellt störa korrekta mätningar av svettklorid och 2) oförmåga att förstå och tala engelska språket. Patienter med cystisk fibros (CF) kommer att identifieras från populationen av berättigade patienter som får medicinsk vård vid Penn State Health - Milton S. Hershey Medical Center (PSH-HMC). Friska volontärer kommer att rekryteras från olika medlemmar av PSH-HMC CF kliniska vårdteam, medlemmar av avdelningen för allergi, lung och kritisk vård (både fakultet och praktikanter) vid PSH-HMC, och PSU-University Park forskarteam. Det totala beräknade antalet kombinerade inskrivna ämnen är 30. Detta är en endagsstudie som kommer att kräva cirka 60 minuters deltagande av försökspersonen. Potentiella risker inkluderar a) biverkningar från svetttest med pilokarpinjontofores (smärta, obehag i huden, blåsor, sällan brännskador och b) förlust av konfidentialitet. Det tillkommer ingen kostnad för ämnen för studiedeltagande. Det blir ingen ekonomisk ersättning för studiedeltagande. Det finns ingen förmån för ämnen för studiedeltagande. Det finns potentiella fördelar för medicinsk vetenskap genom att identifiera en förbättrad metod för att exakt mäta svettklorid för diagnos av CF.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 1) vuxna 18 år eller äldre som kan ge undertecknat och daterat informerat samtycke, 2) försökspersoner med en etablerad känd diagnos av cystisk fibros (CF) eller friska frivilliga, och 3) som kan förstå och tala engelska språket.

Exklusions kriterier:

  • 1) alla medicinska tillstånd eller störningar som är kända för att potentiellt störa exakta mätningar av svettklorid och 2) oförmåga att förstå och tala engelska språket.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Friska kontrollämnen experimentell enhet
en hudansluten kolorimetrisk bifluidisk svettenhet med två synkrona kanaler för friska kontrollpersoner
en hudansluten kolorimetrisk bifluidisk svettenhet med två synkrona kanaler
Aktiv komparator: Friska kontrollämnen vårdstandard
vanliga kliniska laboratorieprocedurer som rutinmässigt utförs i det kliniska laboratoriet vid Penn State Health Milton S. Hershey Medical Center (PSH-HMC), Hershey, PA för mätning av svettkloridkoncentrationer för friska kontrollpersoner
en hudgränssnittssvettmätning med hjälp av en enhet av typen smartklockor
Experimentell: Cystisk fibros Ämnen experimentell enhet
en hudansluten kolorimetrisk bifluidisk svettenhet med två synkrona kanaler för patienter med cystisk fibros
en hudansluten kolorimetrisk bifluidisk svettenhet med två synkrona kanaler
Aktiv komparator: Cystisk fibros Patienter med standardvård
vanliga kliniska laboratorieprocedurer som rutinmässigt utförs i det kliniska laboratoriet vid Penn State Health Milton S. Hershey Medical Center (PSH-HMC), Hershey, PA för mätning av svettkloridkoncentrationer för patienter med cystisk fibros
en hudgränssnittssvettmätning med hjälp av en enhet av typen smartklockor

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Koncentrationen av svettklorid med hjälp av standardutvärdering av vårdlaboratorium
Tidsram: Enstaka tidpunktsmätning 60 minuter efter anslutning av enheten
Svettkloridkoncentration i mmol/L
Enstaka tidpunktsmätning 60 minuter efter anslutning av enheten

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Svettkloridkoncentrering med hjälp av kolorimetrisk enhet med hudgränssnitt
Tidsram: Enstaka tidpunktsmätning 60 minuter efter anslutning av enheten
Svettkloridkoncentration i mmol/L
Enstaka tidpunktsmätning 60 minuter efter anslutning av enheten

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juli 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 augusti 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 augusti 2023

Första postat (Faktisk)

21 augusti 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 januari 2026

Senast verifierad

1 januari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Cystisk fibros

Prenumerera