Влияние подготовки учителей и введения ранней адаптации на траекторию развития детей из группы риска SLLD в дошкольных учреждениях. (PRISME-TSLA)
11 июня 2025 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion
Профилактика, выявление и специализированное вмешательство в дошкольных учреждениях: влияние подготовки учителей и введение ранних корректировок на траекторию развития детей, подверженных риску специфических нарушений речи и обучения (SLLD).
Высокая частота нарушений нервного развития, включая специфические нарушения речи и обучения, а также их глубокое влияние на школьное обучение соответствующих детей остается серьезной проблемой общественного здравоохранения.
Раннее выявление и вмешательство являются ценным инструментом для решения этих проблем.
Траекторию развития детей можно улучшить за счет расширения знаний, выявления и стратегий поддержки учителей путем привлечения медицинских работников к работе в классе.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
PRISME - TSLA — это экспериментальный проект по разработке клинических испытаний для группы вмешательства, включающий обучение учителей, внедрение идентификационных сеток, последующие наблюдения в классе за выявленными учениками и разработку специальных мер.
Что касается контроля, учителя работают в соответствии со стандартными процедурами французской национальной политики в области образования.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
165
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Saint-Denis, Реюньон, 97400
- CHU de la Réunion
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- В школе минимум 3 класса с детьми младшего школьного возраста.
- Возраст не менее 5 лет на 31.12.2023.
- Два родителя которого дали свое согласие.
- Получили соответствующие возрасту разъяснения по поводу исследования и не отказались от участия.
Критерий исключения:
- В школе минимум 3 класса с детьми младшего школьного возраста.
- Возраст не менее 5 лет на 31.12.2023.
- Два родителя которого дали свое согласие.
- Получили соответствующие возрасту разъяснения по поводу исследования и не отказались от участия.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Курсы для преподавателей
Обучение учителей и поддержка учителей в создании конкретных механизмов.
|
Обучение учителей методам вмешательства в учебный процесс, SLLD и ранним предупреждающим знакам с идентификационной сеткой.
Наблюдение за выявленными учениками и проведение образовательных и экологических корректировок.
|
|
Без вмешательства: класс управления
Учитель будет действовать обычным способом, ссылаясь на процедуры, установленные национальной системой образования для выявления и направления детей из группы риска.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Улучшение траектории развития детей дошкольного возраста из группы риска SLLD в области языка, обучения и координации.
Временное ограничение: 8 месяцев после включения
|
BMTi (Модульная компьютеризированная испытательная батарея).
патологическая зона, если балл < или = -2, зона риска, если балл [-1; -2 [ средняя зона, если балл ] -1; 1 [ более высокая зона, если балл > или = 1
|
8 месяцев после включения
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Улучшение знаний учителей и чувства компетентности
Временное ограничение: 8 месяцев после включения
|
Викторина знаний
|
8 месяцев после включения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Magali CARBONNNIER, MD, Fondation Père FAVRON
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
22 сентября 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
24 июня 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
24 июня 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 сентября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 сентября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
2 октября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 июня 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 июня 2025 г.
Последняя проверка
1 июня 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2023/CHU/28
- 2023-A01501-44 (Другой идентификатор: ID-RCB)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .