Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ишемически-реперфузионное повреждение печени и анализ клинических данных

8 апреля 2024 г. обновлено: Qin Zhang

Исследование молекулярных механизмов ишемически-реперфузионного повреждения печени и анализ клинических данных: наблюдательное исследование

Поиск новых мишеней для диагностики и лечения ишемически-реперфузионного повреждения печени.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Посредством анализа серологических данных во время плановой операции по резекции печени с окклюзией и реперфузией ножки печени, а также анализа данных, связанных с пациентами, мы стремимся определить ключевые целевые точки, которые влияют на реперфузионное повреждение, и изучить их основные механизмы.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

270

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Китай, 430030
        • Рекрутинг
        • Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
        • Контакт:
          • Qin Zhang, phd
          • Номер телефона: 15717154768
          • Электронная почта: qzhang8@tjh.tjmu.edu.cn
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Qin Zhang, phd

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Критерии для пациентов с ишемически-реперфузионным повреждением печени: пациенты, перенесшие плановую операцию по резекции печени с окклюзией печеночной ножки и реперфузией во время процедуры.

Описание

Критерии включения:

  1. Желание участвовать в исследовании и подписание формы информированного согласия. 2) Возраст ≥ 18 лет и ≤ 70 лет. 3) Классификация ASA ≤ III. 4) Критерии для пациентов с ишемически-реперфузионным повреждением печени: пациенты, перенесшие плановую операцию по резекции печени с окклюзией печеночной ножки и реперфузией во время процедуры.

Критерий исключения:

1) Пациенты с нежелательными явлениями во время операции. 2) Больные в терминальной стадии заболевания с печеночной недостаточностью. 3) Метастазирование опухоли печени с сопутствующей тяжелой сердечной недостаточностью или хронической почечной недостаточностью и т.п. 4) Признано непригодным для участия в исследовании на основании заключения исследователей.

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Продолжительность пребывания в больнице
Временное ограничение: 7 дней
Продолжительность пребывания в больнице
7 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 октября 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 декабря 2023 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 сентября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 октября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 октября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 октября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 апреля 2024 г.

Последняя проверка

1 апреля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Без вмешательства

Подписаться