Комбинированная блокада переднего надлопаточного нерва и блокада поверхностного шейного сплетения в операции по артропластике плечевого сустава
16 декабря 2024 г. обновлено: Ebru Girgin Dinç, MD, Istanbul Medeniyet University
Применение комбинированной блокады переднего надлопаточного нерва и блокады поверхностного шейного сплетения в операции по обратной артропластике плечевого сустава, серия случаев
Надлопаточный нерв, берущий начало от ствола С5, обеспечивает иннервацию акромиально-ключичного и плечелопаточного суставов.
Надключичный нерв, ветвь шейного сплетения, способствует чувствительной иннервации верхней дельтовидной области.
Блокады шейного и плечевого сплетений могут вызвать паралич диафрагмы.
В этом исследовании изучалось влияние малообъемной комбинированной блокады переднего надлопаточного нерва и поверхностной блокады шейного сплетения на боль и диафрагмальный нерв у участников, перенесших операцию обратного эндопротезирования плеча.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Ретроспективный анализ был проведен на данных, полученных от восьми участников, перенесших операцию по обратному эндопротезированию плеча. Этим участникам была применена блокада переднего надлопаточного нерва и блокада поверхностного шейного сплетения. Блокаду переднего надлопаточного нерва выполняли с использованием 5 мл, а поверхностную блокаду шейного сплетения проводили с использованием 3 мл 0,5% бупивакаина. Ультразвук использовался для измерения толщины диафрагмы в конце вдоха и выдоха, а также для расчета фракции толщины диафрагмы. Послеоперационное лечение боли включало контролируемую пациентом анальгезию с использованием морфина, потребление опиоидов и оценку по ВАШ, регистрируемую с помощью форм наблюдения за болью.
Данные будут собраны путем изучения этих форм наблюдения за болью и измерений толщины диафрагмы.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
8
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Istanbul, Турция, 34722
- Istanbul Medeniyet University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Участники, перенесшие комбинированную блокаду переднего надлопаточного нерва и блокаду поверхностного шейного сплетения при операции обратного эндопротезирования плеча.
Описание
Критерии включения:
- Население определяется базой данных в течение заданного периода времени.
- Участники, перенесшие комбинированную блокаду переднего надлопаточного нерва и блокаду поверхностного шейного сплетения при операции обратного эндопротезирования плеча.
- Участники в возрасте 18-80 лет
- АСА I-II-III
Критерий исключения:
- Оценка ASA > III
- Педиатрические лица до 18 лет
- Беременные лица
- Известный паралич диафрагмы
- Была аллергия или токсичность к местным анестетикам.
- У вас аллергия на опиоидные препараты
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Группа 1
Группа 1: Комбинированная блокада переднего надлопаточного нерва и блокада поверхностного шейного сплетения.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Коэффициент послеоперационного изменения фракции толщины диафрагмы
Временное ограничение: После операции 30-е. мин.
|
Коэффициент послеоперационного изменения фракции толщины диафрагмы (%) на 30-м этапе после операции.
мин.
|
После операции 30-е. мин.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка боли с помощью визуально-аналоговой шкалы на 30-м году жизни после операции. Мин.
Временное ограничение: После операции 30-е. мин
|
Послеоперационная оценка по ВАШ (от 0 до 10)
|
После операции 30-е. мин
|
|
Оценка боли с помощью визуально-аналоговой шкалы на 4-м этапе после операции. Часы.
Временное ограничение: После операции 4-й. час
|
Послеоперационная оценка по ВАШ (от 0 до 10)
|
После операции 4-й. час
|
|
Оценка боли с помощью визуально-аналоговой шкалы на шестом этапе после операции. Часы.
Временное ограничение: После операции 6-й. час
|
Послеоперационная оценка по ВАШ (от 0 до 10)
|
После операции 6-й. час
|
|
Оценка боли с помощью визуально-аналоговой шкалы на 12-м этапе после операции. Часы.
Временное ограничение: После операции 12-е. час
|
Послеоперационная оценка по ВАШ (от 0 до 10)
|
После операции 12-е. час
|
|
Оценка боли с помощью визуально-аналоговой шкалы на 24-й день после операции. Часы.
Временное ограничение: После операции 24 числа. час
|
Послеоперационная оценка по ВАШ (от 0 до 10)
|
После операции 24 числа. час
|
|
Потребление опиоидов на 30-м году жизни после операции. Мин.
Временное ограничение: После операции 30-е. мин.
|
Послеоперационное потребление опиоидов с морфином PCA (0,5 мг/см3, доза по требованию 2 см3, блокировка времени; 10 мин.
)
|
После операции 30-е. мин.
|
|
Потребление опиоидов на 4-м послеоперационном этапе. Часы.
Временное ограничение: После операции 4-й. час
|
Послеоперационное потребление опиоидов с морфином PCA (0,5 мг/см3, доза по требованию 2 см3, блокировка времени; 10 мин.
)
|
После операции 4-й. час
|
|
Употребление опиоидов на 6-м послеоперационном этапе. Часы.
Временное ограничение: После операции 6-й. час
|
Послеоперационное потребление опиоидов с морфином PCA (0,5 мг/см3, доза по требованию 2 см3, блокировка времени; 10 мин.
)
|
После операции 6-й. час
|
|
Потребление опиоидов на 12-м послеоперационном этапе. Часы.
Временное ограничение: После операции 12-е. час
|
Послеоперационное потребление опиоидов с морфином PCA (0,5 мг/см3, доза по требованию 2 см3, блокировка времени; 10 мин.
)
|
После операции 12-е. час
|
|
Потребление опиоидов на 24-м послеоперационном этапе. Часы.
Временное ограничение: После операции 24 числа. час
|
Послеоперационное потребление опиоидов с морфином PCA (0,5 мг/см3, доза по требованию 2 см3, блокировка времени; 10 мин.
)
|
После операции 24 числа. час
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Удовлетворенность пациентов по 5-балльной шкале удовлетворенности пациентов Лайкерта на 24-м этапе после операции. Часы
Временное ограничение: Послеоперационные 24 часа
|
Послеоперационный день 24 числа.
час 5 баллов по шкале удовлетворенности пациентов Лайкерта (1-Очень недоволен, 2-Недоволен, 3-Не уверен, 4-Доволен, 5-Очень доволен)
|
Послеоперационные 24 часа
|
|
Послеоперационная тошнота и рвота
Временное ограничение: В течение 24 часов после операции
|
Оценка послеоперационной тошноты и рвоты (PONV0: нет тошноты, нет рвоты; PONV1: имеется тошнота, нет рвоты; PONV2: имеется тошнота и рвота; PONV3: рвота >2 эпизодов из 30).
мин; PONV4: Рвота >3 эпизодов за 30 мин.)
|
В течение 24 часов после операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Ebru Girgin Dinç, Istanbul Medeniyet University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 ноября 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 марта 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 мая 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 ноября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 ноября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
24 ноября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 декабря 2024 г.
Последняя проверка
1 декабря 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2023/0363
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .