Наблюдение за выявлением схем назначения таб. Лодиент (телмисартан/S-амлодипин)
17 января 2024 г. обновлено: Hanlim Pharm. Co., Ltd.
Обсервационное исследование по выявлению схем назначения препарата Лодиент Таб (телмисартан/S-амлодипин) и изменений симптомов в зависимости от эффекта лечения гипертонии у корейских пациентов с гипертонической болезнью
В этом исследовании выявляются схемы назначения Лодиент Таб и оцениваются изменения симптомов гипертонии (АД) у тех, кто впервые прописывает Лодиент Таб и принимает Лодиент Таб.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Подробное описание
Целью данного исследования является наблюдение за изменениями симптомов в зависимости от эффекта лечения гипертонии в течение 6 месяцев после назначения препарата Лодиент Таб.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
4000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Minseob Song
- Номер телефона: +820222737282
- Электронная почта: song2you@naver.com
Места учебы
-
-
-
Seoul, Корея, Республика
- Рекрутинг
- Seoul song clinic
-
Контакт:
- Minseop Song
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациентам прописали Лодиент Таб для лечения гипертонии
Описание
Критерии включения:
- Взрослые старше 19 лет
- Человек с диагнозом гипертония
- Лицо, которому впервые прописали Лодиент Таб в течение последних 4 месяцев с даты одобрения IRB или которому назначено назначение Лодиент Таб.
- Лицо, добровольно согласившееся в письменной форме на данное исследование
Критерий исключения:
- Беременные женщины или кормящие матери
- Лица, подпадающие под запрет по разрешению Лодиент Таб.
- Пациенты, которые, по мнению исследователя, не подходили для участия в исследовании.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Процент пациентов, у которых достигнуто целевое систолическое артериальное давление (менее 140 мм рт. ст.) через 6 месяцев приема Лодиент Таб по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: через 6 месяцев приема Лодиент Таб по сравнению с исходным уровнем
|
Процент пациентов, у которых достигнуто целевое систолическое артериальное давление (менее 140 мм рт. ст.) через 6 месяцев приема Лодиент Таб по сравнению с исходным уровнем
|
через 6 месяцев приема Лодиент Таб по сравнению с исходным уровнем
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Minseob Song, Seoul song clinic
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
11 ноября 2021 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 августа 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 января 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 января 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 января 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 января 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 января 2024 г.
Последняя проверка
1 января 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- HL-LDNT-401
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .