替米沙坦/S-氨氯地平片方型鉴定观察研究
2024年1月17日 更新者：Hanlim Pharm. Co., Ltd.
韩国高血压患者替米沙坦/S-氨氯地平治疗高血压疗效的处方模式识别及症状变化观察研究
本研究确定了 Lodient Tab 的处方模式，并评估了首次处方并服用 Lodient Tab 的高血压症状（血压）的变化。
研究概览
地位
招聘中
条件
详细说明
本研究旨在观察服用 Lodient Tab 处方 6 个月后高血压治疗效果的症状变化。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
4000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Minseob Song
- 电话号码：+820222737282
- 邮箱：song2you@naver.com
学习地点
-
-
-
Seoul、大韩民国
- 招聘中
- Seoul song clinic
-
接触：
- Minseop Song
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
患者服用 Lodient 片剂治疗高血压
描述
纳入标准：
- 19岁以上的成年人
- 被诊断患有高血压的人
- 自 IRB 批准之日起过去 4 个月内首次服用 Lodient Tab 处方或计划服用 Lodient Tab 处方的人士
- 自愿书面同意本研究的人
排除标准：
- 孕妇或哺乳期妇女
- 经 Lodient Tab 许可禁止的人员
- 研究者判断不适合参加研究的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
与基线相比，服用 Lodient Tab 处方 6 个月时达到目标收缩压（低于 140mmHg）的患者百分比
大体时间：与基线相比，服用 Lodient Tab 处方 6 个月时
|
与基线相比，服用 Lodient Tab 处方 6 个月时达到目标收缩压（低于 140mmHg）的患者百分比
|
与基线相比，服用 Lodient Tab 处方 6 个月时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Minseob Song、Seoul song clinic
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年11月11日
初级完成 (估计的)
2024年12月30日
研究完成 (估计的)
2025年8月30日
研究注册日期
首次提交
2024年1月3日
首先提交符合 QC 标准的
2024年1月17日
首次发布 (实际的)
2024年1月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年1月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年1月17日
最后验证
2024年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.