Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Havaintotutkimus Lodient-välilehden (telmisartaani/S-amlodipiini) reseptimallien tunnistamisesta

keskiviikko 17. tammikuuta 2024 päivittänyt: Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Havaintotutkimus Lodient Tab (Telmisartan/S-amlodipine) reseptimallien tunnistamisesta ja oireiden muutoksista korealaisten verenpainepotilaiden verenpainetaudin hoitovaikutuksen mukaan

Tässä tutkimuksessa tunnistetaan Lodient Tabin reseptimallit ja arvioidaan muutoksia verenpainetaudin oireissa (BP-paine), jotka on ensin määrätty ja jotka ottavat Lodient Tabin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tarkkailla oireiden muutoksia verenpainetaudin hoitovaikutuksen mukaan 6 kuukauden ajan Lodient Tab -reseptin jälkeen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

4000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Korean tasavalta
      • Seoul, Korean tasavalta
        • Rekrytointi
        • Seoul song clinic
        • Ottaa yhteyttä:
          • Minseop Song

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joille on määrätty Lodient-välilehti hypertension hoitoon

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Yli 19-vuotiaat aikuiset
  2. Henkilö, jolla on diagnosoitu verenpainetauti
  3. Henkilö, jolle on määrätty ensimmäistä kertaa Lodient Tab viimeisten 4 kuukauden aikana IRB-hyväksyntäpäivästä tai jolle on määrä määrätä Lodient Tab
  4. Henkilö, joka vapaaehtoisesti suostui kirjallisesti tähän tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  1. Raskaana olevat naiset tai imettävät äidit
  2. Kiellon alaiset henkilöt Lodient-välilehden luvalla
  3. Potilaat, jotka tutkijan arvion mukaan olivat sopimattomia osallistumaan tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka saavuttivat tavoitesystolisen verenpaineen (alle 140 mmHg) 6 kuukauden Lodient Tab -reseptin jälkeen verrattuna lähtötasoon
Aikaikkuna: 6 kuukauden Lodient Tab -reseptin jälkeen verrattuna lähtötilanteeseen
Niiden potilaiden prosenttiosuus, jotka saavuttivat tavoitesystolisen verenpaineen (alle 140 mmHg) 6 kuukauden Lodient Tab -reseptin jälkeen verrattuna lähtötasoon
6 kuukauden Lodient Tab -reseptin jälkeen verrattuna lähtötilanteeseen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Minseob Song, Seoul song clinic

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 11. marraskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 30. elokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 3. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 22. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 22. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HL-LDNT-401

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hypertensio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa