Осуществимость и влияние снижения стресса на основе осознанности (MBSR) на студентов колледжей
19 января 2024 г. обновлено: Xiaofan Yan, Army Medical University, China
Осуществимость и влияние снижения стресса на основе осознанности (MBSR) на устойчивость студентов, симптомы посттравматического стрессового расстройства (ПТСР) и посттравматический рост (PTG)
Цель этого ретроспективного контрольного исследования — узнать о влиянии вмешательства по снижению стресса на основе осознанности (MBSR) на устойчивость студентов-медиков, симптомы посттравматического стрессового расстройства (ПТСР) и посттравматический рост (ПТГ) и т. д. Основные вопросы, на которые необходимо ответить:
- Улучшит ли вмешательство MBSR психологическую устойчивость, внимательность, удовлетворенность жизнью и посттравматический рост у военных студентов-медиков?
- Может ли вмешательство MBSR уменьшить симптомы тревоги, депрессии и посттравматического стрессового расстройства у студентов-медиков?
- Сохранятся ли эффекты вмешательства MBSR в течение как минимум одного месяца у военных студентов-медиков? Участники группы вмешательства пройдут 8-недельное обучение MBSR, а участники контрольной группы - нет. Исследователи сравнит устойчивость, внимательное внимание, удовлетворенность жизнью, посттравматический рост и т. д. между двумя группами.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Набор участников для исследования осуществлялся посредством электронной рассылки и размещения объявлений в Интернете. 372 студента заполнили отборочные анкеты и выразили намерение принять участие в курсе «Снижение стресса на основе осознанности» (MBSR). По критериям участников мы отобрали 120 студентов. Из 120 участников 60 были случайным образом распределены в MBSR или контрольную группу. Однако в группе MBSR 8 участников отсутствовали более двух курсов, а 24 участника не прошли посттест. В итоге мы включили 52 участника в экспериментальную группу и 36 участников в контрольную группу.
Для сбора данных мы разработали анкетный опрос в Интернете. Два обученных преподавателя психологии организовали опрос в трех временных точках: исходный (Т0), сразу после вмешательства (Т1) и через 1 месяц после вмешательства (Т2).
Независимые выборки t-теста и анализа c2 использовались для проверки возможных групповых различий в демографических переменных на исходном уровне (T1).
Затем был проведен дисперсионный анализ с повторными измерениями смешанной модели 2 (группа) × 3 (время) (ANOVA) для определения эффекта MBSR. Величина эффекта была указана как частичные коэффициенты η² (ηp²). Чтобы дополнительно интерпретировать любые временные взаимодействия между группами, серия t-тестов исследовала возможные различия между исходным уровнем, после вмешательства и через 1 месяц после вмешательства.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
88
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Chongqing, Китай, 400037
- Army Medical University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Отсутствие регулярной практики медитации и йоги в течение последних 6 месяцев;
- Отсутствие текущих психических симптомов и физических противопоказаний к занятиям спортом;
- баллы по шкале устойчивости были у последних 27% из 372 студентов.
Критерий исключения:
- Нежелание посещать занятия по осознанности;
- Отсутствие на 2 и более занятиях;
- Не проводите пред-, послетестовую и последующую психологическую оценку.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Вмешательство по снижению стресса на основе осознанности (MBSR)
Вмешательство MBSR включает 8 сеансов.
Каждый сеанс проводился один раз в неделю, по 2 часа каждый, и длился 8 недель подряд.
На каждом занятии рассматривались конкретные упражнения и темы в контексте практики и тренировки осознанности.
Участники должны были посещать как минимум семь из восьми уроков и практиковать MBSR хотя бы один раз в день в качестве домашнего задания.
Мы предоставили участникам серию аудиозаписей упражнений MBSR, чтобы помочь им добиться большего.
Участники должны были сдавать записи домашних заданий перед каждым сеансом вмешательства, а в начале сеанса вмешательства они делились и обсуждали свои домашние задания с другими партнерами.
Кроме того, авторы призвали практикующих развивать способность привносить осознанность в различные обстоятельства повседневной жизни (например,
Осознанный бег, осознанное питание, осознанная ходьба и даже осознанный разговор), особенно в стрессовых ситуациях.
|
В нашем исследовании это то же самое, что и вооружение описания.
|
|
Без вмешательства: Условие управления
Участники контрольной группы в обычном режиме проходили университетские медицинские курсы и физическую подготовку.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала устойчивости Коннора-Дэвидсона из 10 пунктов (CD-RISC-10)
Временное ограничение: 12 недель
|
Пункты ответов CD-RISC-10 варьируются от 0 («совершенно неправда») до 4 («верно почти всегда»).
Общий балл варьируется от 0 до 40, причем более высокие баллы отражают большую способность справляться с невзгодами.
CD-RISC-10 показал отличную внутреннюю согласованность в текущем исследовании: коэффициенты альфа Кронбаха составили 0,79, 0,87 и 0,92 в T0, T1 и T2 соответственно.
|
12 недель
|
|
Опросник посттравматического роста (PTG)
Временное ограничение: 12 недель
|
Опросник посттравматического роста (PTG) был разработан для определения положительных изменений, которые происходят в результате травматических событий, пережитых людьми.
Участников попросили оценить степень, в которой они испытали изменения, описанные по каждому пункту.
Всего шкала состоит из 21 пункта и использует 6-балльную шкалу ответов типа Лайкерта от 0 (почти никогда) до 5 (почти всегда).
Суммарный балл варьировался от 0 до 105, причем чем выше балл, тем выше уровень ПТГ.
Альфа Кронбаха для общего показателя PTGI составляла α = 0,95, 0,96 и 0,97 при Т0, Т1 и Т2 соответственно.
|
12 недель
|
|
Шкала удовлетворенности жизнью (SWLS)
Временное ограничение: 12 недель
|
В этом исследовании удовлетворенность жизнью оценивалась с помощью шкалы удовлетворенности жизнью (SWLS).
Он состоит из 5 пунктов, каждый из которых оценивался по 7-балльной шкале типа Лайкерта (1 = совершенно не согласен; 7 = полностью согласен), причем более высокие баллы указывают на более высокую удовлетворенность жизнью.
Альфа Кронбаха SWLS в этом исследовании составляла 0,84, 0,88 и 0,89 в Т0, Т1 и Т2 соответственно.
|
12 недель
|
|
Шкала осознанного внимания (MAAS)
Временное ограничение: 12 недель
|
Шкала осознанности осознанного внимания (MAAS) - это анкета для оценки диспозиционной внимательности, характеризующаяся «открытым или восприимчивым осознанием и вниманием» к настоящему моменту.
Мы использовали китайскую версию MAAS, пересмотренную Дэном и др..
MAAS включал 15 пунктов, оцененных по 6-балльной шкале Лайкерта от 1 (почти всегда) до 6 (почти никогда).
Общий балл варьировался от 15 до 90, причем более высокие баллы указывают на более высокий уровень осознанности.
α Кронбаха MAAS в этом исследовании составляла 0,91, 0,91 и 0,95 при Т0, Т1 и Т2 соответственно.
|
12 недель
|
|
Контрольный список посттравматических стрессовых расстройств для DSM-5 (PCL-5)
Временное ограничение: 12 недель
|
Симптомы посттравматического стрессового расстройства оценивались с помощью Контрольного списка посттравматических стрессовых расстройств для DSM-5 (PCL-5) [33].
В этом исследовании мы приняли пересмотренную китайскую версию [34].
20 вопросов оценивают частоту и тяжесть симптомов посттравматического стрессового расстройства в отношении индексной травмы, включая кластеры симптомов вторжения (критерий B; 5 вопросов), избегания (критерий C; 2 пункта), негативных изменений когнитивных функций и настроения (критерий D; 7 пунктов). и изменения в возбуждении и реактивности (критерий Е; 6 пунктов).
Участники указали, насколько сильно их беспокоил каждый симптом, используя 5-балльную шкалу от 0 (совсем нет) до 4 (чрезвычайно).
Суммарные баллы варьируются от 0 до 80, причем более высокий балл указывает на более высокий уровень посттравматического стресса.
Сумма баллов ≥ 33 считается положительной.
Альфа Кронбаха для общего PCL-5 в этом исследовании составляла 0,94, 0,93 и 0,96 в Т0, Т1 и Т2 соответственно.
|
12 недель
|
|
Шкала генерализованного тревожного расстройства (GAD-7)
Временное ограничение: 12 недель
|
Тревога участников измерялась по шкале генерализованного тревожного расстройства (GAD-7).
Он содержит 7 пунктов, взятых из диагностических критериев ГТР, которые имели наибольшую прогностическую достоверность в отношении ГТР, диагностированную в ходе интервью с врачами в выборке из 2740 пациентов в 15 клиниках США.
Каждый пункт ГТР варьируется от 0 (совсем нет) до 3 (почти каждый день), а общая сумма баллов — от 0 до 21.
Было показано, что люди с GAD-7> 14 имеют сильную тревогу.
Альфа Кронбаха для GAD-7 в этом исследовании составляла 0,89, 0,90 и 0,95 в Т0, Т1 и Т2 соответственно.
|
12 недель
|
|
Анкета о состоянии здоровья пациента (PHQ-9)
Временное ограничение: 12 недель
|
Анкета о состоянии здоровья пациента (PHQ-9) использовалась для оценки тяжести депрессии.
Шкала содержит 9 пунктов.
Варианты ответа по каждому пункту шкалы PHQ-9 могут варьироваться от 0 (совсем нет) до 3 (почти каждый день).
Общие баллы PHQ-9 варьируются от 0 до 27.
Было показано, что показатель PHQ-9 > 10 имеет чувствительность и специфичность 88% для большой депрессии.
Альфа Кронбаха для PHQ-9 в этом исследовании составляла 0,85, 0,87 и 0,89 при Т0, Т1 и Т2 соответственно.
|
12 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Peng LI, professor, Department of Military Psychology
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
25 февраля 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 июня 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 июня 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 января 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 января 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
30 января 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
30 января 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 января 2024 г.
Последняя проверка
1 января 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- ArmyMedChina
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .