Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Осуществимость и эффективность OPCI для детей с РАС

8 февраля 2024 г. обновлено: YinyinZang, Peking University

Осуществимость и эффективность вмешательства онлайн-сверстников в отношении детей с расстройствами аутистического спектра

Целью этого интервенционного исследования было изучение возможности и эффективности онлайн-вмешательства сверстников (OPCI) в отношении социальных способностей и психического здоровья детей с РАС. Основные вопросы, на которые он призван ответить:

  1. Какова приемлемость и приверженность OPCI;
  2. Эффективен ли OPCI для социальных способностей и психического здоровья детей с РАС;
  3. Какое влияние оказывает OPCI на обычных детей и родителей обоих детей?

Обзор исследования

Подробное описание

Расстройство аутистического спектра (РАС), как оно определено в Пятом издании Диагностического и статистического руководства Американской психиатрической ассоциации (DSM 5), представляет собой расстройство нервного развития, связанное с симптомами, которые включают «стойкий дефицит социального общения и социального взаимодействия в различных контекстах» и «ограниченные, повторяющиеся модели поведения, интересов или деятельности». Образование детей с РАС — важнейшая тема, привлекшая широкое внимание во всем мире. Модель общего образования постепенно перешла от традиционного образования, отделяющего особые группы от основного населения, к новой модели, называемой инклюзивным образованием. Инклюзивное образование было официально предложено в Саламанкской декларации, обнародованной Всемирной конференцией по образованию для всех в 1994 году, организованной Организацией Объединенных Наций по вопросам образования, науки и культуры. Так называемое инклюзивное образование представляет собой образовательную концепцию специального образования, которая означает, что дети с ограниченными возможностями могут посещать общие классы для недифференцированного обучения посредством различных уровней образовательного проектирования и адаптации. Однако из-за таких проблем, как компетентность учителей и осведомленность общественности, сложно популяризировать и популяризировать инклюзивное образование в школах Китая. По данным «Белой книги по исследованию семейной ситуации с аутизмом в Китае», хотя более 70% людей заявили, что не боятся контакта с аутичными пациентами, более 80% людей заявили, что примут и помогут. аутичные пациенты. Из-за недостаточного понимания аутизма только около 10% детей с РАС могли поступить в обычные школы. Исходя из этого фактического состояния, инклюзивное образование детей с РАС в Китае в основном проводится социальными организациями и направляет обычных детей и детей с РАС к совместной деятельности, стимулируя любопытство и симпатию обычных детей к детям с РАС.

Эффективность модели инклюзивного образования посредством развлечений между сверстниками также получила предварительное эмпирическое подтверждение. Исследование Zercher et al. (2001) показали, что после обучения типично развивающиеся группы детей в возрасте 5, 9 и 11 лет были способны эффективно способствовать деятельности в комплексных игровых группах с участием детей с РАС, тогда как в ходе этого процесса характеристики детей с РАС, такие как внимание и вербальное выражение были значительно улучшены. Результаты также показали, что такое увеличение сохранялось и в группе, не получавшей помощи. Некоторые исследования также показали, что эта форма инклюзивного образования не только оказывает существенное влияние на улучшение симптомов детей с РАС, но также оказывает положительное влияние на психическое здоровье обычных детей и может повысить их самоэффективность и удовлетворенность жизнью. .

В последние годы эпидемия COVID-19 оказала огромное влияние на мир. В целях обеспечения безопасности и здоровья детей инклюзивное образование не может осуществляться офлайн. К счастью, инклюзивное онлайн-образование достигло начального развития. Более того, развитие онлайн-инклюзивного образования могло бы сбалансировать различия в ресурсах психического здоровья между разными регионами. Однако целесообразность и эффективность онлайн-инклюзивного образования еще предстоит выяснить. Исходя из этого, в данное исследование в качестве участников примут детей с РАС и обычных детей того же возраста. Настоящее исследование направлено на предварительное разъяснение осуществимости и эффективности индивидуального онлайн-общения и одноранговых развлечений.

В настоящем исследовании будут изучены осуществимость и эффективность онлайн-вмешательства сверстников (OPCI) для детей с РАС. По сравнению с традиционным офлайн-обучением и вмешательством для детей с РАС, это онлайн-вмешательство имеет более высокое удобство и меньшие затраты. В то же время OPCI также способствует балансированию различий в ресурсах психического здоровья, чтобы больше детей с РАС из слаборазвитых регионов могли получить более эффективные вмешательства. Более того, помимо улучшения социальных навыков и психического здоровья, участие сверстников в OPCI может способствовать развитию социальных сетей детей с РАС.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

100

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Китай, 100871
        • Peking University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения детей с РАС:

  • 7-15 лет, диагноз РАС легкой степени;
  • Базовая способность говорить самостоятельно и свободно общаться со сверстниками;
  • Для этого онлайн-вмешательства можно использовать мобильные телефоны, планшеты, компьютеры или другие электронные устройства.

Критерии исключения детей с РАС:

  • Диагностирован РАС средней или тяжелой степени;
  • Невозможно или нежелание самостоятельно общаться со сверстниками.
  • Никаких телефонов или других альтернативных электронных устройств для вмешательства.

Критерии включения обычных детей:

  • 9-18 лет с нормальным развитием, без диагноза РАС, нарушений обучаемости, СДВГ и других психических расстройств;
  • Живой и общительный, способный взять на себя роль организатора темы в общении со сверстниками;
  • Для этого онлайн-вмешательства можно использовать мобильные телефоны, планшеты, компьютеры или другие электронные устройства.

Критерии исключения обычных детей

  • Диагностика РАС или других нарушений нервно-психического развития;
  • Интроверт или нежелание играть со сверстниками с детьми с РАС.
  • Никаких телефонов или других альтернативных электронных устройств для вмешательства.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: парные РАС и обычные дети
В этом профилактическом исследовании обычные дети будут объединены в пары с детьми с РАС в зависимости от возраста, хобби и других аспектов.
После предварительного вмешательства специалисты проведут лекцию для обычных детей, которая включает базовые знания о РАС и навыки общения с детьми с РАС. Тогда эти обычные дети будут поставлены в пару с детьми с РАС. Все вмешательство, включая 12 сеансов, продлится 3 месяца. Исследователи подготовят серию тем, которые дети с РАС смогут выбрать, а обычные дети должны будут спрашивать своих парных детей с РАС, какие занятия они хотят выбрать перед каждым занятием. Затем они вместе проведут это развлечение онлайн через Tencent WeMeet. Исследователь будет одновременно наблюдать онлайн и записывать общение посредством мгновенного видео. Исследователь отключит видео и звук на протяжении всего процесса и не будет вмешиваться в разговор между детьми с РАС и обычными детьми, за исключением особых обстоятельств.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Кодирование записи экрана процесса вмешательства
Временное ограничение: каждая сессия
Мы закодировали записи экрана вмешательств, чтобы изучить эффективность и факторы влияния OPCI. Видео для каждой диады будет вести обученный студент бакалавриата. Эта работа будет проводиться под руководством и контролем профессионального клинического психолога.
каждая сессия
Социальное поведение детей с РАС
Временное ограничение: Предварительное тестирование, два измерения процесса (после 6-го и 9-го сеанса соответственно), послетестовое и последующее наблюдение (через 1, 2, 3 и 6 месяцев после вмешательства)
Мы исследовали эффективность OPCI на социальное поведение участников с РАС с помощью некоторых шкал отчетов родителей, включая Шкалу социальной реакции (SRS) и Анкету сильных сторон и трудностей (SDQ).
Предварительное тестирование, два измерения процесса (после 6-го и 9-го сеанса соответственно), послетестовое и последующее наблюдение (через 1, 2, 3 и 6 месяцев после вмешательства)
Психическое здоровье детей с РАС
Временное ограничение: Предварительное тестирование, два измерения процесса (после 6-го и 9-го сеанса соответственно), послетестовое и последующее наблюдение (через 1, 2, 3 и 6 месяцев после вмешательства)
Мы исследовали эффективность OPCI на психическое здоровье участников с РАС с помощью пересмотренной шкалы детской тревоги и депрессии (RCADS), состоящей из 25 пунктов.
Предварительное тестирование, два измерения процесса (после 6-го и 9-го сеанса соответственно), послетестовое и последующее наблюдение (через 1, 2, 3 и 6 месяцев после вмешательства)
Симптом Тяжесть
Временное ограничение: Предварительное тестирование, два измерения процесса (после 6-го и 9-го сеанса соответственно), послетестовое и последующее наблюдение (через 1, 2, 3 и 6 месяцев после вмешательства)
Мы исследовали эффективность OPCI в отношении симптомов РАС с помощью Контрольного списка поведения при аутизме (ABC), который представляет собой шкалу отчетов родителей.
Предварительное тестирование, два измерения процесса (после 6-го и 9-го сеанса соответственно), послетестовое и последующее наблюдение (через 1, 2, 3 и 6 месяцев после вмешательства)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Психическое здоровье обычных детей
Временное ограничение: Предварительное тестирование, два измерения процесса (после 6-го и 9-го сеансов соответственно), послетестовое и последующее наблюдение (через 1, 2, 3 и 6 месяцев после вмешательства) или измерение только во время предварительного, послетестового и следовать за.
Мы исследовали эффективность OPCI на психическое здоровье обычных детей-участников с помощью некоторых шкал самоотчетов и отчетов родителей, включая пересмотренную шкалу детской тревоги и депрессии из 25 пунктов (RCADS), шкалу воспринимаемого стресса (PSS), опросник самопринятия. (SAQ), шкала устойчивости Коннора-Дэвидсона (CD-RISC) и так далее.
Предварительное тестирование, два измерения процесса (после 6-го и 9-го сеансов соответственно), послетестовое и последующее наблюдение (через 1, 2, 3 и 6 месяцев после вмешательства) или измерение только во время предварительного, послетестового и следовать за.
Социальные способности обычных детей
Временное ограничение: Предварительное тестирование, два измерения процесса (после 6-го и 9-го сеанса соответственно), послетестовое и последующее наблюдение (через 1, 2, 3 и 6 месяцев после вмешательства)
Мы исследовали эффективность OPCI на социальные способности обычных детей-участников с помощью систем оценки социальных навыков (SSRS) по самоотчетам и отчетам родителей.
Предварительное тестирование, два измерения процесса (после 6-го и 9-го сеанса соответственно), послетестовое и последующее наблюдение (через 1, 2, 3 и 6 месяцев после вмешательства)
Психическое здоровье родителей
Временное ограничение: Предварительное тестирование, два измерения процесса (после 6-го и 9-го сеансов соответственно), послетестовое и последующее наблюдение (через 1, 2, 3 и 6 месяцев после вмешательства) или измерение только во время предварительного, послетестового и следовать за.
Мы исследовали эффективность OPCI на психическое здоровье родителей обоих детей с помощью некоторых шкал самооценки, включая шкалу общего тревожного расстройства-7 (GAD-7), анкету о состоянии здоровья пациента-9 (PHQ-9), шкалу воспринимаемого стресса. 4 (PSS-4), опросник самопринятия (SAQ), шкала устойчивости Коннора-Дэвидсона (CD-RISC) и так далее.
Предварительное тестирование, два измерения процесса (после 6-го и 9-го сеансов соответственно), послетестовое и последующее наблюдение (через 1, 2, 3 и 6 месяцев после вмешательства) или измерение только во время предварительного, послетестового и следовать за.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 ноября 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 октября 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 октября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 ноября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 февраля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 февраля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Поскольку в это исследование будут включены дети с РАС, мы не планировали разглашать ИПЗ, чтобы защитить участников этого исследования.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться