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ASD 아동에 대한 OPCI의 타당성 및 효과

2024년 2월 8일 업데이트: YinyinZang, Peking University

자폐 스펙트럼 장애 아동에 대한 온라인 동료 동반자 개입의 타당성 및 효과

이 중재 연구의 목표는 ASD 아동의 사회적 능력과 정신 건강에 대한 온라인 동료 동반자 중재(OPCI)의 타당성과 효과를 탐구하는 것이었습니다. 답변하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

  1. OPCI의 수용 가능성과 준수 여부는 무엇입니까?
  2. OPCI가 ASD 아동의 사회적 능력과 정신 건강에 효과적인지 여부
  3. OPCI는 일반 자녀와 두 자녀의 부모에게 어떤 영향을 미치나요?

연구 개요

상세 설명

미국 정신의학회 진단 및 통계 편람 제5판(DSM 5)에서 정의한 자폐 스펙트럼 장애(ASD)는 "다양한 상황에 걸친 사회적 의사소통 및 사회적 상호작용의 지속적인 결함"을 포함하는 증상과 관련된 신경발달 장애입니다. "행동, 관심 또는 활동의 제한적이고 반복적인 패턴"입니다. ASD 아동 교육은 전 세계적으로 광범위한 관심을 끌고 있는 중요한 주제입니다. 주류 교육 모델은 일반 인구와 특수 집단을 분리하는 전통적인 교육에서 통합 교육이라는 새로운 모델로 점차 전환되었습니다. 통합교육은 1994년 유엔교육과학문화기구가 주관한 모든 사람을 위한 교육에 관한 세계회의에서 발표된 살라망카 선언에서 공식적으로 제안되었습니다. 소위 통합교육은 특수교육의 교육 개념으로, 다양한 수준의 교육 설계 및 조정을 통해 장애아동이 차별 없는 학습을 위해 공통 수업에 들어갈 수 있다는 의미입니다. 그러나 교사의 역량, 대중의 인식 등의 문제로 인해 중국 학교에서는 통합교육의 대중화와 대중화에 어려움을 겪고 있다. '중국 자폐증 가족실태 조사백서' 자료에 따르면, 70% 이상의 사람들이 자폐증 환자와 접촉하는 것을 두려워하지 않는다고 답했지만, 80% 이상의 사람들이 받아들이고 도와주겠다고 답했습니다. 자폐증 환자. 자폐증에 대한 이해가 부족하여 자폐증 아동 중 일반학교에 입학할 수 있는 비율은 약 10%에 불과합니다. 이러한 실태를 바탕으로 중국의 ASD 아동 통합 교육은 주로 사회 단체를 중심으로 이루어지며, ASD 아동 인구에 대한 일반 아동의 호기심과 공감을 자극하여 일반 아동과 ASD 아동이 함께 활동할 수 있도록 안내합니다.

P2P 엔터테인먼트를 통한 통합 교육 모델의 효과 또한 예비적인 경험적 지지를 받았습니다. Zercher 등의 연구. (2001)은 훈련 후 일반적으로 발달하는 5세, 9세, 11세 아동 그룹이 ASD 아동이 포함된 포괄적인 놀이 그룹의 활동을 효과적으로 촉진할 수 있는 반면, 이 과정에서 주의력과 같은 ASD 아동의 특성이 향상됨을 보여주었습니다. 언어 표현도 눈에 띄게 좋아졌습니다. 결과는 또한 이러한 증가가 도움을 받지 않은 그룹에서도 유지되는 것으로 나타났습니다. 일부 연구에서는 이러한 통합 교육이 ASD 아동의 증상 개선에 중요한 영향을 미칠 뿐만 아니라 일반 아동의 정신 건강에도 긍정적인 영향을 미치고 자기 효능감과 삶의 만족도를 향상시킬 수 있음을 보여주었습니다. .

최근 몇 년 동안 코로나19(COVID-19) 전염병은 전 세계에 큰 영향을 미쳤습니다. 어린이의 안전과 건강을 보장하기 위해 통합교육은 오프라인으로 진행될 수 없습니다. 다행스럽게도 온라인 통합교육은 초기 발전을 이루었습니다. 또한, 온라인 통합 교육의 발전은 지역 간 정신 건강 자원의 차이를 균형 있게 유지할 수 있습니다. 그러나 온라인 통합교육의 타당성과 효과성은 아직까지 명확하지 않다. 이러한 배경을 바탕으로 본 연구에서는 ASD 아동과 같은 연령대의 일반 아동을 대상자로 하고자 한다. 본 연구는 일대일 온라인 커뮤니케이션과 P2P 엔터테인먼트의 타당성과 효율성을 사전에 명확히 밝히는 것을 목표로 합니다.

본 연구에서는 ASD 아동을 위한 온라인 동료 동반자 개입(OPCI)의 타당성과 효율성을 탐구할 것입니다. ASD 아동을 위한 전통적인 오프라인 교육 및 개입과 비교하여 이 온라인 개입은 더 높은 편의성과 더 낮은 비용 이점을 제공합니다. 동시에 OPCI는 정신 건강 자원의 차이를 균형 있게 유지하여 저개발 지역의 ASD 아동이 더 나은 개입을 받을 수 있도록 도움을 줍니다. 또한 OPCI의 동료 참여는 사회적 기술과 정신 건강을 향상시키는 것 외에도 ASD 아동의 사회적 네트워크 개발을 촉진할 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, 중국, 100871
        • Peking University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

ASD 아동의 포함 기준:

  • 7-15세이고 경증 ASD로 진단됨;
  • 독립적으로 말하고 동료들과 유창하게 의사소통할 수 있는 기본적인 능력;
  • 이 온라인 개입을 위해 휴대폰, 태블릿, 컴퓨터 또는 기타 전자 장치를 사용할 수 있습니다.

ASD 아동의 제외 기준:

  • 중등도 또는 중증 ASD로 진단됩니다.
  • 동료들과 독립적으로 의사소통할 수 없거나 의사소통을 꺼리는 경우
  • 개입을 위한 전화나 기타 대체 전자 장치가 없습니다.

일반 어린이의 포함 기준:

  • 정상적인 발달을 보이고 ASD, 학습 장애, ADHD 및 기타 정신 장애로 진단되지 않은 9-18세;
  • 활기차고 외향적이며 동료들과의 의사소통에서 주제 정리자 역할을 맡을 수 있습니다.
  • 이 온라인 개입을 위해 휴대폰, 태블릿, 컴퓨터 또는 기타 전자 장치를 사용할 수 있습니다.

일반아동 배제기준

  • ASD 또는 기타 신경발달 및 정신 장애 진단
  • 내성적이거나 또래 ASD 아동과 놀고 싶어하지 않음
  • 개입을 위한 전화나 기타 대체 전자 장치가 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: ASD와 일반 어린이의 짝
이 예방 연구에서는 일반 어린이를 연령, 취미 및 기타 측면을 기준으로 ASD 어린이와 짝을 이룰 것입니다.
사전 개입 후 전문가들은 일반 아동을 대상으로 ASD에 대한 기본 지식과 ASD 아동과의 의사소통 기술을 포함하는 강의를 진행합니다. 그러면 이 평범한 아이들은 ASD 아이들과 짝을 이룰 것입니다. 12회 세션을 포함한 전체 개입은 3개월 동안 지속됩니다. 연구자들은 ASD 아이들이 선택할 수 있는 일련의 테마를 준비할 것이며, 일반 아이들은 각 세션 전에 짝을 이룬 ASD 아이들에게 어떤 활동을 선택하고 싶은지 물어봐야 합니다. 이어 텐센트 위미트(Tencent WeMeet)를 통해 온라인으로 함께 예능을 진행한다. 동시에 연구원이 온라인으로 감독하고 인스턴트 비디오를 통해 의사소통을 기록합니다. 연구원은 과정 전반에 걸쳐 영상과 음향을 꺼두고, 특별한 경우를 제외하고는 ASD 아동과 일반 아동 간의 대화에 개입하지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
개입 과정 화면 녹화 코딩
기간: 각 세션
우리는 OPCI의 효과와 영향 요인을 탐색하기 위해 개입의 화면 녹화를 코딩했습니다. 각 쌍에 대한 비디오는 훈련받은 학부생이 진행합니다. 이 작업은 전문 임상심리사의 지도와 감독 하에 진행됩니다.
각 세션
ASD 아동의 사회적 행동
기간: 사전 테스트, 두 가지 프로세스 측정(각각 6회 및 9회 세션 후), 사후 테스트 및 후속 조치(개입 후 1, 2, 3 및 6개월)
우리는 SRS(사회적 반응 척도) 및 SDQ(장점 및 어려움 설문지)를 포함한 일부 부모 보고서 척도를 통해 ASD 참가자의 사회적 행동에 대한 OPCI의 효과를 조사했습니다.
사전 테스트, 두 가지 프로세스 측정(각각 6회 및 9회 세션 후), 사후 테스트 및 후속 조치(개입 후 1, 2, 3 및 6개월)
ASD 아동의 정신 건강
기간: 사전 테스트, 두 가지 프로세스 측정(각각 6회 및 9회 세션 후), 사후 테스트 및 후속 조치(개입 후 1, 2, 3 및 6개월)
우리는 학부모 보고서 25개 항목 개정 아동 불안 및 우울증 척도(RCADS)를 통해 ASD 참가자의 정신 건강에 대한 OPCI의 효과를 조사했습니다.
사전 테스트, 두 가지 프로세스 측정(각각 6회 및 9회 세션 후), 사후 테스트 및 후속 조치(개입 후 1, 2, 3 및 6개월)
증상 심각도
기간: 사전 테스트, 두 가지 프로세스 측정(각각 6회 및 9회 세션 후), 사후 테스트 및 후속 조치(개입 후 1, 2, 3 및 6개월)
부모 보고 척도인 자폐증 행동 체크리스트(ABC)를 통해 ASD 증상에 대한 OPCI의 효과를 조사했습니다.
사전 테스트, 두 가지 프로세스 측정(각각 6회 및 9회 세션 후), 사후 테스트 및 후속 조치(개입 후 1, 2, 3 및 6개월)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
일반 어린이의 정신 건강
기간: 사전 테스트, 두 가지 프로세스 측정(각각 6번째 및 9번째 세션 후), 사후 테스트 및 후속 조치(개입 후 1, 2, 3 및 6개월) 또는 사전 테스트, 사후 테스트 및 사후 테스트에서만 측정 후속 조치.
우리는 RCADS(Revised Child Anxiety and Depression Scale), PSS(Perceived Stress Scale), PSS(Self Acceptance Questionnaire) 등 25개 항목의 자가 보고 및 부모 보고 척도를 통해 일반 아동 참가자의 정신 건강에 대한 OPCI의 효과를 조사했습니다. (SAQ), Connor-Davidson 탄력성 척도(CD-RISC) 등이 있습니다.
사전 테스트, 두 가지 프로세스 측정(각각 6번째 및 9번째 세션 후), 사후 테스트 및 후속 조치(개입 후 1, 2, 3 및 6개월) 또는 사전 테스트, 사후 테스트 및 사후 테스트에서만 측정 후속 조치.
일반 어린이의 사회적 능력
기간: 사전 테스트, 두 가지 프로세스 측정(각각 6회 및 9회 세션 후), 사후 테스트 및 후속 조치(개입 후 1, 2, 3 및 6개월)
자기보고와 부모보고 사회기술평가시스템(Social Skill Rating System, SSRS)을 통해 OPCI가 일반 아동 참가자의 사회적 능력에 미치는 효과를 살펴보았습니다.
사전 테스트, 두 가지 프로세스 측정(각각 6회 및 9회 세션 후), 사후 테스트 및 후속 조치(개입 후 1, 2, 3 및 6개월)
부모의 정신 건강
기간: 사전 테스트, 두 가지 프로세스 측정(각각 6번째 및 9번째 세션 후), 사후 테스트 및 후속 조치(개입 후 1, 2, 3 및 6개월) 또는 사전 테스트, 사후 테스트 및 사후 테스트에서만 측정 후속 조치.
우리는 일반 불안 장애 척도-7(GAD-7), 환자 건강 설문지-9(PHQ-9), 인지된 스트레스 척도를 포함한 몇 가지 자체 보고 척도를 통해 두 자녀 부모의 정신 건강에 대한 OPCI의 효과를 조사했습니다. 4(PSS-4), SAQ(Self Acceptance Questionnaire), CD-RISC(Connor-Davidson 탄력성 척도) 등.
사전 테스트, 두 가지 프로세스 측정(각각 6번째 및 9번째 세션 후), 사후 테스트 및 후속 조치(개입 후 1, 2, 3 및 6개월) 또는 사전 테스트, 사후 테스트 및 사후 테스트에서만 측정 후속 조치.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 11월 20일

기본 완료 (실제)

2023년 10월 31일

연구 완료 (실제)

2023년 10월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 11월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 8일

처음 게시됨 (실제)

2024년 2월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 2월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 8일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

이 연구에는 ASD 아동이 포함되므로 이 연구 참가자를 보호하기 위해 IPD를 공유할 계획은 없었습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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