Периоперационный факторРанняя функция трансплантата почки
27 февраля 2024 г. обновлено: Min Suk Chae, Seoul St. Mary's Hospital
Анализ периоперационных факторов, влияющих на раннее послеоперационное восстановление функции трансплантата почки у пациентов, перенесших операцию по трансплантации живой почки
Разделены на две группы в зависимости от острого повреждения почек: группа неострого повреждения почек и группа неострого повреждения почек.
Группа острого повреждения почек, Сеть по острому повреждению почек (AKIN), «Риск, травма, отказ, потеря функции почек и терминальная стадия заболевания почек» (RIFLE), или «Заболевание почек: улучшение глобальных результатов» (KDIGO). Я хотел бы разделить ее. согласно определению.
После проверки нормального распределения пациентов, доноров, трансплантатов, типов иммунодепрессантов, факторов хирургического вмешательства/анестезии и результатов анализов крови между двумя группами с помощью теста Шапиро-Уилка непрерывные данные были проверены с использованием t-критерия Стьюдента или Манна-Уитни. У тест.
Размеры сравниваются с помощью , а категориальные данные сравниваются с пропорциями с помощью критерия χ2 или точного критерия Фишера.
Анализ факторов, связанных с острым повреждением почек, будет проводиться посредством одномерного и многомерного логистического регрессионного анализа.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
539
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Seoul, Корея, Республика, 06591
- Seoul St. Mary's Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Взрослые пациенты в возрасте 19 лет и старше, перенесшие операцию по пересадке почки в операционной Сеульской больницы Святой Марии с 1 января 2016 года по 28 марта 2022 года.
Описание
Критерии включения:
- Взрослые пациенты в возрасте 19 лет и старше, перенесшие операцию по трансплантации почки в операционной.
Критерий исключения:
- Пациенты детского возраста до 19 лет.
- Пациенты с трансплантацией нескольких органов, включая трансплантацию почек
- Пациенты, перенесшие повторную операцию по трансплантации почки
- В электронной медицинской карте отсутствуют результаты осмотра пациента
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
неишемический
|
|
|
ишемический
|
Отдаленное ишемическое состояние
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Тропонин I
Временное ограничение: до 24 часов после операции
|
Разница тропонина I в двух группах
|
до 24 часов после операции
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Тропонин Т
Временное ограничение: до 24 часов после операции
|
Разница в тропонине Т в двух группах
|
до 24 часов после операции
|
|
Интервал QTc
Временное ограничение: до 24 часов после операции
|
Разница интервалов OTc в двух группах
|
до 24 часов после операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 мая 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
14 марта 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
14 марта 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 февраля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 февраля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 февраля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
29 февраля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 февраля 2024 г.
Последняя проверка
1 февраля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- KC22RISI0395
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .