Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Perioperatiivinen tekijä Varhainen munuaissiirretoiminto

tiistai 27. helmikuuta 2024 päivittänyt: Min Suk Chae, Seoul St. Mary's Hospital

Varhaiseen leikkauksen jälkeiseen munuaissiirteen toiminnan palautumiseen vaikuttavien perioperatiivisten tekijöiden analyysi potilailla, joille tehdään elävän munuaissiirtoleikkaus

Jaettu kahteen ryhmään akuutin munuaisvaurion perusteella: ei-akuutti munuaisvaurion ryhmä vs. ei-akuutti munuaisvaurion ryhmä. Akuutti munuaisvaurioryhmä, Acute Kidney Injury Network (AKIN), riski, vamma, vajaatoiminta, munuaisten toiminnan menetys ja loppuvaiheen munuaissairaus (RIFLE) tai munuaissairaus: maailmanlaajuisten tulosten parantaminen (KDIGO) Haluaisin jakaa sen määritelmän mukaan. Kun Shapiro-Wilk-testillä testattiin potilaiden, luovuttajien, siirteiden, immunosuppressanttien tyypit, leikkaus/anestesiatekijät ja verikoelöydökset näiden kahden ryhmän välillä normaalijakaumaa, testattiin jatkuvaa tietoa käyttämällä opiskelijan t-testiä tai Mann-Whitneyä. U testi. Kokoja verrataan käyttämällä , ja kategorisia tietoja verrataan suhteisiin käyttämällä χ2-testiä tai Fisherin tarkkaa testiä. Akuuttiin munuaisvaurioon liittyvien tekijöiden analyysi tehdään yksi- ja monimuuttujalogistisen regressioanalyysin avulla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

539

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

19-vuotiaat tai sitä vanhemmat aikuispotilaat, joille tehtiin munuaisensiirtoleikkaus Seoul St. Mary's Hospitalin leikkaussalissa 1.1.2016–28.3.2022.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 19-vuotiaat tai sitä vanhemmat aikuispotilaat, joille tehtiin munuaisensiirtoleikkaus leikkaussalissa

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 19-vuotiaat lapsipotilaat
  • Potilaat, joille on tehty useita elinsiirtoja, mukaan lukien munuaissiirrot
  • Potilaat, joille tehdään uusi munuaisensiirtoleikkaus
  • Potilastutkimuslöydökset puuttuvat sähköisestä sairauskertomuksesta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
ei-kemiallinen
iskeeminen
Menettely: Etäiskeeminen ilmastointi
Kauko iskeeminen tila

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Troponiini I
Aikaikkuna: jopa 24 tuntia leikkauksen jälkeen
Troponiini I eroaa kahdessa ryhmässä
jopa 24 tuntia leikkauksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Troponiini T
Aikaikkuna: jopa 24 tuntia leikkauksen jälkeen
Troponiini T:n ero kahdessa ryhmässä
jopa 24 tuntia leikkauksen jälkeen
QTc-väli
Aikaikkuna: jopa 24 tuntia leikkauksen jälkeen
OTc-välin ero kahdessa ryhmässä
jopa 24 tuntia leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Seoul St. Mary's Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 14. maaliskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 14. maaliskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 16. helmikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 25. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 28. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 29. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • KC22RISI0395

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Munuaissiirto; Komplikaatiot

Kliiniset tutkimukset Etäiskeeminen ilmastointi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Slovakia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa