Доступ сообщества ACS к ресурсам Обучение и поддержка (ACS CARES)
22 февраля 2024 г. обновлено: Bonny Morris, American Cancer Society, Inc.
Вовлечение сообщества в развитие обучения онкологической навигации
Целью данного исследования является оценка пилотного этапа ACS Cares для определения ключевых результатов реализации и оценки эффективности программы по уменьшению стресса, улучшению коммуникации и сокращению пропущенных посещений и обращений за медицинской помощью.
Обзор исследования
Статус
Запись по приглашению
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В 2023 году Американское онкологическое общество (ACS) создало новую программу ACS Cares, основанную на опыте Take the Fight и существующей литературе по доклинической навигации.
Цель ACS Cares — дополнить существующую навигационную инфраструктуру, чтобы расширить навигационные услуги для более широкого круга пациентов.
Это достигается путем назначения своевременных задач более низкого уровня волонтерам и предоставления платным навигаторам возможности практиковать на самом высоком уровне их лицензии (например, медсестры, подтверждающие управление симптомами, координация более высокого уровня).
Целью данного исследования является оценка пилотного этапа ACS Cares для определения ключевых результатов реализации и оценки эффективности программы по уменьшению стресса, улучшению коммуникации и сокращению пропущенных посещений и обращений за медицинской помощью.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
2000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90024
- UCLA Health
-
-
Georgia
-
Kennesaw, Georgia, Соединенные Штаты, 30144
- American Cancer Society
-
-
Iowa
-
Iowa City, Iowa, Соединенные Штаты, 52242
- University of Iowa Health Care
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Соединенные Штаты, 29492
- Medical University Hospital Authority, Hollings Cancer Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
пациенты, семьи и/или лица, осуществляющие уход, с подтвержденным диагнозом рака
Описание
Критерии включения:
- пациенты системы здравоохранения врачи-чемпионы с подтвержденным диагнозом рака
- пациенты с подтвержденным диагнозом рака
- семьи больных с подтвержденным диагнозом рака
- Лица, осуществляющие уход за пациентами с подтвержденным диагнозом рака
Критерий исключения:
- пациенты, семьи и/или лица, осуществляющие уход, без подтвержденного диагноза рака
- пациенты, не получающие помощи от врачей-чемпионов
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Навигационные пациенты
Студенты-волонтеры поддерживают навигацию по преодолению препятствий для ухода за пациентами, семьями и лицами, осуществляющими уход, с диагнозом рака посредством социальных детерминант оценки здоровья и подключения к ресурсам с целью устранения препятствий.
|
Студенты-волонтеры оказывают навигационную поддержку пациентам, семьям и лицам, осуществляющим уход, с диагнозом рака посредством оценки SDOH.
|
|
ненавигационные пациенты
Пациенты, семьи и лица, осуществляющие уход, с диагнозом рака без поддержки студентов-волонтёров, служащих базовым уровнем и контролем.
|
|
|
Студенты-волонтёры
Студенты и аспиранты, добровольно участвующие в программе ACS CARES для оказания навигационной поддержки пациентам, семьям и лицам, осуществляющим уход, с диагнозом рака.
|
Студенты-волонтеры оказывают навигационную поддержку пациентам, семьям и лицам, осуществляющим уход, с диагнозом рака посредством оценки SDOH.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Измерение влияния ACS CARES на результаты, сообщаемые пациентами: барьеры SDOH
Временное ограничение: Исходный уровень и 6 месяцев после начала пилотного проекта
|
Барьеры SDOH
|
Исходный уровень и 6 месяцев после начала пилотного проекта
|
|
Измерение влияния ACS CARES на результаты, сообщаемые пациентами: информационные потребности
Временное ограничение: Исходный уровень и 6 месяцев после начала пилотного проекта
|
Информационные потребности
|
Исходный уровень и 6 месяцев после начала пилотного проекта
|
|
Измерьте влияние ACS CARES на результаты, о которых сообщают пациенты: потребности в борьбе с дистрессом
Временное ограничение: Исходный уровень и 6 месяцев после начала пилотного проекта
|
Потребности в бедствии
|
Исходный уровень и 6 месяцев после начала пилотного проекта
|
|
Измерьте влияние ACS CARES на результаты, сообщаемые пациентами: Удовлетворенность программой
Временное ограничение: Исходный уровень и 6 месяцев после начала пилотного проекта
|
Удовлетворенность программой
|
Исходный уровень и 6 месяцев после начала пилотного проекта
|
|
Измерение влияния ACS CARES на результаты, сообщаемые пациентами: неудовлетворенные потребности
Временное ограничение: Исходный уровень и 6 месяцев после начала пилотного проекта
|
Неудовлетворенные нужды
|
Исходный уровень и 6 месяцев после начала пилотного проекта
|
|
Измерение влияния ACS CARES на результаты, о которых сообщают пациенты: общение между пациентом и поставщиком услуг
Временное ограничение: Исходный уровень и 6 месяцев после начала пилотного проекта
|
Связь между пациентом и поставщиком медицинских услуг
|
Исходный уровень и 6 месяцев после начала пилотного проекта
|
|
Измерение влияния ACS CARES на результаты, сообщаемые пациентами: знания о клинических исследованиях
Временное ограничение: Исходный уровень и 6 месяцев после начала пилотного проекта
|
знание клинических испытаний
|
Исходный уровень и 6 месяцев после начала пилотного проекта
|
|
Измерьте влияние ACS CARES на результаты, сообщаемые пациентами: активация пациентов
Временное ограничение: Исходный уровень и 6 месяцев после начала пилотного проекта
|
Активация пациента
|
Исходный уровень и 6 месяцев после начала пилотного проекта
|
|
Измерьте влияние ACS CARES на результаты, сообщаемые пациентами: Финансовая токсичность
Временное ограничение: Исходный уровень и 6 месяцев после начала пилотного проекта
|
Финансовая токсичность
|
Исходный уровень и 6 месяцев после начала пилотного проекта
|
|
Измерьте влияние ACS CARES на результаты, сообщаемые пациентами: Качество жизни
Временное ограничение: Исходный уровень и 6 месяцев после начала пилотного проекта
|
Качество жизни
|
Исходный уровень и 6 месяцев после начала пилотного проекта
|
|
Меры контекста, обучения и процесса: проникновение сервиса и меры процесса: проникновение сервиса
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем 1 год
|
• Число пациентов/лиц, осуществляющих уход, обратившихся за помощью в рамках ACS CARES Медиана и диапазон на одного добровольца • Число пациентов/лиц, осуществляющих уход, которые отказались по причине отказа • Число пациентов/лиц, осуществляющих уход, получивших поддержку в рамках ACS CARES Медиана и диапазон на одного добровольца • Число пациентов/лиц, осуществляющих уход, получивших психосоциальную помощь скрининг дистресса Медиана и диапазон на одного волонтера ACS CARES • Число пациентов/лиц, осуществляющих уход, прошедших скрининг SDOH Медиана и диапазон на одного добровольца ACS CARES • Число проведенных наблюдений Медиана и диапазон на одного волонтера ACS CARES • Количество проведенных личных посещений Медиана и диапазон на одного волонтера ACS CARES • Количество завершенных смен Медиана и диапазон на одного волонтера ACS CARES • Количество направлений, полученных от членов команды системы здравоохранения
|
после завершения обучения, в среднем 1 год
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Социально-демографические различия между пациентами, получающими поддержку ACS CARES, и пациентами, не получающими поддержку ACS CARE
Временное ограничение: базовый уровень и 1 год
|
Характеристики пациента: возраст, пол, пол (если имеется), раса, этническая принадлежность, статус страхования, почтовый индекс, место жительства в городе или сельской местности, категория индекса депривации района и расстояние от онкологического центра (<30 минут, 30-60 минут, >60). минут)
|
базовый уровень и 1 год
|
|
Влияние ACS CARES на приверженность лечению и здравоохранение
Временное ограничение: базовый уровень и 1 год
|
Характеристики рака и лечения: тип рака, дата постановки диагноза, тип текущего лечения (хирургия, химиотерапия, лучевая терапия, таргетная терапия, иммунотерапия, трансплантация стволовых клеток или костного мозга, гормональная терапия), общее количество посещений клиники, количество пропущенных/отмененных заявок в клинику. , общее количество пропущенных/отмененных инфузионных назначений, общее количество пропущенных/отмененных назначений лучевой терапии, количество пропущенных/отмененных назначений лучевой терапии, участие в клиническом исследовании (да/нет), дата начала участия в клиническом исследовании, посещения скорой помощи, госпитализации, госпитализации в отделения интенсивной терапии , общая стоимость ухода.
Для новых пациентов в течение исходного периода или периода вмешательства – дата первого посещения клиники.
|
базовый уровень и 1 год
|
|
Контекст, обучение и процессуальные меры: удовлетворенность волонтеров
Временное ограничение: 1 год
|
Индекс удовлетворенности волонтеров
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 сентября 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 августа 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 февраля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 февраля 2024 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
29 февраля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
29 февраля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 февраля 2024 г.
Последняя проверка
1 февраля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 2013209-1
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .