Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Холедоходуоденостомия под контролем ЭУЗ в сравнении с ЭРХПГ как первая линия при злокачественной дистальной обструкции при резектабельном заболевании (исследование CARPEDIEM-1)

18 апреля 2024 г. обновлено: Joan B Gornals, Hospital Universitari de Bellvitge

Эндоскопический желчный дренаж под ультразвуковым контролем с просветным стентом в сравнении с классической ЭРХПГ для терапии первой линии злокачественной дистальной обструкции желчных путей при операбельном заболевании: открытое многоцентровое рандомизированное контролируемое исследование (исследование CARPEDIEM-1)

Целью данного клинического исследования является оценка временной задержки (в днях) между дренированием желчных путей (ЭУЗИ-ЦДС по сравнению с ЭРХПГ в качестве терапии первой линии) и хирургическим вмешательством у пациентов с операбельной дистальной злокачественной обструкцией желчных путей.

Обзор исследования

Подробное описание

Холедоходуоденостомия под контролем экоэндоскопии (ЭУЗИ-ХДС) была распространена в качестве лечения второй линии в случаях неэффективности ЭРХПГ при злокачественной дистальной обструкции желчных путей (МДБО). Тем не менее, существуют клинические испытания, в которых его сравнивали с ЭРХПГ в качестве лечения первой линии при MDBO у паллиативных пациентов, демонстрируя одинаковый клинический и технический успех и частоту нежелательных явлений (НЯ) между обоими методами. Данные о пользе этого метода у операбельных пациентов все еще ограничены.

Недавнее ретроспективное исследование (Janet J et al, Ann Surg Oncol, 2023), включавшее операбельных пациентов, показало, что в группе EUS-CDS было значительно меньше задержки (дней) между дренированием желчных путей и операцией, чем в группе ERCP, с меньшим количеством эндоскопических и хирургических НЯ.

Таким образом, наша гипотеза заключается в том, что EUS-CDS имеет преимущества с точки зрения уменьшения задержки между дренированием желчи по сравнению с ERCP при MDBO у резектабельных пациентов.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

44

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Maria Puigcerver-Mas, MD, Research fellow
  • Номер телефона: +34687332007
  • Электронная почта: mariapuigcervermas@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

    • Barcelona, Catalonia
      • L'Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Catalonia, Испания, 08907
        • Hospital Universitari de Bellvitge
        • Контакт:
        • Младший исследователь:
          • Sandra Maisterra, MD
        • Главный следователь:
          • Carme Loras, MD, PhD
        • Главный следователь:
          • Charly Guarner Argente, MD, PHD
        • Главный следователь:
          • Juan J Vila, MD, PhD
        • Главный следователь:
          • Jose Lariño, MD, PhD
        • Главный следователь:
          • Vicente Sanchiz, MD, PhD
        • Контакт:
        • Младший исследователь:
          • Berta Laquente, MD, PhD
        • Младший исследователь:
          • Juli Busquets, MD, PhD
        • Главный следователь:
          • Eduardo Redondo, MD, PhD
        • Младший исследователь:
          • Julia Escuer-Turu, MD
        • Младший исследователь:
          • Daniel Luna Rodriguez, MD
        • Младший исследователь:
          • Albert Sumalla, MD
        • Младший исследователь:
          • Julio Velasquez Rodriguez, MD
        • Главный следователь:
          • Rafael Pedraza, MD
        • Главный следователь:
          • Jose Ramon Aparicio, MD, PhD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Злокачественная дистальная обструкция желчевыводящих путей, диагностированная у пациента, считающегося резектабельным, с показанием к дренированию желчных путей: i) нарушение активности печеночных ферментов (включая гипербилирубинемию) в 3 раза выше верхнего нормального значения. ii) Рентгенологические признаки обструкции внепеченочных желчных протоков с наличием ретроградной дилатации осевого диаметра не менее 12 мм.
  • По согласованию билиопанкреатического многопрофильного комитета (гистологическое подтверждение не является обязательным)
  • Пациент способен понять и/или подписать информированное согласие.
  • Пациент, который понимает тип исследования и будет соблюдать все последующие тесты на протяжении всего его периода.

Критерий исключения:

  • Беременность или лактация.
  • Тяжелые нарушения свертываемости крови: МНО > 1,5, не поддающееся коррекции введением плазмы и/или числом тромбоцитов < 50 000/мм3.
  • Дистальные злокачественные стриктуры желчных путей у пациентов, считающихся пограничными, нехирургическими, неоперабельными или паллиативными.
  • Доброкачественная или неясная этиология стриктур желчных путей или стриктур, расположенных проксимально или в непосредственной близости от ворот.
  • Пациенты с предшествующими билиарными стентами или другими билиарными дренажами (например, ПТЦД).
  • Измененная анатомия кишечника вследствие предшествующей операции, которая предотвращает или затрудняет папиллярный доступ (например, желудочное шунтирование, Бильрот II, двенадцатиперстный переключатель, Ру-ан-Y).
  • Стеноз антральной или двенадцатиперстной кишки, препятствующий доступу к двенадцатиперстной кишке и достижению сосочка.
  • Ситуации, при которых эндоскопия верхних отделов желудочно-кишечного тракта невозможна (например, стриктура пищевода).
  • Пациенты с функциональным разнообразием, которые не способны понять характер и потенциальные последствия исследования, за исключением случаев, когда имеется законный представитель.
  • Пациенты, неспособные приходить на повторные приемы (отсутствие приверженности).
  • Отсутствие информированного согласия.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: ЭРХПГ с SEMS

Эндоскопическая ретроградная холангиопанкреатография (ЭРХПГ) с установкой саморасширяющегося металлического стента (СЭМС). Золотой стандарт злокачественной дистальной билиарной обструкции (ЗДБО) в современной практике.

Техника ЭРХПГ: Канюляция папиллотомом (допускаются продвинутые методы канюляции). Сфинктеротомия. Развертывание саморасширяющегося металлического стента (SEMS).

Декомпрессия желчных протоков эндоскопическим доступом.
Другие имена:
  • Билиарный дренаж

Развертывание саморасширяющегося металлического стента (SEMS):

  • Покрытие: открытое или частично закрытое. Не покрывается при наличии желчного пузыря.
  • Размер: 10х40 мм или 10х60 мм или 10х80 мм.
Экспериментальный: EUS-CDS с LAMS-Pigtail

Холедоходуоденостомия под эхоэндоскопическим контролем (ЭУЗИ-ЦДС) с размещением металлического стента, прилегающего к просвету (ЛАМС), и пластикового стента с двумя косичками, ориентированного по оси, через ЛАМС.

Методика EUS-CDS: Диагностический EUS. Классическая или свободная холедоходуоденостомия с предварительно нагруженным проводником с использованием LAMS. Допускается пневматическая дилатация в рамках ЛАМС. При желчном протоке < 15 мм обязателен метод «толкания». Развертывание коаксиального кабеля с LAMS.

Декомпрессия желчных протоков эндоскопическим доступом.
Другие имена:
  • Билиарный дренаж

Металлический стент, прилегающий к просвету (LAMS), с коаксиальным размещением пластикового стента с двумя косичками (DPPS):

  • Размер ЛАМС: 6х8мм или 8х8мм. Рассмотрите вариант 10x10 мм, если желчный проток > 18 мм.
  • Размер ДППС: 7Фр х 3-7см.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Задержка в днях между эндоскопическим дренированием желчных путей и головной дуоденопанкреатэктомией (ЦДП)
Временное ограничение: От 1 дня до 12 месяцев
Количество дней между вмешательством (Т1-билиарный дренаж) и операцией.
От 1 дня до 12 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
АЭ – билиарный дренаж
Временное ограничение: От 0 до 30 дней после дня рождения
Частота нежелательных явлений, связанных с дренированием желчи, по классификации AGREE
От 0 до 30 дней после дня рождения
АЭ - хирургия
Временное ограничение: От 0 до 90 дней после операции
Частота нежелательных явлений, связанных с хирургическим вмешательством, согласно классификации Клайвена и Диндо.
От 0 до 90 дней после операции
Технический успех
Временное ограничение: день 0
Группа ЭРХПГ: канюляция, холангиограмма, правильное размещение СЭМС. Группа EUS-CDS: Правильное расположение обоих лоскутов LAMS (и косички) на месте, проверяется с помощью экоэндоскопии/эндоскопического изображения/флороскопии.
день 0
Клинический успех
Временное ограничение: 14 дней после ДР

При желтухе: снижение уровня билирубина > 50% или нормализация уровня билирубина через 14 дней после эндоскопической процедуры.

При холангите: прекращение приема антибиотиков без клинического рецидива или уменьшения > 50% реагентов острой фазы через 14 дней после эндоскопической процедуры.

14 дней после ДР

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 мая 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 февраля 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 мая 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 апреля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 апреля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 апреля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 апреля 2024 г.

Последняя проверка

1 августа 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Да

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Да

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться