Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Средний отит с выпотом и воспалительные заболевания 2 типа

Средний отит с выпотом у больных воспалительными заболеваниями 2 типа

Считается, что средний отит с выпотом (СОЭ) связан с такими сопутствующими заболеваниями, как аллергический ринит, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, астма и другие. Многие из этих сопутствующих заболеваний могут быть вызваны воспалением 2 типа (T2I). Целью данного исследования является характеристика риска хирургического вмешательства на ОМЕ. Это ретроспективное когортное исследование включало ретроспективный набор пациентов в период с 2009 по 2020 год с использованием Тайваньской национальной базы данных исследований медицинского страхования (NHIRD).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

100622

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

У всех участников исследования ОМЕ было подтверждено как минимум двумя амбулаторными посещениями или одной записью о госпитализации в базе данных NHIRD. Мы исключили случаи, которые не соответствовали следующим критериям: пациенты, перенесшие операцию ОМЕ до индексной даты, лица моложе 4 лет, пациенты с неизвестной демографической информацией, лица в когорте сравнения с историей заболеваний T2I и пациенты с история перенесенных операций на ухе или врожденных аномалий уха.

Описание

Критерии включения:

  • Диагностика ОМЕ
  • Не менее двух амбулаторных посещений или одной записи о госпитализации.
  • Медицинские записи в базе данных

Критерий исключения:

  • Участники до 4 лет.
  • Участники с неясной демографической информацией
  • Участники, перенесшие операцию на ухе или врожденные аномалии уха.
  • Участники, перенесшие операцию OME до индексной даты.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество участников с ОМЕ, которым требуется хирургическое вмешательство
Временное ограничение: 10 лет
хирургическое вмешательство, включая такие процедуры, как миринготомия и аденоидэктомия
10 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 мая 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 мая 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 мая 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 мая 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 мая 2024 г.

Последняя проверка

1 мая 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • OME-S-24-00723

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться