Четырехкомпонентные несъемные частичные протезы с опорой на имплантаты, изготовленные из различных материалов
17 мая 2024 г. обновлено: Mohammed El-Sawy, Menoufia University
Клинические и рентгенологические результаты четырехкомпонентных несъемных частичных протезов с опорой на имплантаты, изготовленных из различных материалов
Суперструктура, поддерживаемая имплантатом, необходима для долгосрочного успеха и долговечности самого имплантата с точки зрения распределения напряжений и прочности на излом.
Напряжения, падающие на имплантат, намного больше, чем на структуру зуба с периодонтальной связкой, обладающей определенной степенью эластичности.
Важные механические и физические свойства материалов, используемых для изготовления зубных протезов, включают достаточную прочность на изгиб и растяжение, а также модуль упругости, максимальную устойчивость к разрушению, оптимальную прочность сцепления и достаточную полируемость.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Одной из целей имплантологии является обеспечение превосходной эстетики и профиля мягких тканей в эстетической зоне.
Эстетические требования в первую очередь касаются положения, наклона, формы и цвета реставрации.
Однако мягкие ткани вокруг имплантата также играют важную роль в эстетике реставрации с опорой на имплантаты, особенно в переднем отделе.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
60
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Mohammed A. El-Sawy, PhD
- Номер телефона: 01061314522
- Электронная почта: Dr_sawy@windowslive.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Mohammed T. Khater, PhD
- Номер телефона: 01003854552
- Электронная почта: mohamed.tarek67@dent.menofia.edu.eg
Места учебы
-
-
-
Mansoura, Египет, 12345
- Рекрутинг
- Mohammed A. El-Sawy
-
Контакт:
- Mohammed A. El-Sawy
- Номер телефона: 161314522
- Электронная почта: Dr_sawy@windowslive.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
60 участников, которым требовался несъемный частичный протез (FPD) с опорой на имплантаты в эстетической зоне.
Описание
Критерии включения:
- Отсутствие системных заболеваний, которые могли бы изменить реакцию тканей на имплантацию.
- Подвижность 3 степени в области 4-х боковых резцов.
- достаточное доступное межарочное пространство
- нормальное челюстно-нижнечелюстное соотношение.
- нет височно-нижнечелюстного сустава
Критерий исключения:
- Подвижность 1 или 2 степени в области резцов.
- Пациенты с системными заболеваниями, которые противопоказаны к установке имплантатов.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Группа фарфора с металлом (ПФМ)
Оценка биологической реакции и клинических характеристик переднего мостовидного протеза, изготовленного из PFM
|
Суперструктура протеза для двух имплантатов с опорой на короткие промежутки фиксированной невесты, изготовленная из различных материалов
|
|
Группа циркония
Оценка биологической реакции и клинических характеристик переднего мостовидного протеза, изготовленного из керамики.
|
Суперструктура протеза для двух имплантатов с опорой на короткие промежутки фиксированной невесты, изготовленная из различных материалов
|
|
Группа полиэфирэфиркетонов (PEEK)
Оценка биологической реакции и клинических характеристик переднего мостовидного протеза, изготовленного из ПЭЭК.
|
Суперструктура протеза для двух имплантатов с опорой на короткие промежутки фиксированной невесты, изготовленная из различных материалов
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Потеря костной массы
Временное ограничение: 4 года
|
Измерение потери альвеолярной кости вокруг имплантатов.
|
4 года
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Клинические характеристики суперструктуры протеза
Временное ограничение: 4 года
|
Например, перелом протеза.
|
4 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Mohammed A. El-Sawy, PhD, Menoufia University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
19 января 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
22 июля 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
29 января 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 мая 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 мая 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
20 мая 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
20 мая 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 мая 2024 г.
Последняя проверка
1 мая 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ADMNF-0030324
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Результатом можно поделиться по запросу соответствующего автора.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .